近日，由浙江普康生物技术股份有限公司申办的“单臂、多中心评价冻干甲型肝炎减毒活疫苗在中国18-24月龄幼儿中安全性及免疫原性的IV期临床试验”完成临床研究并获得总结报告。本次Ⅳ期临床试验研究是一项1万例大样本量、多中心的临床研究，旨在观察冻干甲型肝炎减毒活疫苗在真实世界的安全性和免疫原性。研 ...
罗切斯特大学医学中心（URMC）心脏病学研究人员的一项新研究显示，使用植入式心律转复除颤器（ICD）的黑人患者的疾病负担明显高于使用相同设备的白人患者。通过分析URMC临床心血管研究中心（CCRC）20年来进行的临床试验数据，研究人员得出结论，患有ICD的黑人患者不仅往往比白人患者年轻 ...
生物工程师已经找到了一种方法，通过结合病毒蛋白构建块和DNA模板来编程病毒颗粒的大小和形状。由此产生的纳米结构可以应用于疫苗开发和体内药物运输。 病毒衣壳蛋白-；保护病毒基因组的蛋白质；可用于构建精确结构的蛋白质组装体。然而，它们的形状和几何形状在很大程度上取决于病毒株。 ...
Apellis Pharmaceuticals 的 Syfovre 在首次获得 FDA 批准用于晚期眼病地图状萎缩后据美国视网膜专家协会 (ASRS) 称，这种药物与罕见但严重的副作用有关。该组织周六向医生发出了一封信，指出服用该药物的患者出现眼部炎症病例和六例闭塞性视网膜血管炎报告， ...
当细菌、病毒和真菌等微生物随着时间的推移发生变化，不再对药物产生反应时，就会产生抗菌药耐药性（AMR）。它们的失效增加了治疗感染的难度，可能导致感染扩散、严重疾病或死亡。 在当今的AMR药物研发领域，制药公司发现从新的创新药物中获利具有挑战性，因为医院理所当然地只为晚期病 ...
Acumen Pharmaceuticals在今年的阿尔茨海默病协会国际会议 (AAIC) 上展示了其研究性阿尔茨海默病疗法早期研究的积极结果。 该药物名为 ACU193，通过靶向并结合淀粉样β寡聚体发挥作用，β淀粉样寡聚是淀粉样蛋白的一种有毒且可溶的形式，可形成与阿尔茨 ...
Gilead Sciences宣布，其 COVID-19 治疗药物 Veklury（remdesivir）已获得美国食品和药品管理局 (FDA) 批准，用于治疗严重肾功能不全的患者，包括接受透析的患者。 该药物已在美国获批用于治疗住院或患有轻度至中度 COVID-19 且 ...
图片：Chakrabartty的实验室创造了一种电池供电的便携式仪器，它与一个弹力贴片相连，将电极贴在佩戴者的腹部。这些电极能检测到产妇的心跳和EMG信号，EMG信号与子宫收缩相对应。Chakrabartty 的研究小组利用王川创造的柔性电极制造了这种设备。 跟踪妊娠过程需要一系列令人 ...
处于疾病早期阶段的阿尔茨海默病患者从礼来公司的药物donanemab中获益最多。在阿尔茨海默氏症协会国际会议期间,该药的全部关键研究结果已被公布。 礼来公司已将其阿尔茨海默病候选药物提交FDA审查，该制药巨头现在披露了支持该申请的更完整的临床数据，这可能使该疗法成为第二个 ...
中信制药计划将其免疫资产I/ONTAK独立上市，等待美国食品药品监督管理局于7月28日对该候选人作出裁决。 Citius提议将I/ONTAK作为T细胞淋巴瘤的治疗方法，它是Eisai’s ONTAK（denileukin diftitox）的重新配方，该药物于1999年获 ...
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