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  • 新血液检测确定晚期前列腺癌症的神经内分泌亚型

    大约10-15%的转移性去势耐受性前列腺癌症(CRPC)患者最终发展为神经内分泌癌症(NEPC),这是一种具有挑战性的癌症亚型。这种转变的标志是从依赖雄激素的癌症细胞转变为不再对雄激素有反应的细胞。诊断NEPC通常需要从转移性肿瘤进行活检,但由于时间问题和转移性肿瘤的异质性,这可能是不确定的。现在, ...

    • 来源: drugdu
    • 313
    • 2024-01-13
  • 首席执行官表示,在蓬勃发展的肥胖领域,诺和诺德“刚刚起步”

    尽管自 2021 年 Wegovy 推出以来供应一直存在问题,但诺和诺德很快在新近开发的肥胖市场取得了惊人的销量。据 Novo 首席执行官 Lars Fruergaard Jørgensen 所说,该公司在该领域“刚刚起步”。 Jørgensen 周二在第 42 届年度摩根大通医疗保健会议上表示,到 ...

    • 来源: drugdu
    • 233
    • 2024-01-13
  • Livanova将关闭亏损的循环支持业务

    简讯一览 Livanova正在关闭其循环支持部门,专注于更大、生长更快的心肺和神经调控机会。 先进循环支持(ACS)业务销售Lifesparc设备,该设备在心血管手术中泵血,但自2021年达到峰值以来,销售额一直在下降,然后趋于平稳。 Stifel分析师在给投资者的一份报告中表示,他们支持在2024 ...

    • 来源: drugdu
    • 280
    • 2024-01-12
  • 多重POC测试IVD溶液在单一平台上对各种体液进行分子和免疫分析

    用于多重护理点测试(xPOCT)的混合体外诊断(IVD)解决方案可以在单个平台上对多种体液进行分子和免疫测定。这项混合且可扩展的技术旨在在单个患者的遭遇中提供实验室可比的测试结果,从而显著缩短诊断时间。 Picodya的B矩阵诊断系统是世界上第一个POC混合解决方案,可以在几分钟内同时在同一设备上以 ...

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    • 185
    • 2024-01-12
  • FDA快速跟踪SELLAS生命科学的CDK9抑制剂治疗急性髓性白血病

    Pharmaceutical Executive 编辑部 SELLAS Life Sciences Group, Inc 的 CDK9 抑制剂 SLS009 正在对一项进行中的 I/II 期研究进行评估,该研究联合 Venclexta 和 Vidaza 治疗复发或难治性急性髓系白血病患者。 FDA ...

    • 来源: drugdu
    • 300
    • 2024-01-12
  • FDA对GLP-1药物的初步审查发现该药品与自杀念头和行为无关

    FDA尚未发现GLP-1药物(如Ozempic和Mounjaro)与自杀念头或行为的报告之间有明确关系。但它补充说,不能明确排除这种风险,其审查正在进行中。 作者:FRANK VINLUAN 图为:FDA总部和标志 到目前为止,FDA的调查还没有发现任何证据表明GLP-1治疗糖尿病和减肥的药物会引起 ...

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    • 260
    • 2024-01-12
  • AcelRx 更名为 Talphera,采用新名称来强调战略重点

    AcelRx Pharmaceuticals 希望度过艰难的几年。在打入止痛药市场失败后,这家生物技术公司已将重点转向以血液稀释剂为主导的产品线,并采用了新名称“Talphera”,以反映修订后的战略。 在最近的记忆中,AcelRx 的价值大幅下跌,过去一年下跌了 62%,过去五年下跌了 98%,导 ...

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    • 269
    • 2024-01-12
  • RSV 疫苗市场需要“缓慢建设”的方法,但我们可以建立一致的疫苗合规性:葛兰素史克

    葛兰素史克(GSK)在其带状疱疹疫苗 Shingrix 方面拥有丰富的经验,可以帮助老年人接种疫苗;现在,随着去年世界上第一种 RSV 疫苗获得批准,英国大型制药公司正在为其最新的呼吸疫苗寻找缓慢燃烧的方法。 在 GSK 2024 年摩根大通医疗保健会议官方演讲中,首席执行官 Emma Walmsl ...

    • 来源: drugdu
    • 201
    • 2024-01-12
  • 和黄医药宣布 Sovleplenib 治疗原发性免疫性血小板减少症的 NDA 在中国获得受理,并处于优先审评状态

    香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园 — 2023 年 1 月 11 日星期四:HUTCHMED(中国)有限公司(“HUTCHMED”)(纳斯达克/AIM:HCM;香港交易所:13)今天宣布新药申请(“NDA”) 用于治疗成人原发性免疫性血小板减少症(“ITP”)患者的索维普尼(sovleplenib) ...

    • 来源: drugdu
    • 255
    • 2024-01-12
  • MHRA 制定监管路线图以支持安全获取医疗技术

    药品和保健产品监管局 (MHRA) 制定了监管路线图,以确保安全获取医疗技术,包括人工智能 (AI) 和诊断技术。 未来医疗器械监管框架路线图将支持新法规的制定,优先考虑患者安全,并帮助确保个人继续毫不拖延地获得所需的设备,同时增强英国作为“世界领先环境”的地位 对于医疗技术创新者来说,”MHRA ...

    • 来源: drugdu
    • 219
    • 2024-01-12
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