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2025 年全球十大制药公司榜单:营收 × 创新双重评定
艾迪药业:注射用ADB116获得药物临床试验批准通知书 信立泰SAL0137药品临床试验申请获得受理 科伦博泰旗下抗癌药新适应症获批,上半年该药贡献超9成药品销售收入
  • 中国国产首个痛风双靶点抑制剂(THDBH151片)Ⅰ期临床试验达到主要终点

    通化东宝药业股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司东宝紫星(杭州)生物医药有限公司近日已完成痛风双靶点XO/URAT1抑制剂(THDBH151片)一项关键I期临床试验并获得临床试验总结报告,研究结果显示达到主要终点目标。 公司开展的本项“THDBH151片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性 ...

    • 来源: drugdu
    • 231
    • 2024-02-26
  • 新型免疫测定法可早期诊断抗磷脂综合征

    抗磷脂综合征(APS)是一种自身免疫性疾病,通常表现为静脉或动脉血栓形成和/或妊娠损失。APS的诊断可能很困难,因为它的症状往往与其他疾病相似。及时诊断对于避免并发症、不必要的医疗程序和不断上升的医疗成本至关重要。现在,一对新的试剂可以早期诊断APS,这是一种难以诊断的自身免疫性疾病。 Werfen ...

    • 来源: drugdu
    • 417
    • 2024-02-24
  • Treadwell Therapeutic的新型急性髓系白血病治疗药物获得FDA孤儿药资格认定

    戴维·詹姆斯 Ocifisertib 是一种首创的新型 PLK4 抑制剂,作为单一疗法在实体和液体肿瘤中均显示出显著的活性。 图片来源:Arif Biswas |stock.adobe.com Treadwell Therapeutics的ocifisertib(CFI-400945)已被FDA授予 ...

    • 来源: drugdu
    • 337
    • 2024-02-24
  • 诺瓦瓦克斯和全球疫苗免疫联盟解决新冠疫苗协议争端,避免仲裁

    通过现在解决并同意在未来五年内延期付款,Novavax避免了一次性承担更大支出的风险。与全球疫苗免疫联盟(Gavi)有争议的疫苗采购协议的仲裁听证会定于今年夏天举行。 作者:FRANK VINLUAN 发表评论时间:2024年2月22日下午1:57 诺瓦瓦克斯的财务状况不佳,无法向客户退款,在Cov ...

    • 来源: drugdu
    • 336
    • 2024-02-24
  • 一种新的分析方法更快、更准确地检测血液中的病原体

    在全球范围内,令人担忧的是,每五例死亡中就有一例归因于与败血症相关的并发症,其中儿童占死亡人数的41%。检测败血症的紧迫性至关重要,因为在感染未被诊断或治疗不当的情况下,死亡率每小时增加4%。常见的做法是在等待血液培养结果的同时给败血症患者服用抗生素,这可能会导致抗生素耐药性。无效治疗败血症可能是有 ...

    • 来源: drugdu
    • 282
    • 2024-02-24
  • 土耳其国际医疗器械展览会Expomed

    土耳其伊斯坦布尔医疗器械展览会Expomed简称土其医疗展,每年举办一届,是欧洲及中亚热门的医疗展会,其医疗展由REED TUPAY举办,迄今已经成功举办了20多届,与Labtech伊斯坦布尔国际实验室技术及设备展览会同期举办,打造了欧亚大陆最重要、最全面的医疗行业展览会。

    • 来源: drugdu
    • 590
    • 2024-02-23
  • 超灵敏血液检测反映脑损伤并预测缺血性卒中后的功能结果

    急性缺血性中风是最常见的中风类型,由于血栓导致大脑缺氧而发生。目前,还没有基于血液的生物标志物能够准确反映中风后的急性神经元损伤或预测中风患者的临床结果。现在,一项新的研究表明,超灵敏的血液测试可以反映大脑损伤,也可以预测急性缺血性中风后的功能结果。 脑源性tau(BD-tau)是一种指示中枢神经系 ...

    • 来源: drugdu
    • 267
    • 2024-02-23
  • 金增强纳米孔传感器检测尿液中卵巢癌生物标志物

    战胜癌症的关键在于它的早期准确诊断。临床数据强调了这一点,显示当癌症在初始阶段被发现时,五年生存率显著提高50-75%。各种类型的癌症都是如此,包括卵巢癌症,这是出了名的诊断难题。质谱法已经在卵巢癌症患者的尿液中发现了数千种肽,表明它们作为疾病生物标志物的潜力。然而,质谱在临床环境中的应用是有限的, ...

    • 来源: drugdu
    • 279
    • 2024-02-23
  • 再生元的Linvoseltamab获得FDA对复发/难治性多发性骨髓瘤的优先审查

    作者:戴维·詹姆斯 FDA 根据 2024 年 8 月 22 日的处方药用户费用法案批准了 linvoseltamab 用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的生物制品许可申请。 FDA已批准再生元制药公司(Regeneron Pharmaceuticals)的生物制品许可申请(BLA)优先审查linvo ...

    • 来源: drugdu
    • 444
    • 2024-02-23
  • 巴伐利亚北欧通过放弃癌症疫苗研发来磨练传染病焦点

    Bavarian Nordic将专注于其传染病疫苗的产品组合和管道,包括最畅销的Jynneos,已获准用于猴痘和天花。该公司只有一个临床阶段的癌症疫苗项目。 作者:FRANK VINLUAN 猴痘疫情已成为记忆,但巴伐利亚北欧公司(Bavarian Nordic)是唯一获得FDA批准的针对这种病毒感 ...

    • 来源: drugdu
    • 258
    • 2024-02-23
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