行业动态 – 第191页 – 滴度中文资讯频道

人工智能的专家级图像分析可以建立在有缺陷的理论基础上：研究

简讯一览最近的一项研究表明，ChatGPT的一个版本可以在专家级别分析医学图像，但经常以不正确的推理得出正确的答案。周二发表在同行评审期刊《npj数字医学》上的研究结果表明，OpenAI的人工智能GPT-4具有视觉能力，与缺乏外部资源的医生一样擅长回答有关医学图像的多项选择题。然而，该模型在图 ...
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- 2024-07-29
Abbott因血糖读数错误召回Freestyle Libre 3传感器

简讯一览雅培公司周三表示，该公司已召回5月上半月在美国分销的少量Freestyle Libre 3传感器。该公司表示，内部测试发现，三批连续血糖监测仪（CGM）传感器中的一部分可能会提供不正确的高血糖读数。错误的读数可能会导致不正确的治疗决定，例如在不需要时服用胰岛素。 Abbott正在向受影响 ...
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- 2024-07-29
Integrity与Gosen Insurance Group合作，为佛罗里达州的西班牙裔社区带来新的解决方案

作者：迈克·霍兰该合作伙伴关系将使两家集团能够扩大业务，并为服务不足的社区提供更多解决方案。诚信营销集团和高森保险集团正在合作，为服务不足的市场提供更多利益。1高森是一家位于佛罗里达州基西米的独立保险公司，专注于为该地区的西班牙裔社区提供医疗保险解决方案。该公司的优势之一是能够以许多 ...
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- 2024-07-29
里程碑式增长后的人才管理策略

作者：特蕾西·杜伯曼博士武田、Jazz、雀巢健康科学、Humana和其他医疗保健高管的见解图片来源：©VectorMine-stock.adobe.com 重大收购、美国食品药品监督管理局批准新疗法或获得C轮融资等里程碑事件是制药组织的变革性事件。这些胜利伴随着微妙的挑战，包括如何在留住核心人才 ...
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- 2024-07-29
FDA 委员会建议全面改革肺癌围手术期试验

美国食品和药物管理局（FDA）肿瘤药物咨询委员会（ODAC）呼吁改变早期非小细胞肺癌（NSCLC）手术治疗的临床试验方式。在 7 月 25 日的会议上，ODAC 强调，必须分别评估治疗过程中各个环节的有效性，其中包括术前和术后阶段。在阿斯利康公司提议将Imfinzi（durvalumab）作为一 ...
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- 2024-07-29
欧洲药品管理局（EMA）支持更新Wegovy心血管药物标签，诺和诺德寻求欧盟覆盖范围

欧洲药品管理局（EMA）已向诺和诺德公司提出了积极的意见，这将为该公司更新其减肥特效药Wegovy（semaglutide 2.4mg）的标签铺平道路。新标签将反映该疗法对心血管健康的积极影响，从而有可能提高其在欧洲获得报销的机会。根据新标签，医疗服务提供者将可以为患者开具Wegovy处方，以降 ...
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- 2024-07-29
美国食品和药物管理局批准太阳制药公司的JAK抑制剂治疗脱发症

太阳制药工业公司的口服Janus激酶（JAK）抑制剂Leqselvi（deuruxolitinib）获得了美国食品药品管理局（FDA）的批准，用于治疗严重的斑秃。 Leqselvi 最初由 Concert 制药公司开发，太阳制药于 2023 年 1 月以 5.76 亿美元收购 Concert 制药公 ...
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- 2024-07-29
巴伐利亚北欧公司在修改 Imvanex 批准方面获得 CHMP 积极意见

欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）建议根据实际有效性数据调整巴伐利亚北欧公司的天花和水痘疫苗 Imvanex (MVA-BN) 的上市许可。根据 7 月 26 日的一份新闻稿，该建议是在丹麦疫苗生产商提出 II 型变异申请后做出的。第二类变更是指需要对欧洲批准的药品上市许可进行重大修改。 ...
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- 2024-07-29
血友病B基因治疗产品BBM-H901注射液新药上市申请获国家药品监督管理局受理

武田中国与信念医药集团（以下简称信念医药）今日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已正式受理BBM-H901注射液用于治疗血友病B成年患者的新药上市申请（NDA）。BBM-H901注射液是信念医药自主研发和生产的重组腺相关病毒（AAV）基因治疗药物，未来将由武田中国负责该产品在中国内地、中国香港和中 ...
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- 2024-07-26
阿斯利康利用 Pinetree 的表皮生长因子受体降解剂扩大肿瘤药物组合

阿斯利康与 Pinetree Therapeutics 公司签署了一项临床前表皮生长因子受体（EGFR）降解剂候选药物的许可协议，潜在价值超过 5.45 亿美元。阿斯利康将支付 4500 万美元的预付款，以获得泛表皮生长因子受体降解剂的全球开发和商业化权利，Pinetree 还将获得高达 5 亿美 ...
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- 2024-07-26

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