【滴度医贸网回答】 如果一个进出口公司要办理第二类医疗器械经营备案，需要进行以下操作： 登录国家药品监督管理局的医疗器械信息化管理系统，进入“备案申请”页面。 填写备案申请表格，包括企业基本信息、经营范围、备案的产品类别和规格等。 提交备案申请表格及相关材料，包括企业营业执照、组织机构代码证、税务登 ...
中间体和原料药都是在制药过程中使用的化学物质，但它们的作用和用途不同。
【滴度医贸网回答】 您可以做以下几点来确定报价： 调查市场价格：在行业内了解市场上同类原料药的价格范围，以便确定合理的报价。 计算成本：评估生产、包装、运输等各项成本，以确定利润的最低限度。 考虑国际竞争力：了解与其他国家的竞争情况，以确定在国际市场上的价格竞争力。 考虑产品质量：评估产品的质量，并 ...
【滴度医贸网回答】 针对出口北美和拉美几个国家的三类医疗器械，一般需要进行以下认证和操作： 北美市场认证：如果出口到北美市场（美国或加拿大），需要获得美国食品药品监督管理局（FDA）或加拿大药品监督管理局（Health Canada）的认证。具体操作是，在获得中国国家药监局的三类医疗器械注册证后，提 ...
【滴度医贸网回答】 中国大陆的药品出口到中国台湾需要遵守相关法律法规和程序。以下是一般性的出口流程： 持有药品经营许可证：中国大陆企业需要持有国家药品监督管理局颁发的药品经营许可证，以便出口药品。 获得出口资格认证：中国大陆企业需要向中国国家药品监督管理局申请出口资格认证，获得出口资格。 申报出口： ...
【滴度医贸网回答】 兽药的出口需要符合国际贸易规定和目的国家的相关法规。一般来说，兽药的出口程序包括以下步骤： 取得出口许可证：在出口兽药之前，必须取得国家药品监督管理局颁发的出口许可证。该许可证是出口兽药的必要条件，可以在中国药品监督管理局或相关部门办理。 确定目的地和合作伙伴：确定目的地和合作伙 ...
上周地区性银行Silicon Valley Bank和Signature Bank的崩溃可能会导致医疗保健初创公司转向传统的大型银行寻求业务发展，并优先保守现金。SVB的崩溃给对上述类型的初创公司造成了一个财务空洞，暂时锁住部份公司了资金流动，并切断了医疗保健初创公司的短期资金来源。 作为医疗保健公 ...
巴西国家卫生监督局（ANVISA）已批准日本武田（Takeda）的四价登革热病毒疫苗Qdenga。该疫苗之前被称为TAK-003，已获批准用于预防4岁至60岁的人的登革热病。 Qdenga基于一种活疫苗的登革热2型病毒，提供了四种登革热病毒血清型的基因骨架，旨在对任意一种病毒型都能提供保护。据称，Q ...
NICE批准资助诺华基因疗法，用于治疗脊髓性肌肉萎缩症的婴儿。 该基因疗法名为onasemnogene abeparvovec，是一种潜在的根治性一次性基因疗法，用于治疗一种罕见的遗传疾病脊髓性肌肉萎缩症（SMA） 该药品将专门用于12个月及以下的婴儿，在他们出现症状之前进行治疗。 药品也被称为Zo ...
囊性纤维化（CF）抗微生物耐药（AMR）综合症联盟宣布，为一项协作探索计划提供了重要的300万英镑资金。该计划旨在鼓励药物探索创新者开发新的治疗CF患者的药物。 由医学研究慈善机构LifeArc资助，该计划将支持大约5个合作项目，每个项目将获得50万英镑的资助。参与者的目标是快速建立新的抗微生物疗法 ...
Go to Page Go
您已成功订阅，无需重复提交。
确认
请输入正确邮箱！
订阅
邮件订阅热门医贸资讯，了解第一手信息。
