癌症治疗通常遵循护理制定的、经统计学验证的方案标准，这些方案对大多数患者都有效。然而，这种疾病固有的变异性意味着一刀切的方法往往达不到要求。个体对同一种药物的反应可能会有很大差异。优于传统治疗方法的个性化癌症治疗越来越依赖于患者癌症的基因组DNA图谱来定制治疗。目前的基因组分析过程可以分析数千个基因 ...
当皮肤科医生在患者皮肤上发现一个不寻常的标记时，他们面临着一个选择：监测一段时间，或者将其去除进行活检。同样，在切除乳腺肿瘤时，外科医生必须将切除的组织交给病理学家，病理学家需要几天时间来确定是否有癌细胞残留，在大约20%的病例中，需要进行第二次切除额外细胞的手术。病理学家通过将这些组织切成薄片并用 ...
英国多家慈善机构和社区药剂师敦促英国政府设法解决目前的药品短缺问题，以防止患者遭受更多痛苦。 英国癫痫协会、SUDEP 行动、癫痫行动和英国帕金森病协会联合呼吁与卫生大臣维多利亚-阿特金斯（Victoria Atkins）会面。 多家独立药房协会 (AIMp) 发现，由于药品供应中断，社区药剂师平均 ...
总部位于韩国的 SK 生命科学公司的癫痫药物 Xcopri（仙诺巴马特）已获得美国食品药品管理局（FDA）批准的两种新给药方式，一种是与水混合的口服混悬液，用于口腔给药，另一种是通过鼻胃管给药。 Xcopri 由 SK 生物制药公司发现并开发，是一种抗癫痫药物，适用于成人部分发作性癫痫。该疗法通过抑 ...
美国食品和药物管理局（FDA）授予Candel Therapeutics公司的免疫疗法候选药物CAN-2409（aglatimagene besadenovec）”孤儿药 “称号，用于治疗胰腺癌。 孤儿药资格授予治疗罕见病症的药物，其好处包括为美国临床试验提供税收减免，以及在 ...
2024年 4月12日，上海元宋生物技术有限公司（简称“元宋生物”）宣布，其自主研发的溶瘤病毒Ⅰ类新药“重组L-IFN腺病毒注射液（YSCH-01）”获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可，获批在中国开展I期临床试验，适应症为晚期实体肿瘤。 本次IND申报获得中国CDE批准， ...
深圳2024年4月10日 /美通社/ — 近日，科兴制药（688136.SH）发布公告，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司研发的人干扰素α1b吸入溶液III期临床研究成功完成首例受试者入组给药。该药品适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎）。该药品属儿童专用药，通过 ...
2024年4月9日，科兴控股生物技术有限公司（SINOVAC科兴）旗下北京科兴生物制品有限公司研制的五人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）（以下简称”5人份sIPV”）获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药品注册批件，用于预防由脊髓灰质炎病毒Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型 ...
过去五年中，制药行业采用基于集群定期间隔短回文重复 (CRISPR) 技术的创新药物的许可协议显着增加。这些协议主要集中在肿瘤学、免疫学和中枢神经系统治疗领域，累计交易价值高达 210 亿美元。此外，GlobalData 透露，2020 年至 2022 年期间，交易价值显着激增，特别是在血液疾病领域 ...
Dr Reddy’s Laboratories 宣布通过其降级子公司 betapharm 在德国推出无药非侵入性偏头痛管理可穿戴设备 Nerivio。此次发布标志着该公司进入欧洲数字疗法领域。 Nerivio 获得美国食品和药物管理局 (USFDA) 批准，并获得欧洲 CE 标志认证。 ...
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