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2026年生物制药全球展会大汇总
瑞宙生物:宣布完成2亿元B轮融资,瑞力合成生物学基金领投 华东医药:子公司全球首创长效三靶点激动剂DR10624被纳入突破性治疗品种 2025 非洲十大医药进口市场:出口企业必看的布局指南——滴度医贸网 · 非洲医药市场观察
  • 研究人员确定了治疗抑郁症的潜在新药靶点

    抑郁症是一种常见且使人衰弱的精神疾病,影响着全世界数百万人。虽然有几种有效的抑郁症治疗方法,但许多患者对这些治疗没有反应或出现副作用。 最近发表在《自然通讯》杂志上的一项研究确定了治疗抑郁症的潜在新药靶点。研究人员专注于一种名为 L 型钙通道 α1D 的蛋白质,它在情绪相关行为的调节中起着关键作用。 ...

    • 来源: drugdu
    • 280
    • 2023-03-20
  • Ozempic 的高价促使许多人转向不受监管的山寨药来减肥

    去年,当 58 岁的罗宾·兰格瓦 (Robin Langois) 被开出减肥药 Wegovy 时,由于她的保险不承保,她无法负担高价。 但她后来在 TikTok 上发现,人们可以从复方药店以一小部分的价格买到似乎是该药物的活性成分索马鲁肽。 亚利桑那州图森市的兰格瓦说,出于安全考虑,她最初犹豫不决, ...

    • 来源: drugdu
    • 285
    • 2023-03-20
  • 瑞银以 32 亿美元收购瑞士信贷,监管机构希望加强全球银行体系

    英国《金融时报》报道称,瑞银已同意以超过 20 亿美元的价格收购该银行,较周日早些时候报道的最初 10 亿美元的报价大幅增加。 瑞银周日同意以 32 亿美元收购其陷入困境的竞争对手瑞士信贷,瑞士监管机构在交易中发挥了关键作用,因为各国政府希望遏制威胁全球银行体系的蔓延。 “随着瑞银对瑞士信贷的收购, ...

    • 来源: drugdu
    • 317
    • 2023-03-20
  • 科学家们正在创造一些疯狂的东西:类器官智能

    研究人员刚刚宣布了一项最终创造“类器官智能”或者叫做 OI的计划。 他们计划培养称为类器官的脑细胞团,并创造使我们能够将这些细胞团转化为强大而高效的计算机的技术。 该技术仅处于起步阶段,但它对从计算机内存到神经诊断的一切都有影响。 人脑是一个奇妙而复杂的器官。尽管经过数十年的研究和科学进步,但关于它 ...

    • 来源: drugdu
    • 358
    • 2023-03-20
  • 首轮完成亿元融资、首张NMPA注册证获批,万思医疗引领血管介入手术机器人发展

             近日,北京万思医疗科技有限公司(简称“万思医疗”)宣布完成亿元人民币天使轮融资,由国科投资、诺庾资本联合领投,清科资本担任长期独家财务顾问。本轮融资将用于技术研发、新产品迭代、团队发展和市场推广等。          万思医疗致力于血管介入治疗手术机器人研发及产业化,由首都医科大学 ...

    • 来源: drugdu
    • 406
    • 2023-03-20
  • 健信生物:完成B轮融资,加速首创抗肿瘤双抗产品Bis5和Bis2 的一期临床研究

              该轮融资将加速公司自主研发的两款首创双抗产品Bis2和Bis5的I期临床研究,强化PD-1后时代肿瘤治疗细分领域公司首创产品的技术壁垒,同时推动首创三抗产品的临床前研究。          健信生物聚焦差异化双特异和多特异抗体首创新药(FIC)前沿创新,专注PD-1治疗无效和耐药 ...

    • 来源: drugdu
    • 261
    • 2023-03-20
  • 重磅!恒瑞ADC创新药SHR-A1811新适应症拟纳入突破性治疗品种

             近日,恒瑞医药ADC创新药SHR-A1811治疗既往含铂化疗失败的HER2突变的晚期非小细胞肺癌被国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种公示名单。          该研究由上海交通大学附属胸科医院陆舜教授牵头,全国共10家中心参与。同时,SHR-A1811另外两项适应 ...

    • 来源: drugdu
    • 277
    • 2023-03-20
  • 【专家速答】美国FDA认证办理流程是什么?

    【滴度医贸网回答】 要获得美国FDA认证注册,您需要完成以下步骤: 确定您的产品所属的FDA管辖类别:FDA管辖范围涵盖了药品、医疗器械、食品、化妆品、辐射产品等。您需要了解您的产品是否需要FDA认证注册,并确保了解FDA的规定和要求。 确定适用的FDA认证注册程序:FDA提供了不同的认证注册程序, ...

    • 来源: drugdu
    • 1,138
    • 2023-03-20
    FDA 美国
  • 【专家速答】请问药品出口刚果金需要注册证吗?

    【滴度医贸网回答】 是的,药品出口刚果金需要注册证。刚果金的法律法规规定,所有药品的进口都需要获得当地卫生部门的许可和注册,药品的注册证是药品进入该国市场的必要凭证。因此,如果您想要将药品出口刚果金,需要先获得刚果金卫生部门的批准和注册证。此外,刚果金对药品的质量和规格要求非常高,出口药品需要满足当 ...

    • 来源: drugdu
    • 880
    • 2023-03-19
    药品出口
  • 【专家速答】进出口公司要办 第二类医疗器械经营备案,怎么操作?需要哪些材料?

    【滴度医贸网回答】 如果一个进出口公司要办理第二类医疗器械经营备案,需要进行以下操作: 登录国家药品监督管理局的医疗器械信息化管理系统,进入“备案申请”页面。 填写备案申请表格,包括企业基本信息、经营范围、备案的产品类别和规格等。 提交备案申请表格及相关材料,包括企业营业执照、组织机构代码证、税务登 ...

    • 来源: drugdu
    • 687
    • 2023-03-18
    二类医疗器械 第二类医疗器械
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