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Drugdu.com十周年专项行动:开放100个医药企业海外推广体检名额
儿科中药创新里程碑!济川药业小儿通便颗粒填补空白 鲁抗医药:甲磺酸仑伐替尼胶囊获得药品注册证书 福元医药:洛索洛芬钠贴剂获药品注册证
  • 美国国防部支持脆性 X 连锁神经退行性疾病的潜在治疗方法

    美国国防部(DoD)已向 PureTech Health 公司拨款 1140 万美元,用于帮助该公司治疗脆性 X 相关震颤/共济失调综合征(FXTAS)。 Puretech Health公司总部位于美国马萨诸塞州,将利用这笔资金推进LYT-300的II期试验。 LYT-300 是异丙孕酮的口服原药, ...

    • 来源: drugdu
    • 554
    • 2023-08-03
  • Neuraxpham 准备在欧洲销售 TG 的复发性多发性硬化症治疗药物 Briumvi

    TG Therapeutics 公司与 Neuraxpham 集团签署了一项除美国以外的商业化协议,将在欧洲推出其多发性硬化症治疗药物 Briumvi(乌利昔单抗)。 Briumvi 是一种抗 CD20 单克隆抗体,已获美国和欧盟(EU)批准用于治疗复发性多发性硬化症(RMS)。协议签署后,Neur ...

    • 来源: drugdu
    • 537
    • 2023-08-03
  • 【专家速答】为什么跟进了很多客户却没能成交,可能的原因是哪些?

    【滴度医贸网专家回答】 对于外贸业务员,收到的每一封询盘都是来之不易的,所以应该倍加珍惜。但是,这些询盘中难免会出现一些钓鱼邮件,垃圾询盘或者更严重的还可能存在骗子,所以收到邮件之后不是立马回复,而是先甄别、分析。如何更有效的去处理以及回复询盘是成功的关键。 一、判断真假 01 查询IP 查一下发件 ...

    • 来源: drugdu
    • 767
    • 2023-08-03
    客户甄别 询盘跟进
  • 【专家速答】医药中间体如何推广?

    【滴度医贸网专家回答】 简单来讲,医药中间体的推广首先要考虑到的是市场的定位和目标受众。以下有效的方法可以帮助你推广医药中间体: 参加专业展会:这是一个接触潜在客户、展示产品的好机会。你可以展示你的产品样品,并进行面对面的商务交流。 建立官方网站:通过建立官方网站,展示公司的实力、产品信息,提升公司 ...

    • 来源: drugdu
    • 1,340
    • 2023-08-02
    医药中间体 客户开发
  • 非营利组织获 FDA 批准供应更便宜的非处方纳洛酮

    美国食品和药物管理局(FDA)批准了非营利性制药公司Harm Reduction Therapeutics的第二款非处方(OTC)纳洛酮鼻腔喷雾产品RiVive(3毫克),用于紧急治疗已知或疑似阿片类药物过量。   继该机构于 2023 年 3 月批准 Emergent BioSoluti ...

    • 来源: drugdu
    • 842
    • 2023-08-02
  • 葛兰素史克 (GSK) 击败默克 (Merck),率先获批 PD-1 用于治疗新诊断的子宫内膜癌

    葛兰素史克 (GSK) 首次获得 FDA 批准的免疫疗法,用于治疗某些新诊断的子宫内膜癌患者。但业界的首次批准受到了标签限制的影响。 表示,FDA 已批准 Jemperli 作为原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者化疗的辅助疗法。为了符合接受治疗的资格,患者的肿瘤必须存在错配修复缺陷(dMMR)或不稳定 ...

    • 来源: drugdu
    • 576
    • 2023-08-02
  • FDA 批准第二种非处方naloxone鼻喷雾剂治疗阿片类药物过量

    美国食品和药品管理局 (FDA) 已批准 Harm Reduction Therapeutics 的 RiVive(一种 3 毫克盐酸纳洛酮鼻喷雾剂)作为非处方(OTC)用途,用于紧急治疗已知或疑似阿片类药物过量。   FDA 的决定意味着 RiVive 成为该机构批准的第二种非处方纳洛酮 ...

    • 来源: drugdu
    • 649
    • 2023-08-02
  • 人衰老成纤维细胞在免疫缺陷小鼠肺中引发纤维化反应

    一篇新的研究论文发表在《衰老》杂志封面上(MEDLINE/PubMed将其列为“衰老(纽约奥尔巴尼)”,Web of Science将“衰老的美国”)第15卷第14期,题为“人类衰老的成纤维细胞引发小鼠进行性肺纤维化” 细胞衰老最近已成为纤维化间质性肺疾病(f-ILDs)的一种潜在相关致病机制,特别 ...

    • 来源: drugdu
    • 601
    • 2023-08-02
  • 住友和大冢精神分裂症候选药物三期试验失败

    图为:精神痛苦中的女人/iStock,Marina Demeshko   住友制药和大冢制药周一宣布,ulotaront 的两项 III 期研究未能达到患有精神分裂症的急性精神病成人的主要终点。DIAMOND 1 和 DIAMOND 2 研究将微量胺相关受体 1 (TAAR1) 激动剂与安 ...

    • 来源: drugdu
    • 851
    • 2023-08-02
  • Integra警告称,工厂关闭的影响将持续到2024年,可能会出现延误

    简讯一览 Integra LifeSciences首席执行官Jan De Witte在周四的电话财报会议上表示,该公司计划在第四季度重启波士顿纸巾产品工厂的生产,并在明年第二季度恢复商业销售。 该预测是在该工厂过去五年生产的所有设备被召回后做出的,证实该问题将继续拖累Integra的业绩,直至明年。 ...

    • 来源: drugdu
    • 548
    • 2023-08-02
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