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  • 18.2亿,「华润系」再添一员

    11月8日,华润博雅生物官网宣布“华润博雅生物与绿十字(中国)见面会暨工作对接会顺利召开”。两天之前(11月6日),华润博雅生物完成收购绿十字(香港)100%股权,并开始将其纳入合并报表范围。至此,“华润系”在血制品板块正式再落一子。今年7月,华润博雅生物以自有资金18.2亿元协议受让绿十字(香港) ...

    • 来源: drugdu
    • 155
    • 2024-11-13
  • 医药一哥员工持股计划,解禁了

    2024年11月6日,A股上市的“医药一哥”恒瑞医药宣布,公司2022年员工持股计划的第二个锁定期,将于2024年11月7日届满。届满后,管理委员会将根据本员工持股计划的安排、市场情况等综合因素按照本员工持股计划的约定对权益进行处置。这也意味着,数百名恒瑞医药的核心员工,又将分享一个大大的“红包”。 ...

    • 来源: drugdu
    • 165
    • 2024-11-13
  • 消费医疗龙头集体停滞

    2024年三季度是一个划时代的分水岭,在消费医疗领域出现空前的大规模停滞现象,从医美、眼科、牙科、医药零售、品牌中药、生长激素到自费疫苗,各个细分领域的霸总(龙头)英雄迟暮,集体失去成长性。商业模式、产品结构与消费市场错配,是造成困境的原因之一,但一家企业要从缔造昔日辉煌的路径依赖中脱身出来,是何其 ...

    • 来源: drugdu
    • 143
    • 2024-11-13
  • 辉瑞加码中国创新药研发

    11月6日上午,第七届中国国际进口博览会(以下简称进博会)上,跨国药企巨头辉瑞中国区总裁Jean-Christophe Pointeau透露,今年进博会期间公司将推出“辉瑞中国2030战略”,在2025年到2030年期间,辉瑞将在中国投资10亿美元,约合75亿元人民币。辉瑞将在加速创新、提升诊断能力 ...

    • 来源: drugdu
    • 206
    • 2024-11-12
  • 国产红斑狼疮药卖了60亿!

    有媒体统计数据显示,仅2024年上半年国内创新药企就有至少32个项目成功BD,实现跨境出海,涉及交易金额超200亿美元,与往年相比数量增长明显。 且进入下半年这种势头仍在持续,锐格医药、嘉和生物、同润生物、岸迈生物等均国内创新药企均有较为重磅的BD交易。 近日,一个成立至今只有八年,目前仅有几款在研 ...

    • 来源: drugdu
    • 186
    • 2024-11-12
  • 罗氏制药中国智慧医疗布局背后的“势”与“新”

    永远都不要低估潮水的力量。“AI+赋能”正成为推动新质生产力在各行业拓展的重要引擎,医疗卫生系统也不例外。对于医疗卫生系统而言,提高生产力和效率,同时降低患者和医疗保健系统的成本,是永恒不变的话题。这也意味着,AI+医疗的最大潜力,不仅仅在于一两个场景的应用,而是在于全方位地辅助和优化医疗服务,彻底 ...

    • 来源: drugdu
    • 200
    • 2024-11-12
  • 肿瘤早筛一哥的“信任裂痕”

    过去十年,精密科学的结直肠癌早筛产品Cologuard讲述了一个开放式的增长故事。持续的增长,也让Cologuard成为了结肠癌筛查的代名词。 不过,随着增长年头已经超过十年之后,Cologuard还能继续吗?肯定的声音不少,但摇摆的情绪也开始出现。 11月6日,精密科学交出了一份不错的三季报。 第 ...

    • 来源: drugdu
    • 151
    • 2024-11-12
  • 国家医保局通报,多类检验项目降价

    近日,国家医保局统一部署各省开展医疗服务价格规范治理,推动一些量大价高的检查检验项目合理下调价格,进一步减轻患者看病就医负担,推进各省间检查检验价格相对均衡。 哪些项目将被重点关注?目前,全国各省普遍有2000多个检查检验项目,受信息壁垒等因素影响,有些项目的价格在不同省份差异很大,比如血栓弹力图试 ...

    • 来源: drugdu
    • 155
    • 2024-11-12
  • 癌症之王,撕开一道口子

    胰腺癌由于恶性程度高,且一直缺少有效药物治疗,素有“癌症之王”的称号。但是研发界对于攻克该癌种的努力从未停止。 近日,恒瑞医药宣布伊立替康脂质体(Ⅱ)联合治疗晚期胰腺癌Ⅲ期研究结果登载于Nature子刊《信号转导与靶向治疗》上,研究结果表明,伊立替康脂质体联合方案相较于对照组,胰腺癌患者死亡风险降低 ...

    • 来源: drugdu
    • 197
    • 2024-11-12
  • 国产双抗再下一城

    近日,维立志博宣布其自主研发、拥有全球知识产权的1类新药LBL-034获美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定,用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。 LBL-034是应用维立志博自主研发并具有知识产权的CD3双抗技术平台“LeadsBodyTM”开发的新一代靶向GPRC5D及CD3的人源化双 ...

    • 来源: drugdu
    • 150
    • 2024-11-11
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