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和誉医药口服小分子KRAS G12D抑制剂在美国获批临床

2025-12-03 来源: drugdu 36


　　和誉医药宣布，其在研的口服、高活性、高选择性小分子KRAS G12D抑制剂ABSK141用于治疗携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者的新药临床试验（IND）申请已获得美国食品药品监督管理局批准。
　　点评：和誉医药宣布其口服KRAS G12D抑制剂ABSK141的IND申请获美国FDA批准，是一项关键的研发进展。该药针对目前尚无靶向疗法获批的KRAS G12D突变，这是胰腺癌、结直肠癌等多种实体瘤中最常见的致癌突变之一，临床需求迫切。

https://finance.eastmoney.com/a/202512033580752973.html

责编: editor
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