今日药闻 – 第346页 – 滴度中文资讯频道

制药商向美国医疗保险定价谈判提出还盘

美国卫生与公众服务部 (HHS) 作为医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 的一部分，宣布参与医疗保险药品价格谈判的所有 10 家制药商均已提交还盘。在此消息公布之前，美国卫生与公众服务部 (HHS) 于 2 月 1 日发出了初步报价，作为《降低通货膨胀法案》(IRA) 的一部分，持续努力降低美 ...
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- 2024-03-08
无创低成本检测30分钟内准确诊断口腔癌症

口腔癌症约占癌症（HNC）的90%，是全球第七大最常见的恶性肿瘤。HNC约占全球所有癌症病例的5%，每年新增病例约64万例，导致约35万人死亡。其发病率在发展中国家尤其增加。这些癌症主要影响社会经济弱势群体和服务不足的社区。早期准确诊断口腔癌和口腔癌前病变是一项重大挑战。传统的活检方法不仅昂贵且具有 ...
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- 2024-03-07
简单血液检测重复DNA用于癌症早期检测

与癌症患者相比，癌症患者可能具有不同水平的被称为Alu元素的特定重复DNA。尽管Alu元素约占人类和其他灵长类动物DNA的11%，但由于其小而重复的性质，传统上被认为过于复杂，无法有效地用作生物标志物。现在，机器学习的进步可以通过简单的抽血来测量这些元素。约翰·霍普金斯医学院（美国马里兰州巴尔的摩 ...
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- 2024-03-07
FDA 批准艾伯维 Juvederm Voluma XC 用于治疗中度至重度太阳穴凹陷

作者：唐·特雷西，副主编这标志着透明质酸真皮填充剂首次获得 FDA 批准用于太阳穴凹陷。艾伯维 (AbbVie) 旗下公司 Allergan Aesthetics 宣布 FDA 已批准 Juvéderm Voluma XC 用于治疗 21 岁以上成年人中度至重度太阳穴凹陷。据该公司称，该药物能 ...
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- 2024-03-07
FDA 批准山德士生物仿制药用于两种重磅产品安进骨科药物

山德士的药物 Jubbonti 和 Xgeva 被批准用于安进产品 Prolia 和 Xgeva 涵盖的所有适应症。但由于两家公司之间正在进行的专利诉讼，尚未计划推出日期。作者：弗兰克·文卢安治疗骨骼疾病的安进（Amgen）重磅抗体将面临首次生物仿制药竞争。 FDA 周二批准了两种山德士药物可 ...
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- 2024-03-07
灵北制药「抗帕金森1类化药」在华申报临床

3月4日），据CDE官网显示，Lundbeck （灵北制药）的1类化药Lu AF28996 胶囊的临床试验申请获得受理。目前，该药物正在海外开展Ⅰ期临床试验。帕金森是一种症状复杂、早期诊断较为困难的神经系统功能障碍性疾病，常见于中老年人。目前，针对帕金森治疗仍以药物治疗为主，用药目的为减轻症状，延 ...
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- 2024-03-07
FDA 批准首款非处方连续血糖监测仪

今天，美国食品和药物管理局批准销售首款非处方 (OTC) 连续血糖监测仪 (CGM)。 Dexcom Stelo 葡萄糖生物传感器系统是一种集成 CGM (iCGM)，适用于 18 岁及以上不使用胰岛素的任何人，例如通过口服药物治疗病情的糖尿病患者，或想要更好地了解饮食和治疗方法的非糖尿病患者。运 ...
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- 2024-03-07
国药集团与澳门大学签署战略合作框架协议

2月26日，国药集团党委书记、董事长刘敬桢一行访问澳门大学，双方签署战略合作框架协议并就进一步深化合作进行会谈。澳门大学校长宋永华、副校长徐建，国药集团副总经理（主持经营工作）胡建伟、副总经理董增贺、副总经理晋斌等出席相关活动。会前，双方举行战略合作框架协议签署仪式，国药集团副总经理董增贺，澳门大 ...
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- 2024-03-07
双成药业醋酸奥曲肽注射液获得药品注册证书

海南双成药业获得国家药品监督管理局批准签发的“醋酸奥曲肽注射液”《药品注册证书》。药品基本情况 1、药品名称：醋酸奥曲肽注射液 2、剂型：注射剂 3、规格：1ml:0.1mg（以C₄₉H₆₆N₁₀O₁₀S₂计） 4、注册分类：化学药品4类 5、药品批准文号：国药准字H2 ...
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- 2024-03-07
研究人员开发用于诊断神经系统疾病的脑年龄预测工具

非侵入性工具还可以改善患者分层并监测疾病进展。伦敦国王学院 (KCL) 的研究人员开发了一种深度学习框架，用于非侵入性脑年龄预测工具，用于神经系统疾病的早期诊断。该研究在训练来自各种磁共振图像（MRI）类型的多个大脑模型后，建立并提供了一组供临床使用的模型。阿尔茨海默病、中风、多发性硬化症和帕 ...
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- 2024-03-07

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