作者：Tyler Patchen 联想生物技术公司（Legend Biotech）与诺华公司（Novartis）达成了一项全球独家许可协议，允许这家瑞士制药公司使用联想的 CAR-T 细胞疗法。 本周一宣布的这项协议将使诺华获得以 delta 样配体蛋白 (DLL3) 候选药物 LB2102 为靶点 ...
特里斯坦-马纳拉克报道 礼来公司在上周末举行的美国心脏协会2023年科学会议上公布的一项早期研究数据显示，礼来公司正在研究的RNA沉默疗法lepodisiran能促使血清脂蛋白（a）水平急剧而持久地下降。 这些发现是在这家总部位于印第安纳波利斯的制药公司取得另一项第一阶段研究胜利近三个月后得出的，这 ...
作者：唐·特雷西，副主编 随着医药保健成本持续上升，日益严重的医疗债务问题导致利益相关者重新评估策略。 现代，医院不断采取激进的策略向患者追债，尤其是低收入患者。 《新英格兰医学杂志》(NEJM) 最近发表的一项研究指出，这些策略包括扣押工资、向第三方买家出售债务、向信用局报告拖欠债务、诉讼、扣押银 ...
作者：肖恩·胡利 图为：美敦力 McGRATH MAC 安全通知图像组合 FDA 今天发布通知，召回美敦力 (Medtronic)（纽约证券交易所股票代码：MDT）+McGrath Mac 视频喉镜属于 I 类问题，也是最严重的一类。 美敦力 (Medtronic) 于 10 月份对未经授权的第三方 ...
英国首相苏纳克日前证实，维多利亚-阿特金斯（Victoria Atkins）已在内阁改组中被任命为英国卫生与社会保健大臣。 在今天（11 月 13 日）的内阁改组中，这位劳斯和霍恩卡斯尔的保守党议员被任命为这一职位，前任内阁成员史蒂夫-巴克利（Steve Barclay）被免职。 从 2017 年到 ...
默克公司（在美国和加拿大以外地区称为 MSD）宣布，欧洲药品管理局人用药物委员会推荐其 Keytruda（pembrolizumab）与化疗联合治疗胆道癌（BTC）。 人用药品委员会 (CHMP) 特别建议将抗 PD-1 疗法与gemcitabine和cisplatin一起用于局部晚期不可切除或转移 ...
葛兰素史克的 momelotinib已被欧洲药品管理局人类药物委员会推荐批准，作为专门针对伴有中度至重度贫血的骨髓纤维化患者的第一个治疗选择。 人用药品委员会 (CHMP) 建议该药物用于治疗患有原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症后骨髓纤维化的中度至重度贫血成年患者的 ...
诺和诺德 (Novo Nordisk) 凭借其 GLP-1 药物引起了轰动，该药物使患者实现了显着的减肥效果。现在，这家丹麦公司似乎即将取得另一项突破，表明使用其肥胖治疗药物 Wegovy 可以降低某些患者心脏病发作的风险。 也许更重要的是，诺沃本周末在费城举行的美国心脏协会 (AHA) 科学会议上 ...
简讯一览 美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）通过传统的上市前审查途径批准了首个非处方新冠肺炎抗原检测。 Acon实验室为其Flowflex新冠肺炎抗原家庭测试获得510（k）许可。该公司于2021年获得了紧急使用授权（EUA），并效仿Cue Healt ...
今天，致力于快速开发创新结核病治疗方法的国际公私合作伙伴UNITE4TB宣布启动其2B/C期临床试验计划，第一名参与者在南非开普敦的试验点注册。这一宣布是该项目和整个结核病社区的一个重要里程碑，有助于推进结核病科学，提高新治疗方法的效率。 结核病挑战 结核病是对公众健康的主要威胁，是全球死亡的主要原 ...
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