据NMPA官网显示,仟源医药子公司仟源保灵的精氨酸培哚普利片获批上市,成为该品种国内首仿。2013年,中国卫生总费用为31869亿元,其中高血压直接经济负担占6.6%。据统计,中国18岁以上人群中,高血压的患病率已高达27.5%,患者总量接近3亿,但治疗率和控制率分别仅为40%和16.9%,这一现状 ...
德国医药及制药展览会(Expopharm)是国际药品贸易展览会,它已经确立了自己作为一个领先的欧洲药品行业贸易展览会。在杜塞尔多夫和慕尼黑之间交替举行。Expopharm成立于1949年,作为一个医药展览,从制药世界的所有领域如药品、洗漱用品、食品补充剂、自然疗法,以及制药设备和技术文献。
本周要闻 1.4.56亿!卫健委启动,医疗设备集采大爆发 2.新增16类医用耗材,带量采购! 3.卒中治疗再出“中国方案”,可舌下含服的卒中创新药获批上市 4.潜在“同类首创”CD47xCD20双抗针对自免适应症获批开展II期临床 5.2款国产ADC获批上市 6.礼来引进新型 CD28 双特异性抗体 ...
上证报中国证券网讯近日,博瑞医药的地诺孕素片经国家药品监督管理局批准上市,视同通过一致性评价,批准文号为国药准字H20249468。本品商标名为博律®,适用于子宫内膜异位症患者。 子宫内膜异位症(内异症)是生育年龄妇女的多发病、常见病,常用的治疗药物包括非甾体类抗炎药、复方口服避孕药、GnRH-a、 ...
12月3日,默沙东宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准联合含铂化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗,用于可手术切除的II、IIIA和IIIB期非小细胞肺癌患者。此前在中国,帕博利珠单抗已获得三项晚期非小细胞肺癌适应证。 h ...
12月3日,复星医药发布公告称,公司控股子公司复宏汉霖自主研发的汉斯状®(即斯鲁利单抗注射液)联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗的上市许可申请于近日获国家药监局批准 ...
Rgenta将获得现金预付款和行权前里程碑付款,同时有望获得里程碑付款、专利费和潜在的股权投资 Rgenta Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司,致力于开发一系列用于治疗癌症和神经系统疾病的针对RNA靶点的口服小分子药物。公司今日宣布与葛兰素史克(GSK)签订一项多年期多靶点的战略 ...
【滴度医贸网专家回答】 奥硝唑氯化钠注射液对血管的刺激性相对较小,但在某些情况下仍可能对血管产生一定影响。 在临床应用中,为了减少对血管的潜在刺激,通常建议控制奥硝唑氯化钠注射液的滴注速度。例如,对于100毫升的注射液,滴注时间通常不能少于30分钟。如果滴注速度过快,可能会引起血管刺激 ...
礼来公司在 12 月 4 日的新闻稿中表示,在一项头对头随机对照试验中,其减肥药 Zepbound(替尔泊肽) 比竞争对手诺和诺德的 Wegovy(司美格鲁肽)在减重方面更加有效。 这一结果对于密切关注胰高血糖样肽-1(GLP-1)减肥重磅药物崛起的科学家和医生来说并不意外。这一随机对照试验也反映了 ...
在工业自动化进程不断加速的今天,过程传感器的性能与品质对于生产的精准性、高效性以及可靠性起着举足轻重的作用。而堡盟全新推出的50系列过程传感器,拥有众多独特优势,让其能够在众多同类产品中脱颖而出,再次引起行业关注。 堡盟50系列过程传感器凝聚了尖端科技与创新设计理念,具备设计紧凑、性能卓越以及操作简 ...
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