今日药闻 – 第226页 – 滴度中文资讯频道

EMA 批准赛诺菲/再生元的 Dupixent 填补了 COPD 的生物学空白

继 2024 年 7 月 3 日欧洲药品管理局 (EMA) 批准赛诺菲/再生元的 Dupixent (Dupilumab) 之后，GlobalData 制药分析师 Asiyah Nawab 发表了她的观点： Nawab 表示：“Dupixent 是一种针对白细胞介素 4 (IL4) 和白细胞介素 1 ...
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- 2024-07-06
GSK 从裁员的 CureVac 购买 COVID 和流感疫苗

2024 年 7 月 4 日星期三，英国制药商葛兰素史克 (GSK) 从其流感和 COVID-19 疫苗开发联盟中收购了合作伙伴 CureVac，增强了其信使 RNA 资质并延长了这家德国生物科技公司的财务生命线。根据声明，葛兰素史克将控制 CureVac 领先的实验性疫苗，用于对抗季节性流感和禽 ...
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- 2024-07-06
Nidlegy 上市许可申请已提交并获 EMA 验证

Philogen 和 Sun Pharmaceutical Industries（“Sun Pharma”）宣布，6 月 20 日，欧洲药品管理局 (EMA) 验证了 Nidlegy 提交的营销授权申请 (MAA)，并于 2024 年 6 月 3 日完成。 Philogen 首席执行官兼首席科学官 ...
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- 2024-07-06
FDA 批准礼来公司的阿尔茨海默症药物

美国食品药品管理局已批准礼来公司的 Kisunla (donanemab-azbt) 注射剂，这是一种治疗阿尔茨海默病的新药。Kisunla 针对处于轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的成年人，在减缓临床衰退方面显示出了巨大的潜力，为患者及其家属带来了新的希望。此项批准是在对阿尔茨海默病患者进行双盲、安慰 ...
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- 2024-07-06
葛兰素史克向CureVac支付4亿欧元，以获得用于传染病的临床阶段信使核糖核酸疫苗

随着禽流感在美国奶牛中的持续爆发，葛兰素史克正在接管禽流感候选疫苗的开发。与此同时，CureVac正在重组，并将注意力重新放在癌症疫苗上，这是mRNA公司最初的重点。作者：Frank Vinluan葛兰素史克和CureVac在新冠肺炎大流行期间建立了关系，着手开发可以预防新型冠状病毒和其他传染病的 ...
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- 2024-07-05
莫德纳公司从生物医学高级研究与发展局获得1.76亿美元，用于加快基于信使核糖核酸的流感疫苗的开发

作者：Don Tracy，副主编生物医学高级研究与发展局（BARDA）的资金预计将支持针对H5流感病毒的大流行前疫苗的后期开发和许可。生物医学高级研究与发展局（BARDA）已在快速反应伙伴关系车辆（RRPV）联盟下授予莫德纳1.76亿美元的项目奖，目的是加快基于信使核糖核酸的大流行性流感疫苗的开发 ...
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- 2024-07-05
肝活检显示癌症患者快速转移的早期迹象

只有10%被诊断为癌症的患者在诊断后能活两年以上。预测转移时间和位置的能力可以极大地改变癌症的治疗方法，尤其是对那些转移风险高的胰腺癌。现在，研究人员已经使用了肝脏活检——一种用于实验室分析的小组织样本，以确定细胞和分子标记物，这些标记物可以预测癌症是否以及何时转移到肝脏或肺部等其他区域。威尔康奈 ...
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- 2024-07-05
一项新的实验室检测在非洲检测出持续存在的HIV毒株

大多数关于人类免疫缺陷病毒（HIV）的研究都集中在西方国家流行的病毒变体上，主要影响与男性发生性关系的男性，重点是B亚型。然而，对非洲的变体关注较少，因为该病毒对女性有重大影响。为了开发出一种普遍有效的治疗方法，不仅要研究发达地区的病毒变异，而且要研究全球不同人口结构中的病毒变异。研究人员现在开发了 ...
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- 2024-07-05
研究表明心血管健康可能是痴呆症的最大危险因素

据估计，英国有 944,000 人患有痴呆症（包括阿尔茨海默病）伦敦大学学院 (UCL) 的研究人员发现，心血管健康可能是未来痴呆症的最大风险因素。该研究发表在《柳叶刀公共卫生》杂志上，由英国国家健康与护理研究所的三所学校痴呆症研究项目资助。据估计，英国有 944,000 人患有痴呆症，痴呆症 ...
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- 2024-07-05
研究发现头痛药可以防止急性偏头痛药物的过度使用

慢性偏头痛是一种神经系统疾病，估计影响全球多达 2.2% 的人由伦敦国王学院 (KCL) 的研究人员牵头、艾伯维 (AbbVie) 资助的一项研究表明，一种头痛药物有助于防止急性偏头痛药物的过度使用。《神经病学》杂志发表的报道称，艾伯维的 Qulipta（atogepant）被证明能有效减少患有 ...
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- 2024-07-05

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