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  • 研究显示非甾体抗炎药如何加剧艰难梭菌感染

      为什么非甾体抗炎药(NSAIDs)会加剧艰难梭菌的胃肠道感染,艰难梭菌是全球抗生素相关性腹泻的主要原因?在《科学进展》杂志上发表的一篇新论文中,费城儿童医院(CHOP)的研究人员已经开始回答这个问题,表明非甾体抗炎药会破坏结肠细胞的线粒体,使其对致病毒素的损伤敏感。   艰难 ...

    • 来源: drugdu
    • 211
    • 2023-07-21
  • Keytruda早期宫颈癌症治疗III期数据喜人

    图为:默克研究实验室位于硅谷的总部/iStock,Michael Vi   默克公司周三宣布,在KEYNOTE-A18三期研究中,其抗PD-1的大片Keytruda(pembrolizumab)在其主要疗效指标之一中名列前茅。   尽管默克公司的新闻稿中很少有该研究的具体数据,但该公司表示 ...

    • 来源: drugdu
    • 169
    • 2023-07-21
  • 强生、Astellas因医疗保险药品价格谈判加入制药诉讼

      Astellas和Johnson&Johnson已对医疗保险计划提起诉讼,质疑《通胀削减法案》药品定价条款的合宪性。这些法律行动加剧了制药商越来越多的诉讼浪潮,他们试图阻止医疗保险药品价格谈判计划的实施。   爱尔兰共和军旨在解决不断上涨的医疗成本问题,使美国人更能负 ...

    • 来源: drugdu
    • 222
    • 2023-07-21
  • 研究人员报告了胶质母细胞瘤信号对巨噬细胞的抑制作用

    胶质母细胞瘤(组织学切片)。图片来源:维基百科/CC BY-SA 3.0   “别吃我”,这是胶质母细胞瘤中的癌细胞向大脑中的巨噬细胞(专门清除死亡和垂死细胞物质的白细胞)发出的信号。免疫疗法试图让这些细胞消灭异常细胞,但迄今为止,这种疗法在治疗胶质母细胞瘤方面收效甚微。 & ...

    • 来源: drugdu
    • 184
    • 2023-07-21
  • 2019 年医疗补助管理性护理组织每 8 个预先授权申请中就有 1 个被拒绝

      根据监察长办公室最近的一份报告,医疗补助管理性护理组织拒绝预先授权申请的比例很高。在监察长办公室分析的 115 家 MCO 中,有 12 家的事先授权拒绝率超过 25%。   根据监察长办公室(OIG)的一份新报告,2019 年医疗补助管理式护理组织(MCO)每八次预先授权申 ...

    • 来源: drugdu
    • 314
    • 2023-07-21
  • 葛兰素史克赞助的成人疫苗接种率报告显示,近年来全球疫苗接种率大幅下降

      尽管近年来 COVID-19 疫苗确实受到关注,但其他疫苗的接种率却急剧下降。这是葛兰素史克 (GSK) 与 IQVIA 人类数据科学研究所和全球老龄化联盟 (GCOA) 合作资助的一项新分析的发现。   研究小组发现,除针对 COVID-19 的疫苗外,2021 年至 20 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2023-07-21
  • 美国 FTC 要求提供有关辉瑞拟 430 亿美元收购 Seagen 的更多信息

      美国联邦贸易委员会 (FTC) 要求提供有关辉瑞拟斥资 430 亿美元收购 Seagen 的更多信息和文件材料。   第二个要求是联邦贸易委员会和美国司法部反垄断部门调查并购的标准审查程序。   如果提交第二次请求,法律禁止合并公司完成交易,直到它们基本上遵守了额外 ...

    • 来源: drugdu
    • 243
    • 2023-07-21
  • 辉瑞婴儿用 B 组链球菌疫苗取得令人鼓舞的中期试验结果

      辉瑞公司周三表示,其针对潜在致命细菌性疾病 B 组链球菌的实验性疫苗取得了强劲的中期临床试验结果,这是该药物迈向潜在批准的有希望的一步。   辉瑞是多家制药商之一,竞相开发世界上第一种针对 B 组链球菌病的疫苗,这种疾病每年与全球近 15 万婴儿死亡有关,尤其是在低收入国家。 ...

    • 来源: drugdu
    • 248
    • 2023-07-21
  • Pieris 制药公司在公司重组中裁员70%

      Pieris 制药公司在终止与英国制药公司阿斯利康的合作后,将裁员 70%,作为公司重组的一部分。   根据 7 月 18 日的公告,阿斯利康公司在遭遇了药物艾拉替尼(elarekibep)哮喘 IIa 期试验患者招募终止等挑战后,决定终止与 Pieris 的研发合作。该公司 ...

    • 来源: drugdu
    • 161
    • 2023-07-21
  • QuidelOrtho测试可能影响心脏病诊断,引发一级召回

      简讯一览   美国食品药品监督管理局在周一的一份通知中表示,QuidelOrtho召回的一种检测心脏病发作的测试被美国食品药品监管局列为一类,是最严重的召回类型。   这家总部位于圣地亚哥的诊断制造商在5月底收到报告称,这些测试显示肌钙蛋白水平低于预期,这可能导致心 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2023-07-20
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