作者：Don Tracy，副主编 三项随机临床试验的结果显示，布瑞哌唑-舍曲林联合用药治疗成年创伤后应激障碍患者的安全性和有效性。美国食品药品监督管理局已接受Otsuka和Lunbdeck关于布瑞哌唑与舍曲林联合治疗成人创伤后应激障碍（PTSD）的补充新药申请。sNDA得到了三项随机临床试验数据的支 ...
在诺和诺德从KBP生物科学公司获得该药物不到九个月后，ocedurone的第三阶段结果出炉。诺和诺德已经停止了对未控制的高血压和慢性肾脏疾病的临床试验，但正在评估小分子在其他适应症中的潜在应用。 作者：Frank Vinluan 诺和诺德公司一种治疗高血压和慢性肾脏疾病的药物在一项关键研究中失败，这 ...
6月25日，正大天晴收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，公司利拉鲁肽注射液获得上市批准，用于成人2型糖尿病患者控制血糖。这是今年以来，正大天晴获批上市的第9个新产品（含新适应症）。该产品的获批，也标志着正大天晴正式踏入生物药控糖领域。 利拉鲁肽是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）长效 ...
2024年6月24日，复星医药（600196.SH；02196.HK）发布公告，拟通过吸收合并的方式私有化子公司复宏汉霖（02696.HK）。 本次吸收合并交易的现金对价港币24.6元/股，对复宏汉霖H股不受干扰日收盘价的溢价为36.67%；对不受干扰日前30个交易日的溢价为52.04%。本次吸收合 ...
阿尔茨海默病协会、英国痴呆症协会、英国阿尔茨海默病研究中心、英国痴呆症研究所 (UK DRI) 和苏格兰阿尔茨海默病协会合作，在 2024 年大选 (7 月 4 日) 之前制定了一份新的痴呆症宣言。 新宣言《痴呆症：宣言》呼吁下一届英国政府将痴呆症作为英国的一项主要健康优先事项。 痴呆症影响着英国 ...
作为欧盟全球门户战略的一部分，欧盟、其成员国和欧洲金融机构宣布向新启动的非洲疫苗制造加速器 (AVMA) 捐款超过 7.5 亿欧元。 未来十年，AVMA 计划购买非洲生产的 8 亿多剂疫苗，为制造商提供超过 10 亿欧元的资金，以抵消高昂的启动成本，同时保证需求。 AVMA 由全球疫苗免疫联盟和非洲 ...
每年，只有不到1%的感染流感的人接受检测，这主要是因为需要熟练的人员和先进的设备。现在，研究人员开发了一种低成本的试纸条测试，可以让更多的人确定自己的流感类型并接受适当的治疗。 这项创新测试由麻省理工学院布罗德研究所、哈佛大学（美国马萨诸塞州剑桥市）和普林斯顿大学（美国新泽西州普林斯顿市）的研究人员 ...
额颞叶痴呆（FTD）、肌萎缩侧索硬化症（ALS）和进行性核上性麻痹（PSP）是一组神经退行性疾病，其症状包括痴呆、行为变化、瘫痪、肌肉萎缩和运动障碍。这些疾病很罕见，但对健康有严重影响，目前尚无治愈方法。目前，在患者一生中对这些疾病的分子病理学进行决定性诊断是具有挑战性的，因为这通常需要检查脑组织。 ...
作者：Don Tracy，副主编 Wakix的批准标志着首次批准针对6岁及以上患者的日间过度嗜睡的非计划治疗方案。美国食品药品监督管理局已批准Harmony Biosciences的Wakix（垂体代谢剂）片用于治疗6岁及以上发作性睡病儿童的日间过度嗜睡（EDS）。美国食品药品监督管理局的批准是基于 ...
Argenx的Vyvgart-Hytrulo现已被批准用于治疗慢性炎症性脱髓鞘多发性神经病（CIDP），这是一种罕见的自身免疫性疾病，会影响神经并损害肌肉功能。该药物是FcRn抑制剂，是同类药物中第一个在CIDP中获得美国食品药品监督管理局批准的药物。 作者：Frank Vinluan一种轰动性的A ...
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