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正大天晴1类创新药TQA3038（siRNA）完成I期临床研究

近日，正大天晴药业集团自主研发的1类创新药TQA3038（siRNA）顺利完成I期临床研究。公司将于近期启动TQA3038注射液在慢性乙型肝炎患者中的后续临床研究。 TQA3038注射液是正大天晴自主研发的一种靶向乙型肝炎病毒（HBV）的小干扰RNA（siRNA）药物，适应症为慢性乙型肝炎。TQA3 ...
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- 2024-04-29
雀巢印度公司与 Dr Reddy’s 宣布成立合资公司

该合作伙伴关系将把雀巢健康科学 (NHSc) 的全球营养健康解决方案以及维生素、矿物质、草药和补充剂与 Dr. Reddy’s 在印度的商业优势结合起来雀巢印度公司和 Dr. Reddy’s Laboratories 统称为“合资伙伴”，今天宣布双方已达成最终协议，成立一家 ...
- 来源: drugdu
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- 2024-04-29
Parexel 与 Palantir 合作加速临床数据交付

根据此次合作，Parexel 将利用 Palantir 的铸造和人工智能平台 (AIP) 进一步增强其临床数据平台的能力，专注于提高临床试验效率，同时保持安全性和监管严格性 Parexel 和 Palantir Technologies 宣布建立多年战略合作伙伴关系，利用人工智能帮助增强和加速为全球 ...
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- 2024-04-29
巴基斯坦（亚洲）国际医药展 Pharma Asia

主办方：巴基斯坦ECG有限公司时间：2024年8月20日 ~ 8月22日举办地址：University Rd, Gulshan-e-Iqbal, Karachi- Pakistan 展馆：Karachi Expo Center 展品范围：医疗产品展区：医疗诊断设备及用品、电子医疗 ...
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- 2024-04-29
【专家速答】医疗器械ce认证具体流程是什么？

【滴度医贸网专家回答】医疗器械CE认证的具体流程通常包括以下步骤： 1.申请准备：制造商首先需要准备充分的申请材料，包括技术文件、产品规格、质量管理体系文件等。 2.选择认证机构：选择一家合适的认证机构进行CE认证，确保其具备资质和认可。 3.评估和测试：认证机构会对产品进行评估和测 ...
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- 2024-04-29
Exo将FDA批准的人工智能工具添加到手持式超声系统中

简讯一览 Exo公司周二表示，该公司已在其Iris手持超声波系统上提供了新的人工智能工具。美国食品药品监督管理局去年批准了Exo用于分析心脏和肺部超声图像的人工智能工具。 Exo认为，新功能对农村和资源不足地区的卫生系统和护理人员特别有益，因为它们简化了图像的收集和解释。事件洞悉 Exo在202 ...
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- 2024-04-28
法官批准飞利浦召回逾5亿美元和解

简讯一览地区法官Joy Flowers Conti周四批准了一项和解协议，将向购买、租赁或租赁召回飞利浦设备的人提供超过5亿美元。飞利浦必须向购买召回设备的用户和归还给公司的设备的结算基金投入至少4.675亿美元。该公司还必须向付款人结算基金预留3400万美元。弗劳尔斯是美国宾夕法尼亚州西区地方 ...
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- 2024-04-28
沃尔格林向专业药房的扩张将如何影响行业？

沃尔格林宣布，它正在扩大其专业药房产品。专家认为，考虑到与传统药物相比，特种药物的利润率更高，这一举措可能会产生一些战略效益。他们还认为，沃尔格林此举可能会在更广泛的制药行业内带来更大的竞争、整合和创新。作者：凯蒂·亚当斯时间：2024年4月25日沃尔格林公司本周宣布，将扩大其专业药房服务，包 ...
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- 2024-04-28
美国食品药品监督管理局批准实用治疗药物Pivya治疗成年女性非复杂尿路感染

作者：Don Tracy，副主编美国食品药品监督管理局宣布，已批准Pivya（pivmecilinam）用于治疗成年女性的无并发症尿路感染。据该机构称，这一批准有助于解决一个公共健康问题，近一半的女性一生中至少经历过一次尿路感染。在获得批准之前，现已上市的Pivya被授予优先审查和合格传染病产品称号 ...
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- 2024-04-28
正大天晴D-1553片治疗KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌III期临床研究招募受试者

正大天晴药业集团股份有限公司正在全国开展“一项评估D1553对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心III期临床研究（D1553-III-01）”。现在全国招募中。试验药物简介 D-1553片是一种新型靶向KRAS G ...
- 来源: drugdu
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- 2024-04-28

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