美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 ARS Pharmaceuticals 的 neffy（肾上腺素鼻喷雾剂）2mg 用于过敏反应（I 型）的紧急治疗。 适应症包括成人和体重至少 30 公斤的儿童的危及生命的过敏性反应。 以前，只有注射肾上腺素可用于此类患者。 过敏性反应是一种严重的过敏反应 ...
Sable Therapeutics 与哥伦比亚大学签署了独家全球许可协议，以开发用于治疗肥胖症的新型聚阳离子纳米药物。 此次合作将专注于开发 SBL-001 和 SBL-002 化合物组合，以治疗内脏和皮下脂肪。 Sable 将拥有哥伦比亚大学 Kam Leong 博士、生物医学工程教授 Samu ...
伦敦国王学院的研究人员与伦敦大学学院 (UCL) 合作开发了一种新的人工智能 (AI) 大脑成像模型，该模型足够逼真和准确，可用于医学研究。 发表于《自然医学智能》的人脑三维合成图像可以帮助支持预测、诊断和治疗痴呆、中风和多发性硬化症等脑部疾病的研究。 据英国脑科学研究中心估计，英国约有 1100 ...
美国帕金森基金会支持的一项研究表明，与帕金森病（PD）相关的基因变异比研究人员之前认为的更为常见。 大脑》杂志上的 PD GENEration 研究自 2019 年以来一直在检测临床相关的 PD 相关基因，同时为患有该疾病的人免费提供遗传咨询，并且最近达到了招募超过 15,000 名患者的里程碑。 ...
康方生物（Akeso）宣布，其创新型CD47单克隆抗体利古法利单抗（AK117）联合阿扎胞苷治疗新诊断的高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者的II期临床试验在美国完成了首例患者登记。 初步研究表明，将 AK117 与阿扎胞苷联合治疗 MDS 安全有效。针对全球MDS患者对新疗法的迫切需求和不断 ...
由印度科学技术部下属自治机构 SN Bose 国家基础科学中心的 Suman Chakrabarty 博士领导的研究人员与 Sarfez Pharmaceuticals 合作，探索了计算机辅助药物发现的新领域，该领域有助于开发药物这可以防止有害的蛋白质-蛋白质相互作用，从而导致低密度脂蛋白（LDL） ...
美国 FDA 批准了 Zurnai，这是首个用于紧急治疗已知或疑似阿片类药物过量成人和 12 岁及以上儿童患者的盐酸纳美芬自动注射器。该机构于 2023 年 5 月批准了首个纳美芬鼻喷雾剂。 药物过量仍然是美国的主要公共卫生问题，2023 年报告的致命药物过量事件超过 107,000 起，主要由非法 ...
在英国国家健康与医疗优化研究所（NICE）发布积极的指导意见后，基于 CRISPR 技术的基因疗法 Casgevy 已在英格兰输血依赖型β地中海贫血（TDT）患者中推广使用。 今天（8 月 8 日），NICE 发布了最终指南草案，建议通过 NHS 将 Casgevy 纳入治疗范围。Casgevy 由 ...
2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会将于9月13日到17日在西班牙马德里盛大召开。复宏汉霖首个创新型单抗 H药 汉斯状®（斯鲁利单抗）、中美欧三地获批的曲妥珠单抗生物类似药汉曲优®的多项最新研究结果入选本次大会。 其中，由吉林省肿瘤医院程颖教授担任主要研究者牵头开展的H药针对广泛期小细胞肺癌（ ...
近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意夫那奇珠单抗注射液（SHR-1314）开展用于治疗适合接受系统治疗或光疗的6至小于18岁儿童和青少年中重度斑块状银屑病患者的临床试验。 银屑病是一种慢性、复发性、免疫介导的炎症性皮肤病，多累 ...
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