滴度中文资讯频道 – 第347页 – 滴度中文资讯频道

Xilio 裁员 21% 并调整管线优先次序

XIlio Therapeutics 公司实施了成本削减措施，其中包括裁员 21%，并终止了将其资产之一 XTX202 作为单一疗法进行开发的投资。 Xilio 预计，裁员 15 人将产生约 100 万美元的一次性成本。该公司报告的现金储备为4470万美元，预计可为公司2025年第二季度的活动提供资 ...
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- 317
- 2024-04-05
Cellenkos 与西奈山医院合作研究 CK0804 治疗骨髓纤维化

Cellenkos 与美国纽约西奈山医院伊坎医学院签署了一项赞助研究协议，研究 CK0804（一种治疗骨髓纤维化的 T 调节细胞疗法）的应用。 CK0804是一种富含C-X-C趋化因子受体4型的异体脐带血衍生T调节细胞产品，双方的合作旨在探索CK0804的治疗潜力。这项研究将由西奈山蒂施癌症研究所骨 ...
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- 312
- 2024-04-05
卫材将向 Kaken 出售两种疗法的权利

卫材已签署协议，将其在日本的两个长期产品 Merislon 和 Myonal 的权利剥离给 Kaken Pharmaceutical。该交易价值 38 亿日元（2510 万美元）。 Merislon 可治疗眩晕和平衡障碍，Myonal 是一种肌肉松弛剂，自 1969 年和 1983 年上市以来，一直 ...
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- 337
- 2024-04-05
中德美联HuGen 21HS荧光检测试剂盒上市

近日，安科生物成员企业无锡中德美联HuGen 21HS荧光检测试剂盒上市，该款试剂盒包含18个全新常染色体基因座、1个CODIS基因座、1个性别位点和1个Y染色体基因座，与公司其他试剂盒联用可检测不少于73个常染色体STR基因座，能够满足生物学半同胞关系鉴定技术规范（SF/T 0131一2023）中 ...
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- 253
- 2024-04-05
Jazz Pharmaceuticals 完成 Zanidatamab 用于治疗 HER2 阳性转移性胆道癌的生物制品许可申请

作者：Don Tracy，副主编该批准将标志着美国产生首个针对胆道癌的HER2靶向疗法。 Jazz Pharmaceuticals宣布已完成zanidatamab的生物制品许可申请（BLA），zanidatamab是一种针对HER2阳性转移的研究性双特异性抗体疗法。为了加速批准，zanidata ...
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- 328
- 2024-04-05
FDA 批准 Abbott 的 i-STAT TBI 全血快速检测，以评估患者的脑震荡

作者：Don Tracy，副主编该公司表示，脑震荡测试在15分钟后显示结果，可以评估受伤后24小时内的患者。FDA 已批准 Abbott 的 i-STAT TBI 试剂盒与全血一起使用，用于疑似脑震荡患者的快速床边评估。该公司表示，这项监管行动意义重大，因为以前可用的脑震荡测试需要血浆或血清和实验 ...
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- 2024-04-05
美国食品和药物管理局（FDA）批准了第一个治疗抑郁症的数字疗法，但付款人会为之付款吗？

Otsuka Pharmaceutical 和 Click Therapeutics 移动应用程序 Rejoyn 获得了 FDA 批准，可作为治疗重度抑郁症的药物辅助手段。但大冢必须克服数字治疗产品面临的障碍，这些产品尚未在支付者中获得吸引力。作者：FRANK VINLUAN 一款通过一系列课程和 ...
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- 537
- 2024-04-04
FDA 批准 Alexion 的 Voydeya 作为成人血管外溶血的附加治疗药物

作者：Don Tracy，副主编批准与 ravulizumab 或 eculizumab 联合治疗的治疗，代表在接受 C5 抑制剂治疗血管外溶血后仍遭受痛苦的少数人群。Alexion，阿斯利康罕见疾病中心宣布，FDA已批准Voydeya（danicopan）作为治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH ...
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- 276
- 2024-04-04
3M推出Solventum

简讯一览 3M周一完成了对其医疗保健业务Solventum的分拆。该公司在纽约证券交易所开始交易，股票代码为SOLV，午盘报价为每股67.96美元。这家新公司将销售3M的医疗设备，包括听诊器、静脉输液端口保护器和负压伤口治疗设备。它还拥有3M的牙科、健康It和过滤产品。 Solventum首席执行 ...
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- 386
- 2024-04-04
Alexion 的 Voydeya 获得 FDA 批准用于治疗血管外溶血

阿斯利康罕见病公司 Alexion 的 Voydeya（danicopan）获得了美国食品药品管理局（FDA）的批准，作为一种附加疗法用于治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH）患者的血管外溶血（EVH）。 Voydeya 是一种首创的口服因子 D 抑制剂，专为接受 Ultomiris（ravuli ...
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- 2024-04-04

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