作者：唐·特蕾西，副主编 发表在《肥胖学会杂志》上的一项研究的结果可能会显著促进对GLP-1类似物及其在治疗肥胖中的作用的理解。近年来，胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，如Ozempic，通过促进饱腹感和延迟胃排空，从而减少能量摄入，显示出有希望的减肥效果。然而，在动物身上进行的许多研究表明， ...
尽管英国已成为欧洲第一个批准使用卫材和百健公司的早期阿尔茨海默病药物Leqembi（lecanemab）的国家，但由于这种抗淀粉样蛋白治疗药物被认为过于昂贵，英国国家医疗服务系统（NHS）的患者将无法获得这种药物。 根据英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）8月22日发布的指导咨询草案，一个独立委 ...
美国食品药品管理局（FDA）已经召集了一个咨询委员会（AdComm）来评估Zynquista（索他利氟嗪）的疗效，看来Lexicon Pharmaceuticals第二次申请Zynquista（索他利氟嗪）的批准将和第一次一样艰难。 FDA 的内分泌与代谢药物咨询委员会将讨论 Zynquista 作 ...
在对林木制药公司（Timber Pharmaceuticals）的皮肤科产品线进行对冲押注一年后，利奥制药（Leo Pharma）报告称，其当时收购的主要资产的III期试验失败。 TMB-001是一种异维A酸外用软膏配方，在针对中度至重度先天性鱼鳞病患者的晚期试验中失败了。鱼鳞病是导致皮肤干燥和脱屑 ...
CTI 临床试验与咨询服务公司（CTI）和 Crown Bioscience 宣布建立战略合作伙伴关系，旨在加强肿瘤药物开发的咨询服务。 此次合作将 CTI 的临床和监管专长与 Crown Bioscience 的临床前和转化模型相结合，旨在简化肿瘤化合物从发现到早期全球研究的过渡过程。 它将通过提 ...
美国食品和药物管理局（FDA）拒绝批准再生元制药公司的多发性骨髓瘤候选药物 linvoseltamab，原因是第三方生产基地出现了问题。 完全回复函（CRL）是 Regeneron 预期的，并在其第二季度财报中披露。审批搁置与美国食品及药物管理局（FDA）对第三方灌装/成品生产设施的检查结果有关。 ...
Pathalys Pharma 在 B 轮融资中获得 1.05 亿美元，用于支持其临床试验、向美国食品药品管理局 (FDA) 递交新药申请 (NDA)，以及加快批准前的商业化准备工作。 公司的主要候选药物是 upacicalcet，这是一种用于治疗慢性肾病（CKD）透析患者继发性甲状旁腺功能亢进症（ ...
目前，英国有 380 万人患有骨质疏松症，尤其是绝经后的老年女性 Theramex 公司的 Eladynos（abaloparatide）已被英国国家医疗保健和研究研究所（NICE）推荐用于治疗绝经后骨病。 英国有超过 14,000 名绝经后骨质疏松症患者寻求治疗，一旦该药物在三个月后在英国 NHS ...
该公司的细胞和基因治疗中心现在可以提供全方位的 GMP 服务 全方位服务细胞和基因治疗 (CGT) 制造合作伙伴 eXmoor pharma 宣布，它已获得英国药品和保健品管理局 (MHRA) 颁发的临床试验药物制造和进口授权 (MIA(IMP)) 许可证，授权生产用于临床试验的良好生产规范 (GM ...
研究人员开发了一种新方法，可以加速并潜在地扩大流体中颗粒的分离过程，这项技术可能对分析血液中的癌症细胞有用。 这种更快、更精确的弹性惯性微流体方法是由KTH皇家理工学院（瑞典斯德哥尔摩）的研究人员领导的一个团队开发的，该团队通过利用流体的弹性特性和流体运动产生的惯性力来控制流体中微小颗粒的运动。微流 ...
Go to Page Go
您已成功订阅，无需重复提交。
确认
请输入正确邮箱！
订阅
邮件订阅热门医贸资讯，了解第一手信息。
