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  • 全球最大超导磁体械企,冲击IPO

    近日,据上交所官网显示,宁波健信超导科技股份有限公司(以下简称:健信超导)的科创板IPO申请获得受理,值得一提的是,该企业成为2025年科创板中第3家获得受理的企业。 据招股书显示,健信超导主要从事医用磁共振成像(MRI)设备核心部件的研发、生产和销售,该公司成立于2013年,在MRI行业的多年发展 ...

    • 来源: drugdu
    • 196
    • 2025-05-19
  • 可穿戴除颤器贴片获批

    近日,Element Science公司宣布,其可穿戴除颤器贴片在继去年初先后获得英国和欧洲监管机构批准后,获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。这款非侵入式设备为心脏骤停风险暂时升高的患者提供了创新解决方案。 据悉,该设备适用于心脏病发作恢复期患者及其他严重心血管疾病患者。Jewel Pa ...

    • 来源: drugdu
    • 204
    • 2025-05-19
  • 发现变异的免疫细胞克隆可能有助于改进难治性乳糜泻的治疗方案

      科学家们已经发现了某些变异的免疫细胞克隆,这可能为治疗难治性乳糜泻提供新的思路。 格兰文医学研究所和悉尼新南威尔士大学的研究人员发现,为何一些患有乳糜泻的人即便严格避免摄入麸质,仍会持续遭受严重的症状困扰。 这项发表在《科学转化医学》杂志上的研究运用了先进的单细胞测序技术,揭示了这些患 ...

    • 来源: drugdu
    • 224
    • 2025-05-19
  • 美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)启动“鹳速行动”项目,旨在提升婴儿配方奶粉的质量

    美国卫生与公众服务部以及美国食品药品监督管理局已开始全面审查婴儿配方奶粉的营养价值,该机构为此制定了名为“鹳鸟速度行动”的计划。 “鹳行动速度”项目旨在审查婴儿配方奶粉的营养成分,加强重金属和污染物的检测工作,鼓励企业开发新配方,并明确向消费者更好地介绍配方奶粉成分的方法。 婴儿配方奶粉的各类营养素 ...

    • 来源: drugdu
    • 107
    • 2025-05-19
  • 药明巨诺向股东Juno授予技术许可;石药集团订立独家许可协议 | 医药早参

    NO.1 石药集团就伊立替康脂质体注射液订立独家许可协议 5月15日,石药集团发布公告,称集团已与Cipla USA,Inc.就伊立替康脂质体注射液于美国的商业化订立独家许可协议。根据条款,集团将收取1500万美元的首付款,亦有权收取最高2500万美元的潜在首次商业销售和监管里程碑付款,以及最高10 ...

    • 来源: drugdu
    • 134
    • 2025-05-19
  • 首季减亏 百济神州创新药商业化提速

      百济神州有限公司(简称“百济神州”,688235.SH)近日发布的2025年一季度财报显示,公司一季度营业收入达到80.48亿元,较上年同期的53.59亿元增长50.2%。在净利润方面,公司仍面临一定的亏损压力,但亏损已大幅收窄。公司归母净利润为亏损9450.3万元,较上年同期的亏损1 ...

    • 来源: drugdu
    • 178
    • 2025-05-19
  • 中信证券:特朗普签署降低处方药价行政令 预计短期影响有限

    中信证券研报表示,5月12日,特朗普签署名为《向美国患者提供处方药“最惠国”价格》的行政命令,旨在降低美国市场的处方药价格。特朗普在行政令中提出“最惠国”价格,要求制药公司在美国的药品销售价格应与可比发达国家中的最低价持平。同时特朗普也提议提高美国药品价格的透明度,减少以PBM为代表的“middle ...

    • 来源: drugdu
    • 124
    • 2025-05-16
  • 华森制药拟控股奥睿药业 推进肿瘤及自免领域创新药发展

    上证报中国证券网讯华森制药5月14日晚间公告,为整合与补充创新药研发管线,进一步加强自身创新药研发能力加速转型升级,公司及其下属全资子公司——重庆华森英诺生物科技有限公司(简称“华森英诺”)与成都奥睿药业有限公司(简称“奥睿药业”)的现有股东杨胜勇、黄奇等签署《股权变更协议》,华森英诺将无偿受让奥睿 ...

    • 来源: drugdu
    • 169
    • 2025-05-16
  • 新药物组合或能将心力衰竭死亡率降低 60%

      优化治疗可将慢性心力衰竭(HF)患者的死亡风险降低多达 60%。在第 91 届德国心血管医学学会年会上,有关恰当药物组合及快速诊断的作用进行了讨论。 德国吉森和马尔堡大学医院心脏衰竭科主任、心脏病专家比尔吉特·阿斯穆斯博士表示:“确诊后应立即开始针对心力衰竭的药物治疗,并同时对潜在病因 ...

    • 来源: drugdu
    • 831
    • 2025-05-16
  • 葛兰素史克(GSK)在肝病领域展开重大布局,斥资 12 亿美元达成一项针对可进入三期临床试验阶段的 MASH 药物的交易

      葛兰素史克公司正在收购波士顿制药公司的埃福米斯芬。该药物在第二阶段试验中显示,其能改善肝纤维化状况并消除肝硬化症状。GSK 表示,这种融合蛋白将与该公司正在研发的用于治疗肝病的 siRNA 药物相辅相成。 赛诺菲集团正在扩大其在肝病领域的业务,斥资 12 亿美元收购了一种针对临床验证的 ...

    • 来源: drugdu
    • 197
    • 2025-05-16
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