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  • 美敦力,收购内镜小巨人

    11月21日,Fortimedix Surgical宣布已被美敦力成功收购。Fortimedix以其独有的铰接器械技术著称,该技术颠覆传统,致力于在机器人及非机器人内镜治疗、微创手术领域树立标杆。“我们满怀喜悦地宣布,Fortimedix Surgical正式加入美敦力大家庭,”该公司在Linked ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-11-27
  • 津药药业子公司氯化钾注射液获新规格批准

    财中社11月25日电津药药业(600488)发布关于子公司药品新增规格及通过仿制药一致性评价的公告。公告指出,公司子公司湖北公司近日收到国家药品监督管理局核准的氯化钾注射液的《药品补充申请批准通知书》,批准该药品新增10ml:1.5g规格,并通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品用于治疗和预防低钾血 ...

    • 来源: drugdu
    • 141
    • 2024-11-27
  • 安科生物人生长激素注射液新增适应症申请获受理

    北京商报讯(记者丁宁)11月25日晚间,安科生物(300009)发布公告称,公司收到国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》,公司人生长激素注射液新增小于胎龄儿(small for gestational age)适应症的补充申请事项获得受理。 安科生物表示,公司人生长激素注射液具有不含防腐剂、 ...

    • 来源: drugdu
    • 140
    • 2024-11-27
  • 香港医药ETF(513700)近3月累计上涨近11%,重视分化下医药行业的结构性机会

    截至2024年11月25日 09:49,中证港股通医药卫生综合指数(930965)强势上涨1.05%,成分股再鼎医药(09688)上涨7.79%,科伦博泰生物-B(06990)上涨5.24%,康方生物(09926)上涨3.67%,药明合联(02268),康诺亚-B(02162)等个股跟涨。香港医药E ...

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    • 186
    • 2024-11-26
  • 昆药集团1类新药来袭!抢攻2100亿市场

    近日,CDE官网显示,昆药集团申报的1类新药KPC000154片获得临床试验默示许可,适应症为非酒精性脂肪性肝炎。米内网数据显示,2023年中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)消化系统及代谢药(化+生)销售额超过2100亿元。KPC000154片是昆药集团自主研发的一款化药1类创新药,其临床申 ...

    • 来源: drugdu
    • 163
    • 2024-11-26
  • 西门子医疗+牙科老大,全球首台牙科MRI来了

    日前,登士柏西诺德和西门子医疗宣布与明尼苏达大学牙科学院合作,在美国安装了首台牙科专用磁共振(dental-dedicated MRI,ddMRI)。 据悉,该研究项目将探索计划中的 MAGNETOM Free.Max Dental Edition 用于牙科成像和诊断的潜在功能,包括 ddMRI 在 ...

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    • 167
    • 2024-11-26
  • 昆药集团1类新药来袭!抢攻2100亿市场

    近日,CDE官网显示,昆药集团申报的1类新药KPC000154片获得临床试验默示许可,适应症为非酒精性脂肪性肝炎。米内网数据显示,2023年中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)消化系统及代谢药(化+生)销售额超过2100亿元。 KPC000154片是昆药集团自主研发的一款化药1类创新药,其临床 ...

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    • 2024-11-26
  • 浩博医药ASO治疗乙肝,转阴率超60%

    乙肝作为全球范围内常见的传染病之一,长期以来困扰着医学界与患者。尽管已有多种治疗手段面世,但实现乙肝的功能性治愈一直是医学研究的重点与难点。近日,根据“肝脏时间”的报道,浩博医药通过其自主研发的ASO疗法AHB-137,在治疗乙肝方面取得了突破性进展,临床试验数据显示,AHB-137的HBsAg转阴 ...

    • 来源: drugdu
    • 261
    • 2024-11-26
  • 多虑的医保收支“剪刀差”

    关于医保“剪刀差”的问题,需要担心,但也要有解决的信心。尽管当前在人口老龄化的严峻形势下,医保基金的长期压力正在增加。比如十年前,还是3个在职职工养1个退休职工,去年职工基本医疗保险职退比降到了2.71。长期来看,交钱的人可能越来越少,花钱的人则越来越多,且老龄人的医疗费用支出会随着年龄增长而增加。 ...

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    • 154
    • 2024-11-26
  • 百济神州1类癌症创新药获批临床!“合成致死”新靶点

    11月19日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,百济神州申报的1类新药BGB-58067片获得临床试验默示许可,拟开发治疗晚期实体瘤患者。 根据百济神州公开资料,BGB-58067是一款PRMT5抑制剂,为百济神州未来的核心项目之一。根据CDE官网查询,这是该产品首次在中国获批临床。 P ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-11-26
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