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  • 皇家马斯登实施 RaySearch 的在线自适应放射治疗系统

    OART 日益兴起,用于评估和调整癌症患者的治疗 皇家马斯登 NHS 基金会信托基金将利用 RaySearch 的治疗计划系统 RayStation 和肿瘤学信息系统 RayCare 实施在线自适应放射治疗 (OART)。 OART 是一种针对癌症患者的新型治疗方法,越来越多地用于评估患者的解剖结构 ...

    • 来源: drugdu
    • 337
    • 2024-03-16
  • 瑞典研究人员开发新的人工智能计算机模型来检测淋巴癌

    在研究中,淋巴瘤人工读取系统准确检测出 90% 的淋巴癌 瑞典查尔姆斯理工大学的研究人员利用人工智能(AI)开发了一种新的计算机模型,可以成功识别淋巴癌的迹象。 该模型是与纪念斯隆凯特琳癌症中心、查尔姆斯理工大学、维也纳医科大学、西奈山伊坎医学院和纽约大学朗格健康中心的研究人员合作开发的,研究结果发 ...

    • 来源: drugdu
    • 411
    • 2024-03-16
  • 罗氏与卡迪夫研究人员合作发现痴呆症的新研究

    痴呆症影响全球 5500 万人,损害记忆、思考或决策的能力 罗氏与卡迪夫大学大脑研究成像中心 (CUBRIC) 合作开展新研究,以了解痴呆症的结构变化。 研究人员将利用尖端成像和机器学习 (ML) 来分析帕金森病 (PD) 和阿尔茨海默病 (AD) 患者的大脑。 据阿尔茨海默氏症协会称,痴呆症是一个 ...

    • 来源: drugdu
    • 285
    • 2024-03-16
  • Par Pharmaceutical 召回单批曲前列环素

    作者:迈克·霍兰 Endo International plc 发布了一份新闻稿,宣布其制药公司 Par Pharmaceuticals 正在自愿召回其某一种药物的单批产品。向消费者召回的该批次产品溶液中的硅颗粒可能受到了污染。 此次召回指令为一批曲前列环素注射液20mg/20ml(1mg/mL)。 ...

    • 来源: drugdu
    • 310
    • 2024-03-15
  • 诺华斥资 9000 万美元购买可消除 STING 炎症的分子

    将研究交给大型制药公司是许多生物技术公司的目标。 IFM Therapeutics 现已完成三次收购,最新一笔交易是诺华公司第二次成为收购方。 作者:弗兰克·文卢安 四年多来,诺华一直为合作伙伴的分子临床前开发买单,这些分子有可能针对与炎症性疾病有关的通路。 现在,这家制药巨头已经取得了足够的进展, ...

    • 来源: drugdu
    • 437
    • 2024-03-15
  • 艾伯维(AbbVie)的 Produodopa 获 SMC 批准用于治疗苏格兰帕金森病患者

    这种进行性神经系统疾病影响着苏格兰约 12,400 人 艾伯维 (AbbVie) 的 Produodopa (foslevodopa-foscarbidopa) 已被苏格兰药物联盟 (SMC) 接受,在苏格兰 NHS 内用于治疗晚期左旋多巴反应性帕金森病 (PD)。 患有严重运动波动和运动亢进或运动 ...

    • 来源: drugdu
    • 367
    • 2024-03-15
  • 美国研究表明与年龄相关的皮肤变化可能导致黑色素瘤转移

    今年美国预计将有约 20 万人被诊断出患有皮肤癌 约翰霍普金斯金梅尔癌症中心的研究人员发现,与年龄相关的皮肤变化也可能导致老年人黑色素瘤转移(一种皮肤癌)的发生率升高。 根据黑色素瘤研究基金会的说法,黑色素瘤被认为是最致命的皮肤癌,通常是由过多的阳光照射引起的。 到 2024 年,预计美国将有 20 ...

    • 来源: drugdu
    • 269
    • 2024-03-15
  • 恒瑞医药新型「PARP抑制剂」HRS-1167晚期实体瘤联合疗法获批临床

    近日,恒瑞医药及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准开展一项HRS-1167片(默克代码:M9466)联合注射用SHR-A1921或联合贝伐珠单抗或联合醋酸阿比特龙片(I)及泼尼松/泼尼松龙(AA-P)治疗晚期实体瘤的 ...

    • 来源: drugdu
    • 258
    • 2024-03-15
  • FDA 寻求 72 亿美元用于增强食品安全和营养、推进医疗产品安全并加强公共卫生

    今天,美国食品和药物管理局 (FDA) 宣布要求拨款 72 亿美元,作为总统 2025 财年 (FY) 拟议预算的一部分。 这笔资金将使 FDA 能够加强食品安全和营养,促进医疗产品安全,帮助支持供应链弹性,加强该机构的公共卫生和任务支持能力,并使FDA的基础设施和设施现代化。该请求包括增加4.95 ...

    • 来源: drugdu
    • 352
    • 2024-03-15
  • 云顶新耀合作伙伴Calliditas Therapeutics宣布美国FDA授予Nefecon®额外7年孤儿药独占期

    上海2024年3月12日电 /美通社/ — 云顶新耀(HKEX 1952.HK,”Everest “或 “公司”)的许可合作伙伴 Calliditas Therapeutics AB(纳斯达克股票代码:CALT,斯德哥尔摩股票代码:CALT ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-03-15
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