今日药闻 – 第317页 – 滴度中文资讯频道

伦敦大学学院的九名研究人员从 ERC 获得了 5.6 亿英镑的研究经费

大约 14% 的竞赛提交提案被选中接受资助伦敦大学学院 (UCL) 的 9 名研究人员从欧洲研究理事会 (ERC) 高级拨款中获得了近 5.6 亿英镑的资金，以促进生物化学、纳米技术和再生医学等领域的研究人员的发展。竞赛提交的提案中约有 14% 获得资助，其中包括 255 名研究人员，可创造 2 ...
- 来源: drugdu
- 325
- 2024-04-17
一项可穿戴技术让药剂师和治疗师更好地感受到心理健康的变化

制药公司使用Feel Therapeutics的技术来监测行为药物临床试验参与者的精神状态。但这家初创公司预计，其技术最终也会成为临床护理的一部分。作者：Frank Vinluan 在评估患者的健康状况时，每个治疗领域都有自己的数据收集工具。想想糖尿病的血糖监测仪和心血管疾病的心脏监测仪。但在心理 ...
- 来源: drugdu
- 412
- 2024-04-16
Novartis和Arvinas同意战略合作开发癌症前列腺治疗

作者：Don Tracy，副主编合作伙伴关系还包括Arvinas将其临床前AR-V7项目出售给诺华的协议。诺华公司和Arvinas宣布，他们已同意合作开发ARV-766并将其商业化，ARV-716是Arvinas设计用于治疗前列腺癌症的先进Protac雄激素受体降解剂。根据协议条款，诺华将专注于全 ...
- 来源: drugdu
- 384
- 2024-04-16
基因检测与肿瘤样本个性化药物筛选相结合彻底改变癌症治疗

癌症治疗通常遵循护理制定的、经统计学验证的方案标准，这些方案对大多数患者都有效。然而，这种疾病固有的变异性意味着一刀切的方法往往达不到要求。个体对同一种药物的反应可能会有很大差异。优于传统治疗方法的个性化癌症治疗越来越依赖于患者癌症的基因组DNA图谱来定制治疗。目前的基因组分析过程可以分析数千个基因 ...
- 来源: drugdu
- 272
- 2024-04-16
虚拟皮肤活检确定癌细胞的存在

当皮肤科医生在患者皮肤上发现一个不寻常的标记时，他们面临着一个选择：监测一段时间，或者将其去除进行活检。同样，在切除乳腺肿瘤时，外科医生必须将切除的组织交给病理学家，病理学家需要几天时间来确定是否有癌细胞残留，在大约20%的病例中，需要进行第二次切除额外细胞的手术。病理学家通过将这些组织切成薄片并用 ...
- 来源: drugdu
- 307
- 2024-04-16
英国慈善机构谴责持续的药品短缺

英国多家慈善机构和社区药剂师敦促英国政府设法解决目前的药品短缺问题，以防止患者遭受更多痛苦。英国癫痫协会、SUDEP 行动、癫痫行动和英国帕金森病协会联合呼吁与卫生大臣维多利亚-阿特金斯（Victoria Atkins）会面。多家独立药房协会 (AIMp) 发现，由于药品供应中断，社区药剂师平均 ...
- 来源: drugdu
- 320
- 2024-04-16
美国食品药品管理局批准 Xcopri 的新给药途径

总部位于韩国的 SK 生命科学公司的癫痫药物 Xcopri（仙诺巴马特）已获得美国食品药品管理局（FDA）批准的两种新给药方式，一种是与水混合的口服混悬液，用于口腔给药，另一种是通过鼻胃管给药。 Xcopri 由 SK 生物制药公司发现并开发，是一种抗癫痫药物，适用于成人部分发作性癫痫。该疗法通过抑 ...
- 来源: drugdu
- 363
- 2024-04-16
Candel公司胰腺癌药物获得美国食品药品管理局孤儿药认定

美国食品和药物管理局（FDA）授予Candel Therapeutics公司的免疫疗法候选药物CAN-2409（aglatimagene besadenovec）”孤儿药 “称号，用于治疗胰腺癌。孤儿药资格授予治疗罕见病症的药物，其好处包括为美国临床试验提供税收减免，以及在 ...
- 来源: drugdu
- 379
- 2024-04-16
元宋生物再添一个临床试验批件，其创新型溶瘤病毒产品获中国CDE临床试验默示许可

2024年 4月12日，上海元宋生物技术有限公司（简称“元宋生物”）宣布，其自主研发的溶瘤病毒Ⅰ类新药“重组L-IFN腺病毒注射液（YSCH-01）”获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可，获批在中国开展I期临床试验，适应症为晚期实体肿瘤。本次IND申报获得中国CDE批准， ...
- 来源: drugdu
- 340
- 2024-04-16
研发新进展：科兴制药儿童雾化吸入药III期临床受试者入组

深圳2024年4月10日 /美通社/ — 近日，科兴制药（688136.SH）发布公告，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司研发的人干扰素α1b吸入溶液III期临床研究成功完成首例受试者入组给药。该药品适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎）。该药品属儿童专用药，通过 ...
- 来源: drugdu
- 378
- 2024-04-15

热门标签

FDA 两票制乳腺癌仿制药全球推广医贸技巧展会市场报告梯瓦海关疫苗糖尿病药品注册诺华资质认证赛诺菲辉瑞银屑病

您已成功订阅，无需重复提交。

确认

邮件订阅

请输入正确邮箱！

订阅

邮件订阅热门医贸资讯，了解第一手信息。

更多

行业动态更多

更多

Customer Services
Contact Us
Help Center

Buy on Drugdu.com
Browse Product Categories

Free APP

Follow Us

Terms & Conditions | Privacy Policy

粤ICP备16008861号

Copyright © 2016-2025 Drugdu.com. All Rights Reserved.