作者：制药执行编辑人员 III 期试验旨在研究新型个体化新抗原疗法 V940 (mRNA-4157) 与 Keytruda (pembrolizumab) 联合作为完全切除II、IIIA 或 IIIB 期非小细胞肺癌患者的辅助治疗。 图片来源：阿克塞尔·科克 | stock.adobe.com 默克 ...
诺华公司的药物 iptacopan 于 12 月初首次获得 FDA 批准，用于治疗一种罕见的血液疾病，目前已经实现了治疗一种极其罕见的肾脏疾病的关键测试的主要目标。 这种小分子治疗多种疾病的潜力引发了人们的巨大期望。 作者：弗兰克·文卢安 诺华新药 iptacopan 的重磅潜力取决于该分子治疗多种 ...
时间：2024.3.28-30 地点：成都世纪城新国际会展中心（成都市高新区世纪城路198号） 市场背景 随着国家经济实力的跃升和创新驱动发展战略全面实施，科技研发投入也成为了大国竞争的重要指标之一。全国科研经费投入持续快速增长已位居世界第一。 全行业持续地研发经费投入，科研力量的不断提升，相关技术 ...
如果你无法击败他们，那就加入他们。 在一项头对头试验中，百时美施贵宝的 Opdivo 超越了 Seagen 的经典霍奇金淋巴瘤 (cHL) 疗法 Adcetris 后，Seagen 推出了新的数据集，表明这两种药物（PD-1 抑制剂和抗体药物偶联物）在以下情况下具有潜力：作为组合的一部分配对在一起。 ...
开创性的？改变游戏规则？变革性的？历史性？ 这些流行语听起来都不足以描述 FDA 周五批准 Vertex Pharmaceuticals 和 CRISPR Therapeutics 的 Casgevy (exa-cel) 用于治疗镰状细胞病 (SCD) 的情况。 这种疗法是一种期待已久的潜在疗法，可 ...
12月5日，中国生物制药宣布，集团正在开展一项「评价TQA3038在健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验」。TQA3038是中国生物制药自主研发的靶向乙型肝炎病毒（HBV）的小干扰RNA（siRNA）药物，适应症为慢性乙型肝炎（CHB）。TQA30 ...
12月1日，由比尔及梅琳达盖茨基金会（简称盖茨基金会）全球健康专家组成的代表团到访智飞生物全资子公司北京智飞绿竹，先后参观了生产车间及相关实验室，并就重点结合疫苗项目等创新性话题进行深度交流。北京智飞绿竹执行董事杜琳等人热情接待并出席座谈会。 此次来访的盖茨基金会代表团包括临床专家、疫苗学和免疫学专 ...
目前国家部分地区出现一系列呼吸道感染的已知病原体 医学专家周六表示，中国最近呼吸道疾病的激增是由已知病原体推动的，疫苗接种工作对于阻止传播仍然至关重要。 国家卫健委新闻发言人米锋表示，这些聚集性感染都是由已知的病原体引起的，医务人员正在使用成熟的治疗方案来应对。 他在北京举行的新闻发布会上说：“尚未 ...
中国上海，2023年12月10日——迪哲医药（股票代码：688192.SH）今日宣布，公司在第65届ASH年会上，以口头报告形式公布了戈利昔替尼全球关键性注册临床试验（JACKPOT8的B部分）的结果，这一重磅研究成果同时刊载于国际知名顶刊《柳叶刀·肿瘤学》（Lancet Oncology，影响因子 ...
作者：制药执行编辑人员 FDA 批准 bluebird bio 的 Lyfgenia 和 Vertex Pharmaceuticals 以及 CRISPR Therapeutics 的 Casgevy 标志着镰状细胞病治疗的重要里程碑。 FDA 批准了针对 12 岁及以上患者的镰状细胞病 (SCD) ...
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