德国生产基地是礼来公司最新的资本基础设施举措，该公司在过去三年中已为提高其全球制造能力投资了 110 亿美元。 新网站将帮助礼来公司满足对其糖尿病和肥胖药物的强劲需求。 作者：弗兰克·文卢安 礼来公司的心脏代谢药物组合需求正在随着新批准的疗法而扩大。 为了满足对这些疗法和其他产品的需求，该公司正在德 ...
阿斯利康 (AZ) 的 AKT 抑制剂 Truqap (capivasertib) 与其内分泌疗法 Faslodex (fulvestrant) 联合治疗已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于治疗部分晚期乳腺癌患者。 FDA 的决定特别适用于患有 HR 阳性、HER2 阴性局部晚期或转移性 ...
中国国家医药产品管理局（NMPA）有条件批准了生物技术公司Apollomics的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗药物的商业化。 Velbretinib（APL-101）是一种口服生物活性小分子药物，通过抑制c-Met来治疗MET 14外显子跳变的NSCLC患者。这是一种在肿瘤生长途径中起关键作用的蛋白 ...
为了应对赛诺菲和阿斯利康的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抗体 Beyfortus 的供应紧张，美国疾病控制和预防中心 (CDC) 正在快速跟踪数以万计的额外剂量进入流通。 声明中表示，将通过 CDC 的儿童疫苗计划和商业途径“立即”向医生和医院分发超过 77,000 剂额外疫苗。 CDC 补充说，CD ...
FDA 已经批准了两种世界上最重要的癌症药物——默克公司的 Keytruda 以及辉瑞公司和安斯泰来公司的 Xtandi 的标签扩展。 Keytruda 的扩张领域是胃癌，使其能够与化疗一起用于治疗局部晚期不可切除或转移性 HER2 阴性胃或胃食管交界处 (GEJ) 腺癌的一线患者。 Xtandi ...
癌症最常见的类型现在有了一种新的靶向治疗方法：阿斯利康药物，这是针对特定基因特征的新疗法中的第一种。但新的批准范围比预期的要窄，这限制了该疗法的总目标市场。 美国食品药品监督管理局批准了新的药物capivastertib与福司琼联合使用，福司琼是一种较老的阿斯利康癌症治疗药物。这种新药将以Truqa ...
调查问题所在 尽管无家可归人群中药物使用障碍和过量死亡的风险较高，但尚未对该人群的苯二氮卓类药物处方进行检查。 因此，我们的团队着手回答以下问题：一是在退伍军人事务系统中，无家可归的退伍军人与患有精神疾病的非无家可归的退伍军人服用苯二氮卓类药物的比例是多少？二是无家可归的退伍军人是否更有可能获得危险 ...
作者：肖恩·胡利 图为：用于深静脉经导管动脉化的 LimFlow 系统的插图，特别是将血液从动脉输送到静脉的交叉支架。 [插图由 LimFlow 提供] Inari Medical（伊纳里医疗）（纳斯达克股票代码：NARI）+宣布完成对慢性肢体威胁性缺血（CLTI）治疗药制造商 LimFlow 的收 ...
作者：迈克·霍兰 麦卡勒讨论了他作为 RegCell 首席执行官的新角色。 图为：RegCell首席执行官迈克·麦卡勒博士 制药高管：您是如何成为首席执行官的？ Mike McCullar 博士：在加入 RegCell 担任首席执行官兼总裁之前，我是一名毒理学家。 多年来，我很幸运能够担任多个运营职 ...
英国药品和保健品管理局（MHRA）已批准 Vertex 制药公司和 CRISPR Therapeutics 公司的 Casgevy（exagamglogene autotemcel）有条件上市，这标志着全球首次批准基于 CRISPR 的基因编辑疗法。 Casgevy已被批准用于治疗年龄在12岁或12 ...
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