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  • 强生斥资125亿美元收购特应性皮炎,再添一种双特异性抗体

    强生公司正在获得一种双特异性抗体,Numab Therapeutics对其进行了改造,以解决与特应性皮炎炎症和瘙痒相关的两种途径。这是强生公司本月第二次收购免疫学。 作者:Frank Vinluan强生公司正在建立其免疫学渠道,达成12.5亿美元的交易,开发一种用于特应性皮炎的双特异性抗体,这是其在 ...

    • 来源: drugdu
    • 308
    • 2024-05-31
  • 强生公司获得Numab的研究性抗体用于治疗特应性皮炎

    作者:Don Tracy,副主编 收购一种治疗特应性皮炎的新型疗法包括一笔总额约12.5亿美元的全现金交易。强生公司宣布,已同意与Numab Therapeutics达成协议,收购其全资子公司NM26的全球权利。NM26是一种研究性双特异性抗体,目前正处于治疗特应性皮炎(AD)的开发第二阶段。根据交 ...

    • 来源: drugdu
    • 307
    • 2024-05-31
  • Entod Pharma 推出维生素 D3 眼药水

    Entod Pharmaceuticals 推出了富含维生素 D3 的润滑眼药水。这些新配方旨在有益于眼部健康,为患有干眼症的人提供有针对性的缓解。维生素 D3 现已被纳入 Entod 的一些精选润滑眼药水品牌中,这些品牌目前由眼科医生为干眼症开具处方。 干眼症是一种常见疾病,其特征是不适、刺激,甚 ...

    • 来源: drugdu
    • 336
    • 2024-05-31
  • Glenmark 提高大众对高血压的认识

    据报道,格兰马克制药公司 (Glenmark Pharmaceuticals) 将 5 月份定为“高血压宣传月”,与来自全国 250 多个城镇的 1000 多名医疗保健专业人员 (HCP) 合作,组织了 400 多场公众宣传集会和筛查营,以提高大众对高血压的认识。 集会由医护人员主持,内容包括一般信 ...

    • 来源: drugdu
    • 263
    • 2024-05-31
  • FDA 授予基因泰克 Inavolisib 优先审查权

    罗氏集团旗下的基因泰克公司宣布,美国食品药品监督管理局已接受该公司的新药申请,并给予 inavolisib 优先审查,该药物是一种口服试验性疗法,与哌柏西利 (Ibrance) 和氟维司群联合使用。以 inavolisib 为基础的方案在患有PIK3CA突变、激素受体 (HR) 阳性、人类表皮生长因 ...

    • 来源: drugdu
    • 305
    • 2024-05-31
  • 默克集团宣布在亚洲最大投资

    德国达姆施塔特默克集团在韩国大田举行了价值 3 亿欧元的生物加工生产中心的奠基仪式,宣布了其在亚洲的最大投资。 新工厂将通过生产疫苗、细胞和基因疗法以及基于蛋白质的疗法来加速生物技术和制药行业的发展。 一旦完成,该投资旨在创造多达 300 个新的工作岗位,并继续增长并支持全球对关键药物和疗法的需求。 ...

    • 来源: drugdu
    • 203
    • 2024-05-31
  • ONC负责人:新的人工智能透明度规则应推动更高质量的工具和更多的人工智能采用

    国家卫生信息技术协调员办公室(ONC)负责人Micky Tripathi认为,他的办公室最近关于人工智能透明度的规定将很好地增强供应商和技术开发人员的能力。 他本月在圣地亚哥举行的路透社数字健康会议上接受采访时表示:“我认为这将推动更多基于人工智能的工具在医疗保健中被采用,并有望建立一种机制来推动更 ...

    • 来源: drugdu
    • 226
    • 2024-05-30
  • 研究表明昼夜节律时钟在增强检查点抑制剂癌症治疗中的关键作用

    加州大学欧文分校的一个多学科研究小组发现,昼夜节律时钟——控制包括免疫功能在内的生理过程中日常节律的生物起搏器——可以用来提高检查点抑制剂癌症治疗的疗效。检查点抑制剂阻止不同的蛋白质与肿瘤细胞结合,使免疫系统的T细胞能够杀死肿瘤。 这项研究今天在线发表在《自然免疫学》杂志上,对生物钟、免疫调节和肿瘤 ...

    • 来源: drugdu
    • 334
    • 2024-05-30
  • Insmed的试验结果为美国食品药品监督管理局对一种未经批准的肺部疾病的备案铺平了道路

    Brensocatib是一种获得阿斯利康授权的Insmed药物,达到了非囊性纤维化支气管扩张症3期测试的主要目标。Insmed计划寻求该适应症的监管批准,同时继续开发用于其他炎症性疾病的小分子。 作者:Frank Vinluan在一项关键的临床试验中,一种针对严重慢性肺病开发的Insmed药物在没有 ...

    • 来源: drugdu
    • 351
    • 2024-05-30
  • 美国食品药品监督管理局授予AV-001治疗中重度急性呼吸窘迫综合征的快速通道指定

    作者:Don Tracy,副主编 AV-001的快速通道指定来自一期试验的有希望的结果,该试验支持每天一次给药和有效的Tie2激活。 Vasomune Therapeutics宣布,美国食品药品监督管理局已授予AV-001快速通道指定,这是一种正在开发的研究药物,用于预防或治疗呼吸道感染患者的中重度 ...

    • 来源: drugdu
    • 216
    • 2024-05-30
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