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【企业推荐】上海万特万科技有限公司
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  • 研究表明运动神经元区域在 ALS 中受到影响

    目前,英国每300 人中就有 1 人患有这种神经系统疾病 伦敦国王学院 (KCL) 的研究人员揭示了神经元活动失调背后的机制,这是肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的一个关键病理学。 这项发表在《Cell Reports》上的新研究将轴突起始段 (AIS) 确定为驱动 ALS 神经元活动异常调节的区域。 ...

    • 来源: drugdu
    • 389
    • 2023-12-09
  • FDA实验室开发测试提案遭多方反对

    简讯一览 美国食品药品监督管理局收到了超过19600条与实验室开发测试监督计划变更有关的评论。公众评论期于周一结束。 多个团体反对美国食品药品监督管理局加强对LDT监督的计划。美国临床实验室协会(ACLA)站在抵制的最前线,提交了一份107页的文件,概述了“严重关切”,并敦促美国食品药品监督管理局撤 ...

    • 来源: drugdu
    • 515
    • 2023-12-09
  • 2024年生物制药全球展会大汇总

    随着生物制药领域的不断创新和发展,2024年将继续迎来一系列行业专业展览会。这些展会将为生物医药领域的专业人士提供绝佳的机会,探索最新的科研成果、技术创新和行业趋势。无论您是从事研究、制药、生物技术,还是寻求潜在商机的企业家,这些展会都将为您提供丰富的见解和业务机会。 因此,本期文章滴度医贸网汇总了 ...

    • 来源: drugdu
    • 972
    • 2023-12-08
  • 与 UCB 的 Camille Lee 关于新银屑病药物批准的问答

    作者:唐·特雷西,副主编 UCB 高管就 FDA 最近批准 Bimzelx 发表讲话。 在接受 Pharm Exec 副主编 Don Tracy 采访时,UCB 副总裁兼美国免疫学负责人 Camille Lee 谈到了该公司最近 FDA 批准的治疗牛皮癣的 Bimzelx。 与 UCB 的 Cami ...

    • 来源: drugdu
    • 369
    • 2023-12-08
  • 什么让梅奥诊所的一位放射科医生对她所在领域的人工智能感到兴奋

    梅奥诊所放射科主任 Wendaline VanBuren 博士认为,人工智能正处于完善放射科医生工作流程的初始阶段。 她说,梅奥一些最成熟的放射学人工智能研究项目集中在图像分割和 3D 打印上。 未来,她很高兴看到更多可以帮助放射科医生进行分类和病变测量的工具。 作者:凯蒂·亚当斯 与大多数医生专业 ...

    • 来源: drugdu
    • 488
    • 2023-12-08
  • 长期护理危机:美国大多数人难以负担老年护理

    对美国的许多人来说,尤其是中产阶级来说,老年是一种日常的努力,以跟上基本的活动。对一些人来说,痴呆症的试验增加了亲人和照顾者的情感和经济负担。长期护理选择——辅助生活、家庭护理或全职家庭护理——成本高昂、复杂,而且往往不足。 12月5日,KFF健康新闻高级记者Jordan Rau主持了一场关于“垂死 ...

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    • 347
    • 2023-12-08
  • 现代衰老方法:治疗破碎系统的药物

    当我做一些他认为过时的事情时,我们十几岁的儿子从来没有错过过取笑我的机会。“嘿,爸爸妈妈,”他会问,“19世纪是什么样子的?” 虽然我们儿子的问题是修辞性的,但它确实让我们思考我们的研究领域发生了多大的变化:医学。在20世纪初,医学实践是基于“症状模型”的,当患者感觉不舒服时,会寻求治疗,并会去看医 ...

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    • 376
    • 2023-12-08
  • IGM公司裁减员工和血癌项目,重新聚焦产品线

    IGM 生物科学公司(IGM Biosciences)计划裁员 22%,成为最新一家为释放现金资源而裁员的公司。 在裁员的同时,这家总部位于美国的生物技术公司还将调整其产品线的优先次序,停止所有血液肿瘤学和靶向细胞因子产品的开发,同时加倍努力进行治疗自身免疫性疾病的T细胞接合剂和治疗结直肠癌的DR5 ...

    • 来源: drugdu
    • 506
    • 2023-12-08
  • 第一三共在长期专利案件中从诺华和解中获得 1.82 亿美元

    经过多年与第一三共就抗癌药物专利索赔问题反复争论后,诺华最终以 1.82 亿美元的和解协议认输。 该案可以追溯到2017年,根源在于诺华公司的Tafinlar,这是该公司在2015年资产置换后从葛兰素史克收购的一种黑色素瘤治疗药物。 Daiichi 的前子公司 Plexxikon 生产黑色素瘤治疗药 ...

    • 来源: drugdu
    • 391
    • 2023-12-08
  • 诺华公司的 Fabhalta 获得 FDA 批准,成为治疗罕见血液病 PNH 的首个口服单一疗法

    诺华公司的 Fabhalta (iptacopan) 已获得美国食品和药品管理局 (FDA) 批准,作为首个口服单一疗法治疗患有阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)的成人,这是一种罕见的血液疾病,全球每百万人中约有 10 至 20 人受影响。 PNH患者存在获得性突变,导致他们产生的红细胞容易被补体 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2023-12-08
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