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康方生物的率先突破
华神科技拟重新挂牌转让西藏康域51%股权 首个国产儿童版抗流感新药上市申请获受理 联环药业旗下苯磺酸氨氯地平片在国内获批
  • 万相WIL Meta® 三维C臂机”与天智航“天玑®骨科手术机器人互通互联

    近日,苏州一目万相科技有限公司(下文简称“万相科技”)携手北京天智航医疗科技股份有限公司(下文简称“天智航”),就双方核心产品——“WIL Meta®元相系列三维C臂机”与“天玑®骨科手术机器人”进行深入交流,探讨深度合作。 万相科技与天智航分别深耕于手术影像与骨科手术机器人领域,各自拥有领先的技术 ...

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    • 2024-12-10
  • 血液设备龙头,抛售主线业务

    2024年12月3日,Haemonetics(唯美血液)宣布,公司已同意将其全血资产(全血采集、处理和过滤解决方案组合)以6,710万美元出售给GVS S.p.A。GVS是一家为医疗保健和生命科学领域提供过滤解决方案的制造商,同意先行支付4,460万美元。该交易还包括在未来四年内最多可达2,250万 ...

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    • 240
    • 2024-12-10
  • 恒瑞医药IL-17A单抗降价57%

    上市仅3个月,恒瑞医药的IL-17A单抗夫那奇珠就降价了。 12月2日,江苏省公共资源交易中心发布公告称,对部分药品的挂网价格进行了调整,其中夫那奇珠单抗的售价从每支1986元降至860元,降幅超过56%。 由于夫那奇珠单抗上市仅3个月,恒瑞医药就选择降价,这种情况并不多见。当然,也可以理解,因为夫 ...

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    • 348
    • 2024-12-10
  • 云顶新耀“隐藏金矿”浮现

    EVER001的高价值,与其所处的市场有关。潜在治疗群体规模庞大、临床负担重、有效疗效稀缺,决定了肾病领域是一个超级蓝海市场。以原发性膜性肾病市场为例。作为成人肾病最常见的病理类型,中国原发性膜性肾病患者数近200万例,美国、欧洲、日本等国家总患者病例超20万。 原发性膜性肾病会引发肾衰竭。2023 ...

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    • 194
    • 2024-12-10
  • 破解天价药支付难题,美国医保打了个样

    “天价”几乎成了基因疗法的专属形容词,并且,没有最贵,只有更贵。2022年8月17日,美国FDA宣布批准Bluebird开发的基因疗法Zynteglo上市,用于治疗β-地中海贫血患者。Zynteglo的定价高达280万美金,由此成为当时全球最贵的疗法。当年9月16日,Bluebird另一款基因疗法S ...

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    • 245
    • 2024-12-10
  • 蛰伏百亿市场!仟源医药「降压药」首仿获批上市

    据NMPA官网显示,仟源医药子公司仟源保灵的精氨酸培哚普利片获批上市,成为该品种国内首仿。2013年,中国卫生总费用为31869亿元,其中高血压直接经济负担占6.6%。据统计,中国18岁以上人群中,高血压的患病率已高达27.5%,患者总量接近3亿,但治疗率和控制率分别仅为40%和16.9%,这一现状 ...

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    • 219
    • 2024-12-10
  • 德国医药及制药展览会Expopharm

    德国医药及制药展览会(Expopharm)是国际药品贸易展览会,它已经确立了自己作为一个领先的欧洲药品行业贸易展览会。在杜塞尔多夫和慕尼黑之间交替举行。Expopharm成立于1949年,作为一个医药展览,从制药世界的所有领域如药品、洗漱用品、食品补充剂、自然疗法,以及制药设备和技术文献。

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    • 227
    • 2024-12-10
  • 滴度周报 | 新增16类医用耗材,带量采购!卒中治疗再出“中国方案”,可舌下含服的卒中创新药获批上市

    本周要闻 1.4.56亿!卫健委启动,医疗设备集采大爆发 2.新增16类医用耗材,带量采购! 3.卒中治疗再出“中国方案”,可舌下含服的卒中创新药获批上市 4.潜在“同类首创”CD47xCD20双抗针对自免适应症获批开展II期临床 5.2款国产ADC获批上市 6.礼来引进新型 CD28 双特异性抗体 ...

    • 来源: drugdu
    • 294
    • 2024-12-09
  • 博瑞医药地诺孕素片获批上市

    上证报中国证券网讯近日,博瑞医药的地诺孕素片经国家药品监督管理局批准上市,视同通过一致性评价,批准文号为国药准字H20249468。本品商标名为博律®,适用于子宫内膜异位症患者。 子宫内膜异位症(内异症)是生育年龄妇女的多发病、常见病,常用的治疗药物包括非甾体类抗炎药、复方口服避孕药、GnRH-a、 ...

    • 来源: drugdu
    • 239
    • 2024-12-09
  • 默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗第四项肺癌适应证在华获批

    12月3日,默沙东宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准联合含铂化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗,用于可手术切除的II、IIIA和IIIB期非小细胞肺癌患者。此前在中国,帕博利珠单抗已获得三项晚期非小细胞肺癌适应证。 h ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-12-09
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