作者：Jef Akst 图为：突出显示肠道的人体插图/iStock，Rasi Bhadramani Ironwood Pharmaceuticals以每股17美元的价格同意以约10亿美元的现金交易收购VectivBio。如此一来，这家总部位于波士顿的公司，除已经在销售AbbVie 治疗肠易激综合征和 ...
赫尔辛基大学的一个心理学家团队与米尔萨普斯学院的一位同事合作，通过实验发现了一种检测人自恋的聪明的新方法。在他们发表在《心理生理学》杂志上的研究中，该小组测量了被认定为自恋型人格的人对某些刺激的身体反应。 自恋型人格的人将世界视为自己的延伸，因此，他们认为他人的需求不那么重要。有人指出，自恋者往往固 ...
简讯一览 Beta Bionics表示，其自动胰岛素给药（AID）系统获得了美国食品药品监督管理局的510（k）许可，有望在1型糖尿病市场上挑战Insulet、美敦力和Tandem Diabetes Care。 该系统名为iLet Bionic Pancreas，具有胰岛素泵和给药软件，该软件与De ...
AbbVie和 Genmab 的血癌疗法 Epkinly (epcoritamab-bysp) 已获得美国食品和药品管理局 (FDA) 的加速批准。 该授权特别适用于既往至少接受过两次治疗的复发或难治性 (R/R) 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 成人患者。 DLBCL 是最常见的侵袭性淋 ...
Blueprint 的 Ayvakit 获得FDA批准，用于治疗惰性系统性肥大细胞增多症 (SM)，这将改变许多患者的生活。 该药物于 2021 年获得最初批准，用于治疗该疾病的晚期形式，该疾病仅影响 5% 至 10% 的 SM 患者。现在，Ayvakit 可以覆盖大多数患有惰性疾病的 SM 患者。 ...
拜耳对前列腺癌药物 Nubeqa 寄予厚望，英国国家健康与护理卓越研究所 (NICE) 的新认可为实现该目标提供了另一个里程碑。 在去年 11 月批准用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌 (mHSPC) 患者后，拜耳与英国官员签署了一项协议，根据早期使用计划向某些患者提供该药物。 新闻稿中说，NICE ...
作者：Tristan Manalac 来自www.biospace.com 图为：美国食品药品监督管理局大楼外的蓝色标志/JHWEPhoto/Adobe Stock 美国食品药品监督管理局已批准Krystal Biotech公司的局部基因疗法beremagene geperpavec svdt，现以 ...
【滴度医贸网专家回答】 牙科医疗器械出口需要一系列复杂的步骤，需要精确的计划、仔细的研究和坚持的努力。以下是关于如何进入牙科医疗器械出口业务的一些基本步骤： 1. 了解市场：首先，你需要进行深入的市场研究，了解你的目标市场的需求、市场趋势以及潜在的竞争对手。这将帮助你确定最有潜力的产品以及目标市 ...
一项针对心绞痛治疗的深入研究发现，使用心脏小血管功能测试可以阐明这种情况的根本原因。 如果心脏扫描排除了心脏动脉阻塞的可能性，则邀请全科医生转诊到医院评估胸痛的患者参与研究。 试验表明，心绞痛患者胸部症状的常见根本原因是没有阻塞性动脉的心肌缺血（INOCA），这不是通过标准的CT心脏扫描诊断的。 通 ...
Cara Therapeutics 和 Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (VFMCRP) 宣布，美国国家健康与护理卓越研究所 (NICE) 推荐 Kapruvia (difelikefalin) 用于治疗慢性肾病 (CKD) 相关的瘙痒症。 Kap ...
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