近日，意大利制药公司Angelini Pharma宣布以41亿美元，收购美国罕见病专业公司Catalyst，意在美国市场的丰厚利润。两家公司预计将在第三季度完成交易。 根据公开资料，Catalyst公司成立于2002年，并于2006年在纳斯达克上市。公司以患者为中心，专注于引进、开发和商业化针对罕见 ...
主办方：BIO Convention 时间：2026年6月22日-6月25日 举办地址：111 W. Harbor Dr., San Diego, CA 92101 展馆：San Diego Convention Center 展品范围： 生物技术及产品、生物药品研发成果、生物园区与产 ...
5月8日，百济神州正式发布2026年一季度财报。在国内创新药行业整体承压、研发与商业化竞争日趋激烈的背景下，公司营收表现逆势突围、超出市场预期；更引发行业广泛关注与震动的是，公司同步官宣管线战略重大调整——一次性终止6个在研项目，涵盖5个肿瘤领域热门靶点及1个自身免疫性疾病管线，战略收缩意图明确。这 ...
2026年5月8日，应世生物科技（南京）有限公司宣布与复星医药达成战略合作。 根据协议约定，应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新FAK抑制剂IN10018（Ifebemtinib）、IN10028在中国（不含港澳台地区）的独家销售、推广及全渠道商业化权益。 作为回报，应世生物将收到首付款1亿元 ...
本周要闻 1.八部门发布关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见 2.第六批耗材国采5月密集落地 3.方盛制药：藤黄健骨片等产品拟中选全国中成药集中带量采购 4.北陆药业：钆布醇化学原料药获批上市 5.中国生物制药全球首创乳腺癌治疗新药获批一线治疗适应症 6.复星医药：盐酸文拉法辛缓释片获批上市 ...
【滴度医贸网专家回答】 医疗器械的受益与风险分析是确保其安全性和有效性的核心环节，需综合考虑科学、临床、伦理及社会等多维度因素。以下是分析时应重点关注的关键因素： 一、医疗器械的预期用途与性能 目标患者群体 明确器械适用的患者年龄、性别、疾病阶段或健康状况（如儿童、孕妇、老年人或特定疾 ...
5月6日，中国生物制药（01177.HK)下属企业正大天晴自主研发的全球首个CDK2/4/6抑制剂库莫西利胶囊（赛坦欣®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合氟维司群用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的初始治疗。这是库莫西利胶囊获批 ...
5月7日晚间，联环药业（600513）发布公告称，公司组织开展的1类新药LH-1801片Ⅲ期单药临床试验已完成揭盲并于近日取得主要数据初步分析结果。 公告显示，LH-1801片是一种新型SGLT-2抑制剂，是由联环药业与中国科学院上海药物研究所合作开发的1类具有我国自主知识产权的抗糖尿病新药 ...
近日，葛兰素史克（GSK）与苏州时安生物技术有限公司（SiranBio，下称「时安生物」）就在研小干扰 RNA（siRNA）寡核苷酸 SA030 达成一项全球独家许可协议。 GSK 将向时安生物支付首付款及最高 10.05 亿美元的开发、注册与商业化里程碑付款,并按全球净销售额（中国大陆、香港、澳门 ...
继年初24亿美元收购Orna Therapeutics，礼来再次重金押注体内CAR-T。 近日，礼来宣布以70亿美元的价格收购Kelonia Therapeutics，将体内CAR-T赛道的交易估值推向一个新高峰。算起来，礼来2026年仅在体内CAR-T赛道就已投入近100亿美元。 值得注意的是，这 ...
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