中国苏州，2024年1月2日 – 苏州宜联生物医药有限公司（“宜联生物”），今日宣布已与罗氏达成全球合作和许可协议。双方将合作开发靶向间质表皮转化因子（c-MET）的下一代抗体偶联药物候选产品YL211（“c-MET ADC”），用于治疗实体瘤。 根据协议条款，罗氏将获得宜联生物YL21 ...
世界卫生组织（WHO）表示，已将一种新的疟疾疫苗添加到其资格预审疫苗清单中，这标志着预防蚊媒疾病的“重要里程碑”。 R21/Matrix-M 由牛津大学和印度血清研究所开发，目前是继 2022 年 7 月对 RTS,S/AS01 疫苗进行资格预审后，该组织通过资格预审的第二种疟疾疫苗。 疟疾给非洲地 ...
2022 年，在其强大的新冠产品的推动下，辉瑞成为生物制药行业历史上第一家年收入突破 1000 亿美元的公司。纽约制药商会为再来一次做什么？ 2023年，辉瑞从行业销量第一转变为获得批准最多。 2023 年，辉瑞获得了 7 项 FDA 批准，是其他公司的两倍多。过去三年中每年的数量也是每个制药商的两 ...
进入 2024 年，艾伯维 (AbbVie) 在抗体药物偶联物 (ADC) 领域站稳了脚跟，这要归功于其在 2023 年末以超过 100 亿美元的价格收购了 ImmunoGen。但根据一份新的证券备案文件，艾伯维 (AbbVie) 直到其他收购者已经坐到谈判桌前才对这家癌症制药商展开收购。 文件显示 ...
在医院发生的孕产妇死亡中，有一半以上归因于败血症，这是一种严重的情况，感染扩散到局部组织控制之外，导致器官衰竭。孕产妇或围产期败血症是全球一个重大的健康问题，每年影响2000多万妇女，导致约17000人死亡。识别造成这些病例的传染源往往是一项复杂的任务。虽然血液培养是首选的诊断方法，但它们往往产生低 ...
全世界每年都有数以百万计的人被诊断为结直肠癌癌症和癌症。相当多的这些癌症患者表现出错配修复缺陷，这是一种遗传异常，其特征是由于缺乏特定的修复蛋白而导致DNA错误。这种缺陷阻碍了DNA修复能力，可能导致各种癌症类型。先前的研究表明，患有这种疾病的患者通常对免疫疗法表现出积极反应，免疫疗法利用人体免疫系 ...
生物标志物、电子健康记录 （EHR）、基因组数据、成像数据、实验室、社交媒体、可穿戴传感器等提供了巨大的 RWD 新来源，可以帮助新药物疗法的质量、疗效和安全性的新发现。 大卫·布莱克曼（DAVID BLACKMAN） 临床研究正处于数据爆炸之中，这是一件好事。技术进步使研究人员能够访问安全和去识别 ...
以下是医疗保健行业最近发生的高管招聘、晋升和裁员的一些情况。 凯蒂·亚当斯（KATIE ADAMS） 本综述将每月发布一次。它旨在突出医疗保健公司最近的一些招聘新闻，并不打算全面。如果您有关于高管任命、辞职或裁员的消息，想在本综述或 MedCity Moves 播客中分享，请联系 moves@med ...
(路透社) – 美国法院周五维持联邦贸易委员会 (FTC) 的一项命令，阻止 IQVIA 收购医疗保健广告公司 DeepIntent，因为这可能会损害竞争。 数字媒体和广告公司 Propel Media 旗下的 DeepIntent 于 2022 年与总部位于美国的 IQVIA 达成协议 ...
美国罗克维尔和中国苏州，2024 年 1 月 2 日 — 信达生物制品有限公司（信达生物）（香港联交所代码：01801）是一家世界一流的生物制药公司，致力于开发、生产和商业化用于治疗肿瘤、代谢的高质量药物 自身免疫、眼科等重大疾病领域，宣布高剂量9mg马兹度肽（信达生物研发代码：IBI362）胰高血 ...
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