FDA 批准辉瑞公司的 Braftovi + Mektovi 用于非小细胞肺癌治疗
2023-10-17
来源: drugdu
164
适用于患有 BRAF V600E 突变型转移性疾病患者的治疗。
图为：摘要未来人肺线框蓝色数字点连接概念肺部疾病、呼吸系统疾病、肺部健康、患者医疗保健的分析与诊断。
辉瑞透露，FDA已批准Braftoni（encorafenib）+Mektovi（binimetinib）用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。 此前，该药物被批准用于治疗患有 BRAF V600E 突变的转移性结直肠癌（CRC）成年患者。
辉瑞首席肿瘤研发官兼执行副总裁 Chris Boshoff 医学博士、哲学博士说道：“今天的批准建立在我们为肺癌患者提供创新、个性化药物的长期承诺之上。 通过追求针对患者特定类型癌症的精准药物，我们正在利用对肿瘤生物学的深刻理解来帮助解决疾病的根本原因。” “自 2018 年 FDA 首次批准以来，Braftovi + Mektovi 联合疗法已经帮助了数千名患有 BRAF V600E 或 V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤的患者。我们期待通过我们的 Braftovi + Mektovi 靶向联合疗法帮助更多患者。”
责编: editor
版权著作，未经滴度drugdu.com书面授权，严禁转载，违者将被追究法律责任。
相关News
- 全球骨科巨头CEO或将罢免 2024-11-15
- 强生医疗科技，组织构架调整 2024-11-15
- 揭开艾伯维87亿美金教训的真相 2024-11-15
- 医院回款账期152天，多地出手治理 2024-11-15
- 374年中华老字号将易主 2024-11-15
