近日，美国生物技术公司Nido Biosciences通过LinkedIn平台发布声明，宣布因核心管线NIDO-361全球2期临床试验未达到主要终点，公司正式停止运营。 这家曾获得礼来等机构1.09亿美元加持、被誉为“最具潜力的下一代生物新锐”的Biotech，最终倒在了2期临床试验的终点线前。 0 ...
从资本市场视角来看，疫苗赛道的创新突破与商业化落地始终是核心价值锚点。在国内带状疱疹疫苗市场渗透率不足1%、价格战倒逼行业升级的背景下，绿竹生物（02480.HK）核心产品重组带状疱疹疫苗LZ901上市进入倒计时，这款全球首款四聚体分子结构的重组疫苗，凭借差异化的临床优势、契合市场需求的产品特性，不 ...
主办方：EXPOGROUP 时间：2026年4月22日-4月24日 举办地址：P.O. Box 30746-00100 Harambee Avenue Nairobi, Kenya. 展馆：Kenyatta International Conference Centre 展品范围： 医 ...
近日，成都赜灵生物医药科技股份有限公司（以下简称“赜灵生物”）宣布，其自主研发的核心产品——马来酸氟诺替尼片（FM）已被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式纳入突破性治疗药物程序（Breakthrough Therapy Designation, BTD）。本次拟定的适应症为BCR-ABL融 ...
近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准华辉安健（北京）生物科技有限公司申报的立贝韦塔单抗注射液（商品名：华优诺）上市，用于治疗伴有或不伴有代偿期肝硬化的慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染成年患者。该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。 https://mp.weixin.qq.com ...
北京商报讯1月23日晚间，众生药业（002317）发布公告称，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液新增适应症治疗“肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停”的III期药物临床试验获得国家药品监督管理局批准，并收到《药物临床试验批准通知书》 ...
1月25日，艾迪药业（688488.SH）发布2025年度业绩预告。报告期内，公司经营态势强劲向好，实现“营收高速增长、亏损大幅收窄”的亮眼表现，核心业务竞争力持续攀升，“HIV新药+人源蛋白”双轮驱动战略成效凸显，为企业高质量发展与长期稳健增长注入坚实动力。 经公司财务部门初步测 ...
1月26日，歌礼制药（01672）发布公告，公司完成了口服小分子GLP-1R激动剂ASC30治疗糖尿病的美国II期研究首批受试者给药。预计将于2026年第三季度获得该项研究的顶线数据。 在肥胖或超重受试者中开展的13周研究显示，ASC30的经安慰剂校正后的体重下降高达7.7%， ...
今日，强生公司公布2025年成绩单。全年实现营收942亿美元，同比增长6.0%；净利润达到268亿美元，稀释后每股收益（EPS）为11.03美元，同比增长90.5%；调整后EPS为10.79美元，同比增长8.1%。 强生董事会主席兼首席执行官Joaquin Duato表示，2025年成为强生实现跨越 ...
近日，据CDE官网公示：礼来公司的GIP/GLP-1双受体激动剂「替尔泊肽注射液」拟纳入突破性疗法，用于治疗代谢相关性脂肪性肝病（MASH）。这是替尔泊肽在中国开拓的第四个重要战场。此前，它已在国内获批用于治疗2型糖尿病、减重以及阻塞性睡眠呼吸暂停。此次拟纳入“突破性疗法”认定，意味着其在治疗MAS ...
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