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先声再明苏维西塔单抗获批上市,破解铂耐药卵巢癌治疗困境
云顶新耀新一代BTK抑制剂EVER001公布最新临床结果 持续展现有效性与安全性 金赛药业伏欣奇拜单抗获批,半年降低痛风复发风险87% 联环药业:LH-1801项目进入Ⅲ期临床
  • 一家医院的研究发现,跨性别青少年很少选择停止激素治疗

    根据周日在伊利诺伊州芝加哥举行的内分泌学会年会ENDO 2023上发表的一项研究,一项针对亚特兰大一家医院患者群体的为期三年的回顾性队列研究发现,跨性别和性别多样化的青少年很少选择停止性别肯定激素治疗。 从2016年初到2018年底,在一家学术儿科内分泌中心接受治疗的82名跨性别和性别多样的青少年中 ...

    • 来源: drugdu
    • 276
    • 2023-06-20
  • 研究发现,人类大脑在新的体验中重新激活对过去事件的心理表征

    神经科学研究表明,当老鼠和其他啮齿动物在迷宫中穿行时,它们的大脑经常“回放”相关的过去事件。这种对事件的心理回放,例如到达当前位置之前所走的路线,可以帮助啮齿动物创建空间环境的心理地图,并了解它们在其中的位置。 伦敦大学学院和伦敦玛丽女王大学的研究人员最近探索了一种可能性,即人类大脑也会回放过去的事 ...

    • 来源: drugdu
    • 204
    • 2023-06-20
  • 【专家速答】外贸公司做原料药出口需要哪些相关资质?

    【滴度医贸网回答】 出口原料药物需要遵守相关法律法规,通常需要以下资质: 出口许可证:外贸公司需要拥有国家药品监督管理局颁发的药品出口许可证。 GMP证书:GMP证书证明外贸公司生产设施符合国际质量标准。 质量保证协议:该协议明确了外贸公司对原料药品质量的承诺。 报关单:外贸公司需要提供报关单,以证 ...

    • 来源: drugdu
    • 868
    • 2023-06-20
    GMP证书 出口资质 原料药出口
  • Medivis耗资2000万美元利用扩增实境技术强化手术导航功能

    扩增实境技术一般集中应用于游戏和娱乐行业,如今投资风向则大为转变。投资者现在把资金注入这项有望增强手术导航的技术上。 Medivis最近的一轮融资证明了这一转变——这家总部位于纽约市的医疗增强现实(AR)公司周二在A轮融资中筹集了2000万美元。这一轮融资使Medivis的总资金达到2500万美元, ...

    • 来源: drugdu
    • 390
    • 2023-06-17
  • 新冠肺炎后患者ATII细胞短端粒与肺纤维化之间的联系

    一篇新的研究论文发表在《衰老》杂志封面上(MEDLINE/PubMed将其列为《衰老(奥尔巴尼纽约)》和《美国衰老》,科学网)第15卷第11期,题为“肺泡II型细胞中的短端粒与新冠肺炎后癌症患者的肺纤维化相关” 严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)是2019年冠状病毒病(新冠肺炎) ...

    • 来源: drugdu
    • 206
    • 2023-06-17
  • 新研究表明,幻觉不存在于大脑的神经元,而是在眼睛中

    新的研究表明,许多视觉错觉是由我们的眼睛和视觉神经元工作方式的限制引起的,而不是由更复杂的心理过程引起的。 研究人员研究了物体周围环境影响我们看到其颜色或图案的方式的错觉。这篇发表在《公共科学图书馆·计算生物学》杂志上的论文标题为“基于自然图像有效编码的颜色外观模型” 科学家和哲学家长期以来一直在争 ...

    • 来源: drugdu
    • 208
    • 2023-06-17
  • 科学家在一项临床前研究中开发了通用供体干细胞疗法来治疗退行性脑部疾病

    希望之城的科学家已经开发出通用的供体干细胞,有朝一日可以为患有致命脑部疾病(如卡纳万病)的儿童以及患有其他退行性疾病(如阿尔茨海默氏病和多发性硬化症)的人提供救生治疗。这项研究最近发表在《高级科学》上。 “希望之城正在采取的现成方法可以很容易地扩展改善癌症患者的生活质量,这些患者由于化疗或放疗的副作 ...

    • 来源: drugdu
    • 229
    • 2023-06-17
  • AbbVie对百济神州的Brukinsa提起专利侵权诉讼

    作者:Alejandra Manjarrez 图为:司法木槌和司法天平/iStock AbbVie已提起诉讼,指控位于中国的BeiGene的新型血液癌症药物Brukinsa(zanubrutinib)侵犯了Imbruvica(ibrutinib)的专利。Imbruvica由强生公司的杨森和AbbVi ...

    • 来源: drugdu
    • 274
    • 2023-06-17
  • FDA暂停Mersana卵巢癌症试验

    作者:Tristan Manalac www.biospace.com 图片:美国食品药品监督管理局大楼/由兄弟提供/Adobe Stock 该公司周四宣布,美国食品药品监督管理局已暂停Mersana Therapeutics的UP-NEXT和UPGRADE-A试验的部分临床试验。这两项研究都评估了 ...

    • 来源: drugdu
    • 259
    • 2023-06-17
  • 蓝水生物技术公司通过购买六种FDA批准的治疗方法来巩固其投资组合

    蓝水生物技术公司通过从WraSer公司购买六种资产的协议扩大了其商业组合。 该协议包括支付850万美元的现金和发行100万股限制性股票。 蓝水公司的交易包括横跨心脏病学、耳部感染和疼痛管理适应症的治疗,并将看到Zontivity(沃拉帕沙)、Trezix(对乙酰氨基酚-咖啡因-二氢可待因)、Nalf ...

    • 来源: drugdu
    • 256
    • 2023-06-17
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