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  • Cell | 马凯玥等开发高通量突变功能鉴定的新方法

    致病遗传变异的解析一直是人类遗传学领域的一个重要挑战。孟德尔遗传病相关基因的单核苷酸突变本应是人类遗传学中最容易研究的突变类型,然而对于许多疾病基因来说,至少超过半数的单核苷酸突变的临床重要性尚未得到确定,严重影响了遗传疾病尤其是罕见遗传病的诊断效率。深度突变筛选(Deep mutational s ...

    • 来源: BioArt
    • 183
    • 2024-10-02
  • Nature|非对称分裂驱动CD8+CAR T的命运选择

    CAR T的长期存在与其临床治疗效果紧密相关,长寿命记忆性CAR T提供持续免疫监视阻止肿瘤复发【1,2】。模式动物研究发现,非对称分裂(asymmetric cell division,ACD)是CD8+T细胞记忆形成的重要机制之一【3,4】。亲代细胞分裂而来的靠近抗原提呈细胞(antigen-p ...

    • 来源: Wind BioArt
    • 261
    • 2024-10-01
  • 大批药店退出医保

    截至目前,大批药店已退出医保。仅在9月,内蒙古已累计检查定点医疗机构636家、零售药店1661家,行政处罚34家,暂停或解除医保协议1023家;新疆解除162家定点医药机构医保服务协议;安徽铜陵3家零售药店解除医保服务协议、江西永新1家医药机构取消医保定点资格……   ...

    • 来源: https://mp.weixin.qq.com/
    • 198
    • 2024-10-01
  • 阿斯利康,变革只为健康有她

    肿瘤是中国乃至全球面临的重大公共卫生问题之一。随着中国人口老龄化和生活方式的变化,恶性肿瘤的发病率不断上升。根据国家癌症中心基于肿瘤登记及随访监测最新数据,2022年中国恶性肿瘤共有482.47万新发病例,总死亡人数达到257.42万1。 恶性肿瘤是威胁中国居民健康的主要疾病之一,中国人群一生患癌风 ...

    • 来源: https://mp.weixin.qq.com/
    • 191
    • 2024-10-01
  • “本土丙肝药物一哥”寻找新引擎

    近日,歌礼制药宣布其自主研发的小分子GLP-1R激动剂ASC30正于美国进行每月一次皮下注射和每日一次口服片剂治疗肥胖症的两项I期临床试验。 随着这两项I期临床试验的开展,歌礼制药正式踏入减肥药物领域,这也是继今年4月歌礼制药宣布全力聚焦核心非酒精性脂肪性肝炎(NASH)药物研发之后管线的又一大看点 ...

    • 来源: https://news.yaozh.com/archive/44305.html
    • 173
    • 2024-10-01
  • 2针管1年,一场攻克艾滋病的预演

    自2024年6月开始,全球所有关心艾滋病预防的学者,都把目光聚焦在吉利德的抗病毒药物lenacapavir身上。   当时,吉利德公布了lenacapavir开展的PURPOSE 1试验最新数据,结果显示:   在头对头每日口服PrEP药物的情况下,lenacapavir在每年注 ...

    • 来源: https://caifuhao.eastmoney.com/news/20240925115315100512370?from=guba&name=5YyW5a2m5Yi26I2v5ZCn&gubaurl=aHR0cHM6Ly9ndWJhLmVhc3Rtb25leS5jb20vbGlzdCxiazA0NjUsOTksai5odG1s
    • 168
    • 2024-10-01
  • 默克在华首个 GMP 级别细胞培养基产线商业化投产

    全球领先的科技公司默克于 7 月 12 日宣布,它在华首个 GMP 级别细胞培养基(CCM)产线成功实现商业化生产。默克此次向位于长三角工业重镇南通的制造基地加注约 660 万欧元投资,旨在努力满足中国市场对优质定制化细胞培养基(用于生物制药、疫苗和新型疗法等领域)日益增长的需求。 此次本地化商业投 ...

    • 来源: drugdu
    • 207
    • 2024-09-30
  • 最新!骨科手术机器人独角兽终止IPO

    9月26日,上交所公告显示,杭州键嘉医疗科技股份有限公司(以下简介:键嘉医疗)申请撤回发行上市申请文件,因此决定终止对其公开发行股票并在科创板上市的审核。 据悉,键嘉医疗于2023年4月2日申请科创板IPO,经历一轮问询,上交所审核关注了骨科及种植牙手术机器人领域、市场空间、核心技术等问题。从申请到 ...

    • 来源: drugdu
    • 188
    • 2024-09-30
  • 首个国产创新核药纳入优先审评,治疗前景如何?

    近日,据国家药品监督管理局药品审评中心公开信息,瑞迪奥医药申报的锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液(简称“99mTc-3PRGD2”)及注射用甲苯磺酸钠烟酰胺腙聚乙二醇双环RGD肽纳入中国国家药监局药品审评中心(CDE)的优先审评名单。 99mTc-3PRGD2为瑞迪奥医药自主研发 ...

    • 来源: drugdu
    • 189
    • 2024-09-30
  • 药王守卫战的下半场

    近日,安斯泰来宣布日本MHLW已经批准其旗下的ADC药物恩诺单抗PADCEV与默沙东K药作为一线治疗根本性不可切除的尿路上皮癌成人患者的联合疗法。 凭借优异的数据,让此联合治疗方案暨9月4日默沙东宣布获得欧盟委员会(EC)批准作为一线疗法后,如此短的时间便通过了日本MHLW的批准。然而,零星的胜利并 ...

    • 来源: drugdu
    • 216
    • 2024-09-30
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