2024-05-13 来源: drugdu 136
Chiesi Group 和 Gossamer Bio 宣布了一项全球合作和许可协议,以开发和商业化用于治疗呼吸系统疾病的色拉替尼。
Chiesi 将支持 Gossamer 在治疗肺动脉高压 (PAH) 方面开展色拉替尼研究,以及在治疗与间质性肺病相关的肺动脉高压 (PH-ILD) 方面开展研究。
预计美国将有多达 50,000 人患有肺动脉高压 (PAH),这是一种罕见的渐进性疾病,会导致肺动脉血压升高。据估计,美国有多达 100,000 名患者患有肺动脉高压间质性肺病 (PH-ILD)。
塞拉替尼是一种吸入式抑制剂,旨在通过干粉吸入器输送,用于治疗肺动脉高压。
作为交易的一部分,Chiesi 将向 Gossamer 支付 1.6 亿美元的开发补偿金,同时该生物制药公司还将有资格获得高达 1.46 亿美元的监管里程碑和 1.8 亿美元的销售里程碑。
根据协议条款,Gossamer 将领导 seralutinib 在 PAH 和 PH-ILD 领域的全球开发,两家公司将均分开发成本,但 PROSERA 研究除外。
两家公司将均摊商业利润和损失,在美国贡献 50% 的商业努力,而 Gossamer 将领导 PAH 和 PH-ILD 的商业化和账面销售额,而 Chiesi 将领导其他适应症的商业化。
此外,Chiesi 将获得在美国以外地区商业化 seralutinib 的独家权利,并向 Gossamer 支付净销售额中高比例的专利使用费。
Gossamer 联合创始人、董事长兼首席执行官 Faheem Hasnain 表示:“此次合作使 seralutinib 能够直接进入 PH-ILD 的 3 期试验,PH-ILD 是一种目前可用的治疗方法很少的疾病,我们相信 seralutinib 就是专门为治疗这种疾病而设计的。”
Chiesi 集团首席执行官 Giuseppe Accogli 表示:“Seralutinib 是一种潜在的 PAH 和 PH-ILD 范式转换疗法,我们……很高兴与 Gossamer 合作开发并将这种疗法带给全球患者。”
https://pharmatimes.com/news/chiesi-and-gossamer-collaborate-to-develop-drug-to-treat-respiratory-diseases/