Pharmaceutical Executive 编辑部 SELLAS Life Sciences Group， Inc 的 CDK9 抑制剂 SLS009 正在对一项进行中的 I/II 期研究进行评估，该研究联合 Venclexta 和 Vidaza 治疗复发或难治性急性髓系白血病患者。 FDA ...
FDA尚未发现GLP-1药物（如Ozempic和Mounjaro）与自杀念头或行为的报告之间有明确关系。但它补充说，不能明确排除这种风险，其审查正在进行中。 作者：FRANK VINLUAN 图为：FDA总部和标志 到目前为止，FDA的调查还没有发现任何证据表明GLP-1治疗糖尿病和减肥的药物会引起 ...
AcelRx Pharmaceuticals 希望度过艰难的几年。在打入止痛药市场失败后，这家生物技术公司已将重点转向以血液稀释剂为主导的产品线，并采用了新名称“Talphera”，以反映修订后的战略。 在最近的记忆中，AcelRx 的价值大幅下跌，过去一年下跌了 62%，过去五年下跌了 98%，导 ...
葛兰素史克（GSK）在其带状疱疹疫苗 Shingrix 方面拥有丰富的经验，可以帮助老年人接种疫苗；现在，随着去年世界上第一种 RSV 疫苗获得批准，英国大型制药公司正在为其最新的呼吸疫苗寻找缓慢燃烧的方法。 在 GSK 2024 年摩根大通医疗保健会议官方演讲中，首席执行官 Emma Walmsl ...
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园 — 2023 年 1 月 11 日星期四：HUTCHMED（中国）有限公司（“HUTCHMED”）（纳斯达克/AIM：HCM；香港交易所：13）今天宣布新药申请（“NDA”） 用于治疗成人原发性免疫性血小板减少症（“ITP”）患者的索维普尼（sovleplenib） ...
药品和保健产品监管局 (MHRA) 制定了监管路线图，以确保安全获取医疗技术，包括人工智能 (AI) 和诊断技术。 未来医疗器械监管框架路线图将支持新法规的制定，优先考虑患者安全，并帮助确保个人继续毫不拖延地获得所需的设备，同时增强英国作为“世界领先环境”的地位 对于医疗技术创新者来说，”MHRA ...
葛兰素史克（以下简称“GSK”）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）近期已批准新可来®（美泊利珠单抗注射液）用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗。新可来®是中国首个针对这一适应症的靶向人源抗白介素-5（IL-5）单克隆抗体生物制剂。 哮喘是中国的主要健康负担，中国 ...
上海和俄亥俄州哥伦布市，2024年1月11日，复宏汉霖（2696.HK）与Sermonix Pharmaceuticals, Inc. （“Sermonix”）宣布达成战略合作和独占许可协议，以在中国开发、生产和商业化后者的核心在研产品lasofoxifene。 根据协议条款，复宏汉霖将获得laso ...
简讯一览 美国食品药品监督管理局已将强生公司Megadyne公司的紧急医疗器械校正归类为一级事件。 Megadyne上个月联系了客户，限制12岁以下儿童使用四电极产品。这些产品在市场上的标签越来越窄。 强生公司在收到可能对儿童特别有害的烧伤报告后采取了行动。根据美国食品药品监督管理局周一的召回通知， ...
早发现、早诊断和早治疗可以显著提高癌症患者的生存率和生活质量。肿瘤不断向血液中释放碎片化的基因组DNA，尽管现有的检测方法可能发现信号太弱，无法在早期阶段检测到。现在，一种革命性的多癌症早期检测解决方案利用高度敏感的多组学技术来检测早期癌症信号并预测起源组织（TOO）。 Geneseeq Techn ...
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