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先声再明苏维西塔单抗获批上市,破解铂耐药卵巢癌治疗困境
云顶新耀新一代BTK抑制剂EVER001公布最新临床结果 持续展现有效性与安全性 金赛药业伏欣奇拜单抗获批,半年降低痛风复发风险87% 联环药业:LH-1801项目进入Ⅲ期临床
  • 研究人员在晚发性阿尔茨海默病中发现新的“上海APP”突变

    阿尔茨海默病(AD)是一种进行性神经退行性疾病,影响着全球数千万人,是痴呆症最常见的病因。早发性AD通常与APP、PSEN1和PSEN2基因突变有关,导致疾病的侵袭性更强,症状不典型。相比之下,新发现的“上海APP”突变与LOAD有关,这一因素影响着很多的AD患者。 在《基因与疾病》杂志上发表的一项 ...

    • 来源: drugdu
    • 235
    • 2023-05-16
  • 美国食品药品监督管理局批准首款缓解更年期症状的药物

      Astellas Pharma公司的一种治疗更年期潮热和盗汗的药物现已获得美国食品药品监督管理局的批准,这一监管决定使该疗法成为第一种针对特定中枢神经系统的疗法,以缓解这种生活变化的症状。 周五批准的药物非唑啉坦用于治疗更年期引起的中度至重度血管舒缩症状。总部位于东京的Astellas将以Veo ...

    • 来源: drugdu
    • 395
    • 2023-05-16
  • 在加州临床之前,葛兰素史克 (GSK) 宣布 Zantac 在加拿大获胜

    随着葛兰素史克 7 月份在加利福尼亚州对 Zantac 进行关键审判的开庭日期临近,该公司可以平息至少一起加拿大集体诉讼。 该公司在周五的一份声明中表示,它“欢迎”不列颠哥伦比亚省最高法院驳回代表加拿大 Zantac 用户提出的集体诉讼的决定。 一名温哥华男子于 2020 年提起诉讼,指控他在 20 ...

    • 来源: drugdu
    • 273
    • 2023-05-16
  • 经过代价高昂的挫折后,安斯泰来的更年期药物通过了 FDA 的终点线

    在 Astellas 为其更年期药物快速获得 FDA 批准的努力于 2 月出轨后,该疗法终于越过了 FDA 的终点线。 这种名为 Veozah 的药物获得了 FDA 的批准,用于治疗中度至重度更年期相关的血管舒缩症状。它是第一个被批准用于治疗该病症的非激素神经激肽 3 (NK3) 受体拮抗剂。 通往 ...

    • 来源: drugdu
    • 183
    • 2023-05-16
  • 健康平台合作帮助糖尿病患者

      全球排名第一的营养和健身追踪应用MyFitnessPal和谷歌健康连接今天在今年的谷歌I/O开发者大会上宣布了这两个平台之间的集成。被诊断为1型和2型糖尿病的个人,如果使用与谷歌健康连接集成的选择性连续血糖监测(CGM)工具,现在可以直接在MyFitnessPal应用程序中查看他们的血 ...

    • 来源: drugdu
    • 229
    • 2023-05-15
  • 瑞士研究人员在阿尔卑斯山和北极地区发现了降解塑料的微生物菌株

      寻找、培养和生物工程生物能够消化塑料,不仅有助于消除污染,而且现在也是一项大生意。已经发现了几种可以做到这一点的微生物,但当它们的酶在工业规模上应用时,它们通常只能在30°C以上的温度下工作。所需的加热意味着迄今为止工业应用的成本仍然很高,而且不是碳中和的。但这个问题有一个可能的解决方案:找到专 ...

    • 来源: drugdu
    • 193
    • 2023-05-15
  • Sandoz 与 Evotec 达成长期生物仿制药开发和制造协议

     随着诺华公司的 Sandoz 部门准备单干,这家专利到期药物专家正在为生物仿制药的长期发展做好准备。 Sandoz 周二与 Just – Evotec Biologics 达成协议,将在多年的时间里开发和制造候选生物仿制药。该仿制药部门在一份新闻稿中表示,该交易包括“扩张选择权”,标志着山德士寻求 ...

    • 来源: drugdu
    • 239
    • 2023-05-15
  • 罗氏在爱尔兰的工厂拆除成本攀升至 5700 万欧元以上:报告

    据当地报道,罗氏关闭和拆除其位于爱尔兰克莱尔郡的前 API 制造厂的成本继续攀升,目前该法案在三年内达到 5730 万欧元(6270 万美元)。 在提交给爱尔兰公司注册办公室的文件中,这家瑞士制药巨头表示,它在 2022 年花费了 1,153 万欧元(1,260 万美元)来关闭该设施。这还不包括它在 ...

    • 来源: drugdu
    • 210
    • 2023-05-15
  • Chiesi 和 Protalix 的 PRX-102 获得 FDA 批准用于治疗法布里病

        Chiesi Global Rare Diseases 和 Protalix BioTherapeutics 已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的 PRX-102(pegunigalsidase alfa)批准,用于治疗患有法布里病的成年患者。 最新举措是在收到欧盟 ...

    • 来源: drugdu
    • 188
    • 2023-05-15
  • Ariceum 和 UCB 联手治疗免疫相关疾病

      两家公司将使用专有技术来探索肽-放射性同位素结合物. Ariceum Therapeutics 和 UCB 宣布了一项研究合作协议,以建立和开发用于治疗实体瘤和免疫相关疾病的新型全身靶向放射性药物。 合作的一个重要部分将涉及两家公司利用彼此的专有技术平台,以发现肽-放射性同位素结合物作为治疗各种 ...

    • 来源: drugdu
    • 218
    • 2023-05-15
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