重庆国际制药设备展览会（SINOPHEX简称：制药设备展）作为中国制药设备行业学习、沟通、合作的专业平台，SINOPHEX始终关注绿色生产、连续流生产、智能制造等行业热点，为中国医药原料药和制剂生产企业实现 “中国制造2025”提供信息和技术的支持。
本周要闻 1.卫健委公布：大批医院升级设备，需年底前完成 2.第十一批国家药品集采报量启动，共有55个品种纳入 3.美诺华子公司盐酸鲁拉西酮原料药获批 4.恒瑞医药：关于获得美国FDA孤儿药资格认定的公告 5.复星医药控股子公司复宏汉霖获美国FDA批准开展HLX43治疗胸腺癌I期临床试验 6.国药 ...
【滴度医贸网专家回答】 质粒转染试剂是分子生物学和基因工程实验中用于将外源质粒DNA高效导入真核细胞的核心工具，其作用贯穿从细胞摄取到基因表达的整个过程，具体如下： 一、突破细胞膜屏障，促进DNA跨膜运输 细胞膜的磷脂双层结构对大分子DNA具有天然阻隔作用。转染试剂通过物理或化学机制克 ...
德国生物技术公司CureVac当地时间8月8日宣布，CureVac和葛兰素史克公司已与BioNTech和辉瑞达成协议，解决并驳回几家公司在美国就基于mRNA的新冠疫苗提起的所有未决专利诉讼，并为解决美国以外地区正在进行的专利纠纷制定了框架。根据协议条款，CureVac和葛兰素史克将获得总计7.4亿美 ...
近日，中国疾控中心艾防中心等科研团队完成我国首个复制型天坛痘苗载体艾滋病疫苗I期临床试验，这一里程碑式进展迅速点燃生物疫苗及相关医药板块的市场热情。 凭借成熟的技术路线，该疫苗已成功获取完整的I期临床试验数据，为艾滋病疫苗研发突破奠定坚实基础，标志着我国疫苗创新领域取得重要进展，为医药创新赛道注入强 ...
8月7日，百奥泰（688177）发布公告，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准BAT1308注射液联合BAT4706注射液及注射用BAT8008治疗晚期实体瘤的临床试验申请。 根据公告，BAT1308注射液是公司自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体，BAT4706 ...
oVAD在成功完成美国INNOVATE临床试验安全性阶段（Safety Phase）研究后，正式获得美国食品药品监督管理局（The Food and Drug Administration, FDA）批准进入确证性阶段（Pivotal Phase）研究，FDA同意将临床研究中心扩展到60家，并可累计 ...
8月7日晚间，复星医药（600196）发布公告称，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称“复宏汉霖”）获美国FDA（即美国食品药品监督管理局）批准开展注射用HLX43（即靶向PD-L1抗体偶联药物）用于治疗胸腺癌（TC）的I期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于澳大利亚 ...
8月7日，海思科（002653）发布公告，近日公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，批准其自主研发的创新药HSK47388片开展临床试验。该药物为片剂，拟用于自身免疫疾病的治疗，属于化学药品1类。 根据公告，HSK47388片在临床前研究中显示出剂量依赖性抑制炎症反应的能力，且 ...
8月6日，中国生物制药发布公告，称集团自主研发的罗伐昔替尼片“TQ05105（JAK/ROCK抑制剂）”已被中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗药物程序（BTD），用于慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的治疗。 本事件意味着该药物在治疗慢性移植物抗宿主病方面具有显著优势，有望加速 ...
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