近日，诺华在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布了关键性III期ASC4FIRST研究的积极结果：Scemblix®治疗新诊断费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+ CML-CP）患者在第48周显示出比研究者选择的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）（伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼和博舒替尼）和 ...
百奥泰生物制药股份有限公司(上交所代码：688177)是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称“百奥泰”或“公司”。公司致力于开发新一代创新药和生物类似药，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人类生命或健康的重大疾病。公司今日宣布近期收到欧洲药品管理局 ...
莱姆病通过蜱虫叮咬传播，是一种由细菌引起的疾病，每年影响120万人。诊断这种疾病的标准方法包括临床检查、视觉评估或免疫测试，所有这些都取决于是否存在可能需要数月甚至数年才能出现的晚期症状。因此，许多病例在早期仍未得到治疗和诊断，使治疗复杂化，并导致莱姆病的严重长期影响。现在，一种突破性的专利分子诊断 ...
作者：Don Tracy，副主编 一项III期试验的结果表明，在治疗新诊断的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病的慢性期中，Scemblix比标准护理酪氨酸激酶抑制剂更有效。诺华公司宣布了Scemblix（ascimib）的ASC4FIRST III期试验的有希望的结果，该试验在治疗新诊断的费城染色体阳性 ...
南京2024年6月3日电 /美通社/ — 美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月31日开幕，展示了来自全球的突破性癌症研究。据官方消息，今年共提交了 7000 多份摘要。经过科学程序委员会和ASCO领导层的严格评审，由维志立博自主研发、拥有全球知识产权的双特异性抗体LBL-024被选中做 ...
欧洲药品管理局 (EMA) 的人用医药产品委员会 (CHMP) 批准了艾伯维的溃疡性结肠炎 (UC) 药物 Skyrizi（利桑珠单抗），并建议批准该药物。 委员会的建议是基于两项 III 期研究的结果。在INSPIRE试验（NCT03398148）中，Skyrizi治疗组有20.3%的患者获得了临 ...
CVLP 平台将加速 BioNTech 和 Genentech 的 mRNA 个性化癌症疫苗的普及 英国国家医疗服务体系 (NHS) 宣布，作为英国国家医疗服务体系新癌症疫苗发射台 (CVLP) 的一部分，该体系已经在临床试验中为英国首位患者提供了个性化癌症疫苗治疗。 试验启动后，英格兰数千名癌症患 ...
这些项目将重点关注一系列研究领域，包括唐氏综合症和 ALS 弗朗西斯·克里克研究所宣布与六个中小型企业 (SMEs) 建立新的合作伙伴关系，并得到医学研究委员会 (MRC) 的支持，重点关注由克里克研究人员领导的创新发现项目。 作为英国研究与创新计划的一部分，此次合作得到了 MRC 商业参与基金奖的 ...
一种被批准用于治疗某些自身免疫性疾病和癌症的药物成功缓解了一种名为1型自身免疫性多内分泌综合征（APS-1）的罕见遗传综合征的症状。研究人员根据他们的发现确定了这种治疗方法，即该综合征与干扰素-γ（一种参与免疫系统反应的蛋白质）水平升高有关，为干扰素-γ在自身免疫中的作用提供了新的见解。这项由美国国 ...
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