今日药闻 – 第317页 – 滴度中文资讯频道

研究表明 SARS-CoV-2 可以感染多巴胺神经元导致衰老

多巴胺神经元衰老是帕金森病的标志威尔康奈尔医学院、纪念斯隆凯特琳癌症中心和哥伦比亚大学瓦格洛斯内科和外科医生学院报告说，SARS-CoV-2 可以感染大脑中的多巴胺神经元，引发衰老。应监测长期感染新冠病毒的患者是否出现帕金森病 (PD) 相关症状的风险增加，因为多巴胺神经元衰老是该病的标志。研 ...
- 来源: https://news.weill.cornell.edu/news/2024/01/sars-cov-2-can-infect-dopamine-neurons-causing-senescence
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- 2024-02-12
研究表明人工智能可以预测胶质母细胞瘤患者的生存率

英国每年有超过 3,000 例侵袭性脑癌病例伦敦国王学院（KCL）的研究人员开发了一种基于人工智能（AI）的模型，可以预测成年脑癌患者接受放射治疗后的生存率。研究人员发表在《神经肿瘤学》上，应用深度学习来预测胶质母细胞瘤患者是否能存活八个月。在英国，胶质母细胞瘤每年约有 3,200 例病例，是 ...
- 来源: https://pharmat.com/news/study-reveals-ai-can-predict-patients-survival-in-glioblastoma/
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- 2024-02-12
新的医疗方案可帮助痴呆症患者独立生活

目前，英国有超过 944,000 人患有神经退行性疾病由伦敦玛丽女王大学领导、阿尔茨海默氏症协会资助的一项新计划已获得积极的试验结果，可能使痴呆症患者和护理人员受益。与接受常规护理的患者相比，痴呆症独立新干预措施 (NIDUS-Family) 计划成功地支持患者和护理人员实现其目标。痴呆症是一 ...
- 来源: https://pharmatimes.com/news/new-programme-shown-to-help-dementia-患者-live-independently/
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- 2024-02-11
再生元（Regeneron）的 linvoseltamab 申请接受审查

Regeneron Pharmaceuticals 的 linvoseltamab 营销授权申请 (MAA) 已获得欧洲药品管理局 (EMA) 的审查受理，用于治疗成人 r/r MM。 Linvoseltamab 是一种双特异性抗体，旨在通过将 MM 细胞上的 B 细胞成熟抗原与表达 CD3（分化 ...
- 来源: https://www.echnology.com/news/regeneron-linvoseltamab-application-review/
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- 2024-02-11
美国食品药品管理局解除对急性髓性白血病 CAR-T 疗法的临床搁置，Hemogenyx 获得缓刑

美国食品和药物管理局（FDA）已批准Hemogenyx公司在美国开始其急性髓性白血病（AML）嵌合抗原受体（CAR）T疗法的I期临床试验。 2023 年 6 月，Hemogenyx 用于生产 CAR-T 细胞的慢病毒在制造过程中出现剪接缺陷，美国 FDA 暂停了 HEMO-CAR-T 的临床试验，要 ...
- 来源: drugdu
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- 2024-02-10
病原体检测和抗生素耐药性的多重PCR检测有助于快速治疗尿路感染

患有尿路感染（UTIs）的个人面临持续疼痛和不适、慢性感染、肾脏感染的风险，在严重的情况下还面临败血症的风险。这使得及时准确地诊断尿路感染至关重要。现在，一种能够检测26种病原体和12种抗生素耐药性基因标记物的新型多重PCR检测可以帮助临床医生进行快速UTI治疗。病原体Dx（美国亚利桑那州斯科茨代 ...
- 来源: drugdu
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- 2024-02-10
艾伯维 2023 年全年净收入下降 6.4%

x 艾伯维报告称，截至 2023 年 12 月 31 日止年度，净收入下降至 543.2 亿美元，较上年的 580.5 亿美元下降 6.4%。该公司按照公认会计原则计算的稀释每股收益（EPS）也大幅下降 59%，至 2.72 美元，而 2022 年为 6.63 美元。调整后摊薄每股收益下降 19.3 ...
- 来源: drugdu
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- 2024-02-10
Novo Holdings 165 亿美元收购 Catalent

诺和诺德基金会 (Novo Nordisk Foundation) 的控股和投资公司诺和控股 (Novo Holdings) 宣布，计划斥资 165 亿美元收购康泰伦特 (Catalent)，以扩大其制造能力。在合并中，Novo Holdings 将以每股 63.50 美元的现金收购 Catale ...
- 来源: drugdu
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- 2024-02-10
RegenxBio 推进两个候选药物，在中枢神经系统领域掀起波澜

美国生物技术公司 RegenxBio 的 RGX-202 治疗杜氏肌营养不良症 (DMD) 的 I/II 期 AFFINITY 研究完成了第二剂量级的患者招募，一项关键的 III 期研究即将展开。该公司在 2 月 7 日发布的新闻稿中宣布，在 AFFINITY 试验（NCT05693142）中接受 ...
- 来源: drugdu
- 307
- 2024-02-09
美国食品和药物管理局（FDA）与欧洲药品管理局（EMA）联手加快复杂仿制药的开发

为提高患者获得复杂仿制药的机会，美国食品及药物管理局仿制药办公室（OGD）和欧洲药品管理局（EMA）联手开展了一项新的试点计划。该计划是原有平行科学建议（PSA）计划的延伸，主要针对复杂的仿制药，根据欧洲药品管理局的术语，也称为 “混合药物”。最初的计划于 2005 年启动 ...
- 来源: drugdu
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- 2024-02-09

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