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  • 研究支气管扩张患者治疗方法的新药试验

    英国有 20 万人患有所谓的“隐性”肺部疾病 支气管扩张是英国第三大常见肺部疾病,但尽管如此,由于缺乏公众意识、投资和研究,它有时被视为“隐藏”疾病。目前,一项耗资数百万英镑的临床试验将于 9 月开始,以研究现有药物是否可用于治疗这种使人衰弱的肺部疾病。 当支气管(肺部的管道)受到永久性损伤和扩张时 ...

    • 来源: drugdu
    • 234
    • 2024-08-27
  • 礼来加倍推进与 Oblique 在抗体生成方面的合作

    礼来公司正在加强与 Oblique Therapeutics 公司的联系,两家公司宣布扩大合作协议,将第二个 “高价值目标 “纳入其中。 在 2023 年 11 月达成的现有协议基础上,礼来公司将继续使用 Oblique 的 AbiProt 平台发现抗体。具体来说,总部位于瑞 ...

    • 来源: drugdu
    • 311
    • 2024-08-27
  • 阿斯利康可能终止英国疫苗生产计划

    在工党政府可能削减国家资助的情况下,阿斯利康公司正在考虑将其生产设施从英国迁往美国。 据英国《金融时报》报道,英国财政大臣雷切尔-里夫斯(Rachel Reeves)讨论了减少国家对该公司耗资 4.5 亿英镑的疫苗中心的财政援助的计划。 这家制药巨头曾宣布计划于 2024 年 3 月在利物浦的 Sp ...

    • 来源: drugdu
    • 320
    • 2024-08-27
  • 合成致死性:与Aprea Therapeutics首席执行官Oren Gilad的问答

    作者:迈克·霍兰 Gilad讨论了这种方法可用于治疗各种癌症的方法,而不会让患者经历化疗的副作用。精准医学在生命科学行业的发展势头越来越强劲。它也在改变研究人员探索新疗法和疗法的方式。制药执行官与Aprea Therapeutics总裁兼首席执行官Oren Gilad博士就公司以这种新的心态治疗癌症 ...

    • 来源: drugdu
    • 288
    • 2024-08-26
  • GLP-1治疗显著增加肥胖、阻塞性睡眠呼吸暂停患者内脏脂肪组织代谢活性

    作者:唐·特蕾西,副主编 发表在《肥胖学会杂志》上的一项研究的结果可能会显著促进对GLP-1类似物及其在治疗肥胖中的作用的理解。近年来,胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,如Ozempic,通过促进饱腹感和延迟胃排空,从而减少能量摄入,显示出有希望的减肥效果。然而,在动物身上进行的许多研究表明, ...

    • 来源: drugdu
    • 401
    • 2024-08-26
  • 卫材的 Leqembi 被认为对英国国家医疗服务系统(NHS)来说过于昂贵

    尽管英国已成为欧洲第一个批准使用卫材和百健公司的早期阿尔茨海默病药物Leqembi(lecanemab)的国家,但由于这种抗淀粉样蛋白治疗药物被认为过于昂贵,英国国家医疗服务系统(NHS)的患者将无法获得这种药物。 根据英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)8月22日发布的指导咨询草案,一个独立委 ...

    • 来源: drugdu
    • 279
    • 2024-08-26
  • 莱西康将面临美国食品药品管理局AdComm对Zynquista糖尿病和慢性肾脏病药物的审批

    美国食品药品管理局(FDA)已经召集了一个咨询委员会(AdComm)来评估Zynquista(索他利氟嗪)的疗效,看来Lexicon Pharmaceuticals第二次申请Zynquista(索他利氟嗪)的批准将和第一次一样艰难。 FDA 的内分泌与代谢药物咨询委员会将讨论 Zynquista 作 ...

    • 来源: drugdu
    • 270
    • 2024-08-26
  • 利奥制药押注 Timber 的三期项目失败

    在对林木制药公司(Timber Pharmaceuticals)的皮肤科产品线进行对冲押注一年后,利奥制药(Leo Pharma)报告称,其当时收购的主要资产的III期试验失败。 TMB-001是一种异维A酸外用软膏配方,在针对中度至重度先天性鱼鳞病患者的晚期试验中失败了。鱼鳞病是导致皮肤干燥和脱屑 ...

    • 来源: drugdu
    • 331
    • 2024-08-26
  • CTI 宣布合作开发肿瘤药物

    CTI 临床试验与咨询服务公司(CTI)和 Crown Bioscience 宣布建立战略合作伙伴关系,旨在加强肿瘤药物开发的咨询服务。 此次合作将 CTI 的临床和监管专长与 Crown Bioscience 的临床前和转化模型相结合,旨在简化肿瘤化合物从发现到早期全球研究的过渡过程。 它将通过提 ...

    • 来源: drugdu
    • 307
    • 2024-08-26
  • 因生产问题,FDA 拒绝批准再生元的 linvoseltamab

    美国食品和药物管理局(FDA)拒绝批准再生元制药公司的多发性骨髓瘤候选药物 linvoseltamab,原因是第三方生产基地出现了问题。 完全回复函(CRL)是 Regeneron 预期的,并在其第二季度财报中披露。审批搁置与美国食品及药物管理局(FDA)对第三方灌装/成品生产设施的检查结果有关。 ...

    • 来源: drugdu
    • 400
    • 2024-08-23
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