行业动态 – 第79页 – 滴度中文资讯频道

谨防“两套价格”为医药贿赂提供资金来源

12月20日，国家医保局针对公安部门侦破的医药领域虚开发票案，向各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医保局发函，要求认真排查银杏叶提取物注射液、头孢唑肟钠注射液、水解蛋白口服溶液等涉案产品是否存在类似问题，尽快摸清挂网价格底数。国家医保局在函件中表示，坚决反对虚高药价加重患者负担，坚决反对虚开发票 ...
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- 2024-12-24
安慰剂疗效显著？Vertex一夜蒸发130亿美元

2024年12月19日，Vertex宣布其非阿片止痛药suzetrigine（VX-548）在2期坐骨神经痛（LSR）研究中，达到主要终点——即显著减轻了疼痛。然而，安慰剂组同样显示出明显的疼痛减轻（约 2 分），治疗组与安慰剂组之间的差异并不显著。受此消息影响，Vertex股价暴跌11.37%。 ...
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- 2024-12-24
8.5亿美元：Aadi Biosciences与药明生物/多禧生物合作开发3款ADC新药

2024年12月20日，药明生物宣布，纳斯达克上市生物技术公司Aadi Biosciences与药明生物、多禧生物达成合作协议，共同开发3款处于临床前阶段的新一代ADC药物，应用了药明生物的抗体发现技术平台和多禧生物的linker-payload技术，Aadi Biosciences向药明生物和多禧 ...
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- 2024-12-24
诺和诺德抢人大战

诺和诺德的成功不仅推动了丹麦经济增长，也导致当地劳动力市场的人才争夺战愈演愈烈。截至今年9月，该公司在丹麦全国雇佣了约32000名员工，员工人数不到三年内增长了75%。诺和诺德的人才争夺战有多夸张？由于诺和诺德提供了更高的薪资和更具吸引力的职业机会，许多小企业因无法与其竞争而被迫关闭或搬迁。例如， ...
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- 2024-12-24
结果超预期，阿斯利康「救命药」仍被FDA拒批

近日，阿斯利康宣布，FDA拒绝了旗下药物Andexxa的完全批准。值得一提的是，该药已于去年12月在中国申报上市。2018年，Andexxa在美获得FDA加速批准上市，次年拿下欧盟有条件批准，用于治疗阿哌沙班和利伐沙班导致的急性出血并发症，是首个也是目前唯一能够特异性逆转FXa抑制剂活性并实现止血 ...
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- 2024-12-24
AD千亿市场，礼来能否后来居上？

12月18日，礼来宣布多奈单抗注射液（Donanemab）上市申请已获得中国国家药监局批准，用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。这是继今年一月卫材获批的仑卡奈单抗之后，阿尔茨海默病（AD）治疗领域的又一重磅新药。以往治疗AD的药品主要是对症治疗，包括美金刚、多奈哌 ...
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- 2024-12-24
2025年全球畅销药预测，肿瘤、代谢等领域仍为热门

《Nature Reviews Drug Discovery》期刊发表了2025年全球畅销药TOP10预测。俗称“K药”的帕博利珠单抗位居榜首，紧随其后的是近年来在减重领域爆火的司美格鲁肽以及其“对头”双靶点的替尔泊肽，这也与这些药物今年前三季度的销售表现吻合。而在前十名榜单中，有4款GLP-1产品 ...
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- 2024-12-24
默沙东长效RSV抗体疗法递交上市申请

降低RSV相关住院率超80%，FDA接受默沙东长效抗体疗法上市申请默沙东公司（MSD）今日宣布，美国FDA已接受该公司为在研预防性长效单克隆抗体clesrovimab（MK-1654）递交的生物制品许可申请（BLA），旨在保护婴儿在其首个呼吸道合胞病毒（RSV）季节免受RSV疾病的侵害。FDA预定 ...
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- 2024-12-23
康辰药业买来四年业绩后，终遭商誉暴雷

12月16日晚间，康辰药业发布公告，一是将对收购泰凌国际股权形成的商誉作计提减值准备；二是“年产500kg抗肿瘤原料药生产基地建设项目”（下称“原料药项目”）预计可使用状态时间延长至2026年12月。 12月17日开盘，康辰药业股价跌超2%。截至收盘，康辰药业报25.9元/股，跌3.61%，当前市值 ...
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- 2024-12-23
首家外商独资三级综合医院在津落地

据新华社天津电（记者张建新、白佳丽）12月16日，天津市颁发第一张外商独资三级综合医院医疗机构执业许可证，鹏瑞利综合医院（天津鹏瑞利医院）成为我国首家外商独资三级综合医院。今年11月底，国家卫生健康委、商务部、国家中医药局、国家疾控局4部门公布《独资医院领域扩大开放试点工作方案》。此前，相关部门已 ...
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- 2024-12-23

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