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全球联通 · 稳步前行:滴度医贸网在CPhI再获认可与关注
英格兰近 30 人因注射肉毒杆菌素而患上罕见疾病 全球疫苗接种工作停滞不前,致使数百万儿童面临可预防疾病的威胁。 美国食品药品监督管理局要求对新冠疫苗可能引发罕见心脏问题的风险作出更新警示
  • 中国医药旗下公司又有两人被查

    2月28日消息,中国医药保健品有限公司(下称中国医药保健品)党委委员、副总经理王志广涉嫌严重违纪违法,目前正接受通用技术集团纪检监察组和湖北省宜昌市兴山县监委纪律审查和监察调查;湖北通用药业有限公司(下称湖北通用)原行政部经理郭翠涉嫌严重违纪违法,目前正接受通用技术集团纪检监察组和湖北省宜昌市猇亭区 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-03-03
  • 全国首单医药公募REITs基金 汇添富九州通医药REIT成功上市

    2月27日电备受市场关注的国内首单医药仓储物流公募REITs——汇添富九州通医药REIT(基金代码“508084”)于2025年2月27日正式在上海证券交易所挂牌上市。 作为医药行业的首单公募REITs,汇添富九州通医药REIT的成功发行,标志着我国公募REITs市场在项目资产类别专业化细分领域取得 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-03-03
  • 康宁杰瑞制药股价大涨,此前遭恒生综合指数剔除

    2月27日收盘,康宁杰瑞制药-B(09966)报收于6.08港元,上涨22.33%,换手率3.63%,成交量3496.52万股,成交额2.05亿港元。公司股价已经“七连阳”,2月3日至今上涨99.34%。 AI赋能助力之下,创新药热度不减。港股创新药ETF(159567)2月27日盘中涨幅一度达到2 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-03-03
  • 港股涨幅全球第一!恒生指数2月涨幅接近2024全年 港交所去年净赚130亿

    2月27日,香港交易所(00388.HK)(以下简称“港交所”)披露2024全年业绩,全年收入及其他收益224亿港元,同比增长9%;股东应占溢利130亿港元,同比增长10%。 港交所表示,尽管2024年市况仍然持续波动,全球经济前景相对乐观且市场气氛有所改善,这种背景利好港交所旗下各个市场的交易活动 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-03-03
  • 儿童吃蝙蝠引发疫情 刚果(金)“怪病”已致60人死亡

    世界卫生组织表示,近期刚果(金)西北地区的赤道省的5个村庄同时暴发不明原因的疫情,已致1100人感染病毒,60人死亡。多数死亡患者从症状出现到死亡仅间隔约48小时。 非洲疾控中心的官员Ngashi Ngongo在2月27日的在线简报中表示,检测报告显示,在赤道省巴桑库苏(Basankusu)医疗区, ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-03-03
  • 通化东宝利拉鲁肽注射液接受埃及卫生部GMP现场审计

    近日,通化东宝药业股份有限公司与合作伙伴科兴生物制药股份有限公司(简称“科兴制药”)携手的出海产品——利拉鲁肽注射液迎来埃及卫生部的GMP现场审计。此次审计在公司的生产基地进行,公司与科兴制药高效协同,紧密配合埃及卫生部的现场检查工作,目前进展顺利。利拉鲁肽作为一种人胰高血糖素样肽-1(GLP-1) ...

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    • 2025-03-03
  • 【专家速答】CE认证是什么认证?

    【滴度医贸网专家回答】   CE认证是欧洲共同体(European Union,EU)的产品合规性认证制度,以下是关于CE认证的详细解释: 一、定义与目的 CE认证,全称“Conformité Européenne”的缩写,是指产品符合欧盟技术法规要求的认证。该认证的主要目的是确保产品符合 ...

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    • 2025-03-03
  • 41亿美元!赛默飞世尔收购Solventum的纯化和过滤业务

    2月25日,赛默飞世尔科学(NYSE: TMO) 宣布已与Solventum(NYSE:SOLV)达成最终协议,以约41亿美元的现金收购Solventum的纯化和过滤业务。该交易预计于2025年底完成。 受此交易的影响,赛默飞世尔的股价上涨了 4% ,Solventum 的股价上涨10%。该交易预计 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-02-28
  • 首款且唯一!「1款医疗器械」获批FDA

    近日,全球眼科保健领导者爱尔康(Alcon)宣布,其创新产品直接选择性激光小梁成形术设备(DSLT)——Voyager™ DSLT获批 FDA,将在美国全面上市。 据爱尔康介绍,该款创新产品是全球首款且目前唯一一款直接选择性激光小梁成形术设备,有望推动激光治疗成为青光眼一线疗法,惠及更多患者。 青光 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-02-28
  • 艾美疫苗获FDA批准开展mRNA疫苗临床试验

    2月27日,艾美疫苗(06660)发布公告,宣布其mRNA呼吸道合胞病毒疫苗已获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准开展临床试验。这是公司首次获得FDA批准进行临床试验,标志着其国际化战略的重要进展。公告中提到,该疫苗在临床前动物试验中,特异性IgG抗体滴度、真病毒中和抗体效价以及特异性T细胞免 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-02-28
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