滴度中文资讯频道 – 第597页 – 滴度中文资讯频道

一种新的生物技术希望缓解细胞和基因治疗生产的瓶颈

周二，一家寻求缓解细胞和基因疗法生产问题的生物技术公司从“隐身”模式中脱颖而出，同时获得了 6400 万美元的资金。 VintaBio总部位于费城，由宾夕法尼亚大学的两位著名研究人员Junwei Sun和Shangzhen Zhou创立。两位创始人都对病毒载体的开发发挥了重要作用—— ...
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- 341
- 2023-04-12
亚虹医药子公司获批药品经营许可证

亚虹医药宣布其子公司海南亚虹医药贸易有限公司（海南亚虹医药）获得中国海南省药品监督管理局颁发的药品经营许可证。海南亚虹获得药品流通许可证，是今后完善药品流通服务、规范管理、促进药品进口流通的重要一步。这有望提升亚虹集团产品的品质和品牌价值，以及市场竞争力。 ...
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- 2023-04-12
加拿大卫生部将 Orkambi 标签扩大到包括婴儿

加拿大卫生部已授予 Vertex Pharmaceuticals 的 Orkambi（lumacaftor/ivacaftor）上市许可，用于治疗 1 至 2 岁儿童的囊性纤维化（CF）。该治疗现在可用于在囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 基因中具有两个 F508del 突变拷贝的儿童。 ...
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- 332
- 2023-04-12
EMA建议批准新的脊髓性肌萎缩症药物

2023 年 3 月 28 日，Pharmaceutical Technology 报道，欧洲药品管理局 (EMA) 建议批准一种名为 risdiplam 的新药，用于治疗脊髓性肌萎缩症 (SMA)。该药物由罗氏公司开发，已在美国获得批准，有望成为欧洲 SMA 患者重要的新治疗选择。 SMA 是一 ...
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- 2023-04-12
子宫内膜异位症与女性心血管疾病风险增加相关

在最近发表在《Maturitas》杂志上的一项研究中，研究人员进行了一项系统综述和荟萃分析，以比较患有和不患有子宫内膜异位症的女性发生心血管事件的风险。研究背景心血管疾病，包括脑血管疾病和冠心病或缺血性心脏病，约占全球死亡人数的32%。虽然性别和年龄是心血管疾病的一些不可改变的危险 ...
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- 2023-04-12
专家敦促将添加糖减少到每天六茶匙左右

在《英国医学杂志》今天发表的一项全面证据审查后，专家建议将添加糖（“免费”）的摄入量减少到每天六茶匙左右，并将加糖饮料限制在每周一杯以下。他们发现，糖的摄入与45种结果之间存在显著的有害关联，包括哮喘、糖尿病、肥胖、心脏病、抑郁症、某些癌症和死亡。众所周知，过量摄入糖会对健康产生负面影响，这促使 ...
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- 2023-04-12
重磅|全球首款适用于40岁+带状疱疹减毒活疫苗首获批签发！

从有关渠道获悉，2023年4月10日，长春百克生物科技股份公司研发生产的带状疱疹减毒活疫苗（商品名：感维®）获得国家药品监督管理局《生物制品批签发证明》。该产品于2023年1月末获得国家药品监督管理局的《药品注册证书》，在本次获得首次批签发以后，标志着国产首个带状疱疹疫苗产品在国内上市并随着全国各省 ...
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- 2023-04-12
英格兰发现罕见脑炎蜱虫病

蜱虫可携带一系列疾病，包括蜱传脑炎和莱姆病。（图 GETTY IMAGES）作者：Philippa Roxby 健康专栏记者一种在世界各地常见的由蜱虫携带的病毒，近日出现在英国，卫生官员正在提醒公众如何避免被这种小虫子咬伤。他们称，蜱传脑炎的风险非常低–到目前为止，在 ...
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- 2023-04-12
【专家速答】做外贸这一行，给客户报价后，就没有回复了，接下来该怎么做？

【滴度医贸网专家回答】当我们收到一封询盘，该如何正确有效地回复呢？该如何正确地分析出客户的需求呢？为什么有的时候报价后，却迟迟等不到客户的回复？滴度医贸网整理了一些处理询盘的技巧供大家参考，其中包括：客户身份定位、客户需求分析、回复时效。希望能帮助大家和客户更高效更优质地沟通。客户身份定位在 ...
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- 2023-04-12
外贸技巧客户跟进询盘处理
滴度周报 | 基石药业舒格利单抗一线治疗食管鳞癌新适应症上市申请获受理；和誉医药在研FGFR4突变抑制剂获美国孤儿药资格认定

本周要闻 1.医疗器械「身份证」，全链条覆盖 2.5月1日起，河南执行脊柱类耗材国采 3.和誉医药在研FGFR4突变抑制剂获美国孤儿药资格认定 4.加科思白血病抑制因子单抗获批临床试验，拟针对晚期实体瘤 5.基石药业舒格利单抗一线治疗食管鳞癌新适应症上市申请获受理 6.箕星药业酒石酸伐尼克兰鼻喷雾剂 ...
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- 551
- 2023-04-11

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