今日药闻 – 第352页 – 滴度中文资讯频道

公布2024-2025年北半球流感季节流感疫苗成分建议

世界卫生组织 (WHO) 今天公布了针对北半球 2024-2025 年流感季流感疫苗病毒成分的建议。这一消息是在为期 4 天的流感病毒疫苗成分会议后的信息发布会上宣布的。该会议每年举行两次，一次针对南半球，一次针对北半球。世卫组织与来自世卫组织合作中心和世卫组织基本监管实验室的专家咨询小组组织 ...
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- 450
- 2024-02-28
PhaSER Biomedical 获得盖茨基金会 230 万美元的药物发现资助

每年，结核病、疟疾和艾滋病毒在全球造成超过 500 万人死亡 PhaSER Biomedical 已获得比尔及梅琳达·盖茨基金会价值 230 万美元的资助，用于加速药物发现和开发。 PhaSER 的技术 8HUM 将成为盖茨基金会资助的全球健康发现合作实验室计划的合作机构。作为三年计划的一部分，P ...
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- 2024-02-28
研究人员开发太赫兹生物传感器来检测皮肤癌以进行早期诊断

该研究的结果也可用于其他形式的癌症和疾病格拉斯哥大学和伦敦玛丽女王大学的研究人员开发了一种利用太赫兹（THz）波的新型生物传感器，可以高灵敏度地检测皮肤癌。发表在《IEEE 生物医学工程汇刊》上，可以为更轻松、更早地诊断皮肤癌以及潜在的其他癌症和疾病铺平道路。在英国，四分之一的男性和五分之一的 ...
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- 2024-02-28
智康弘义宣布ETA受体拮抗剂SC0062随机、安慰剂对照II期临床试验IgA肾病（IgAN）队列入组完成

中国无锡 2024年2月25日电 /美通社/ — 智康弘义生物医药公司（BioCity Biopharma）欣喜地宣布，IgA肾病（IgAN）队列的全部120名参与者均已完成IgA肾病（IgAN）随机、双盲、安慰剂对照2期临床研究的入组工作，该研究是口服新型内皮素A（ETA）受体选择性拮 ...
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- 2024-02-28
药捷安康启动新型强效中枢神经系统穿透性NLRP3抑制剂TT-02332的IND-Enabling研究

中国南京和美国马里兰州盖茨堡2024年2月26日电 /美通社/ — 致力于在全球范围内创新差异化药物的临床阶段生物制药公司药捷安康（TransThera）今天宣布启动 TT-02332 的 IND 许可研究，TT-02332 是一种强效、选择性和高度中枢神经系统穿透性的 NLRP3 炎性 ...
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- 2024-02-28
新报告敦促英国政策制定者针对儿童健康状况下降采取紧急行动

该报告包括政府解决这些问题的五项建议英国医学科学院发布了一份新报告，强调了英国五岁以下儿童健康状况下降的证据，并呼吁政策制定者采取紧急行动。新报告强调，从受孕前到怀孕直至生命的头五年，儿童健康在政策、卫生服务和研究中一直被忽视。这份由几位儿童健康专家撰写的新报告《优先考虑幼儿期以促进国家的健康 ...
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- 2024-02-27
NIHR 向八个新的全球健康研究项目赞助超过 2000 万英镑

这些项目将重点关注中低收入国家在极端天气情况下的医疗保健英国国家健康与护理研究所 (NIHR) 向八个新的全球健康研究项目拨款超过 2000 万英镑，以加强低收入和中等收入国家 (LMIC) 的卫生服务提供和抵御能力，特别是在极端天气事件的背景下。露西·查佩尔教授表示，气候变化导致的极端天气事件 ...
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- 2024-02-27
正大天晴子公司连续三次“零缺陷”通过FDA现场检查

近日，正大天晴药业集团全资子公司连云港润众制药以“零缺陷”通过美国食品药品监督管理局（FDA）的现场检查，意味着公司质量管理体系再次得到国际权威药监机构认可。此前，润众制药于2014年、2018年已两次零缺陷通过FDA现场检查。 FDA是公认的全球药品质量监管最权威、最严格的机构之一。2024年1月 ...
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- 2024-02-27
达必妥®再获FDA优先审评，用于治疗伴有2型炎症的慢性阻塞性肺疾病(COPD)

2024年2月23日，赛诺菲今天宣布:美国食品药品监督管理局(FDA)已授予达必妥(度普利尤单抗)第6个潜在适应症的补充生物制剂上市许可申请(SBLA)的优先审评，该适应症用于未控制的慢阻肺病(COPD)成人患者的附加维持治疗。FDA审批结果预计将于2024年6月27日获得。比前，中国也已同步递交 ...
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- 2024-02-27
FDA 综述：2024 年 2 月 23 日

今天，美国食品和药物管理局提供了该机构各地新闻的概览：今天，FDA 宣布最终决定撤销 Pepaxto（melphalan flufenamide）的批准，该药物已被批准与地塞米松联合用于治疗某些多发性骨髓瘤患者。该机构确定满足以下撤回理由：(1) 作为加速批准的条件进行的验证性研究并未证实 Pe ...
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- 2024-02-27

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