今日药闻 – 第227页 – 滴度中文资讯频道

勃林格殷格翰公司潜在 5.09 亿美元人工智能交易瞄准富间质癌症

作者：凯特-古德温图为勃林格殷格翰公司大楼/iStock, Sundry Photography 勃林格殷格翰公司（Boehringer Ingelheim）正在达成一项协议，利用人工智能治疗一些最难治疗的癌症。Phenomic AI 公司周三宣布与这家制药巨头达成合作协议。这家总部位于多伦多 ...
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- 2023-12-01
礼来为蛋白-蛋白相互作用阻断剂投入 6.6 亿美元的潜在资金

作者：Tristan Manalac 图为礼来公司位于加利福尼亚州的生物技术中心礼来公司周二与总部位于东京的生物技术公司 PRISM BioLa ...
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- 2023-12-01
FDA 接受 Karuna Therapeutics 新型精神分裂症药物的新药申请

发布时间：2023 年 11 月 30 日作者：制药执行编辑人员KarXT（xanomeline-trospium）目前正在开发中，用于治疗与阿尔茨海默病相关的精神分裂症和精神病。 FDA 已接受 Karuna Therapeutics, Inc 的 KarXT（xanomeline-trospi ...
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- 2023-12-01
CMS：460 万选择 ACA 市场覆盖

据 CMS 称，在 2024 年开放注册期迄今为止选择 ACA Marketplace 覆盖的消费者中，20% 是新消费者，80% 是回头客。作者：玛丽莎·普莱西亚CMS 上周报告称，迄今为止，在 2024 年市场开放注册期间，已有近 460 万人选择了平价医疗法案 (ACA) 健康保险市场计划。 ...
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- 2023-12-01
新的血液检测可降低急症室心脏病患者的心脏病发作和死亡率

爱丁堡大学研究人员领导的一项新试验显示，急诊科的一项新血液检测可以发现更多心肌损伤的患者，从而降低未来心脏病发作和死亡率。这项新的血液检测由英国心脏基金会 (BHF) 资助并发表在 BMJ 杂志上，可以改善五分之一的心肌损伤患者的诊断。在英国，每年约有 10 万人因心脏病入院。心脏病发作或其他 ...
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- 2023-12-01
FDA 在警告信中指出数据操纵和管理失败，引发进口警报

药品制造商 Intas Pharmaceuticals 对 FDA 的审查并不陌生。现在，在与该机构进行一系列互动后，该公司的一个工厂已被置于进口警报状态。 5 月份，FDA 对 Intas 位于印度古吉拉特邦的工厂进行检查后，发布了一封警告信，指责管理层，并因该公司的制造缺陷而将该工厂生产的产品贴 ...
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- 2023-12-01
礼来公司与 Prism Biolab 合作推进小分子药物组合

礼来公司 (Eli Lilly) 正在与 Prism Biolab 合作，建立其小药物分子产品组合，以开发和商业化调节礼来公司选择的靶点的小分子。作为协议的一部分，Prism 将收到预付款以及基于临床前、临床和商业开发里程碑付款以及特许权使用费的高达 6.6 亿美元。该联盟将利用 Prism 的 ...
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- 2023-12-01
FDA 开始调查 CAR-T 疗法的继发性癌症风险

在收到有关接受嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞免疫疗法的患者出现 T 细胞恶性肿瘤的报告后，美国食品和药物管理局 (FDA) 已开始调查，以审查嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞免疫疗法的安全性。正在研究的疗法包括六种已批准的 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 或 CD19 定向 CAR-T 细胞 ...
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- 2023-12-01
MS 扩大与 Avidity的心脏病合作，交易额或达 23 亿美元

作者：Kate Goodwin 图为位于慕尼黑的百时美施贵宝大楼/iStock, Tati Campelo 百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）正在加大与Avidity生物科学公司（Avidity Biosciences）的合作力度。这家总部位于圣迭戈的生物制药公司周二宣布 ...
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- 2023-11-30
FDA对与 CAR-T 疗法有关的恶性肿瘤展开调查

作者：Tyler Patchen 图为 FDA大楼外观/iStock, Grandbrothers 美国食品和药物管理局（FDA）周二宣布，它正在调查接受 BCMA 或 CD19 导向的自体 CAR-T 细胞免疫疗法治疗的患者发生恶性肿瘤的 “严重风险”。该监管机构表示，它 ...
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- 2023-11-30

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