Tubulis 的下一代 ADC 癌症药物旨在克服此类药物目前可用疗法的局限性。 新的融资将支持临床试验计划，但首先，临床前概念验证数据将在美国癌症研究协会年会上公布。 作者：弗兰克·文卢安 抗体药物偶联物 (ADC) 的概念很简单：一种抗癌药物与一种抗体以化学方式连接，从而将治疗药物递送至肿瘤。 ...
作者：唐·特雷西，副主编 Tevimbra (tislelizumab-jsgr) 已被批准作为单一疗法，用于治疗既往接受过除 PD-L1 抑制剂之外的全身化疗的不可切除或转移性食管鳞状细胞癌成年患者。 FDA 已批准百济神州的 Tevimbra (tislelizumab-jsgr) 用于既往接受 ...
据估计，每年错过医院预约会给 NHS 造成 12 亿英镑的损失 NHS 宣布将推出人工智能 (AI)，以帮助缩短选择性护理的等待时间并减少错过预约的数量。 新数据显示，去年英国 NHS 超过 1.25 亿次门诊预约中，有 6.4% 没有患者就诊，特别是物理治疗、心脏病、眼科、创伤和骨科。 此外，预计 ...
自 2022 年 5 月以来，英国已发现 3,700 多例 MPOX 病例 美国国家健康与护理研究所 (NIHR) 宣布了一项新的 1/2 期试验，该试验由 NIHR 临床研究网络提供并由 Moderna 赞助，以测试研究性 mRNA 疫苗对 MPOX 的有效性。 mPower 试验将评估 mRNA ...
2024年3月15日，百济神州今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准替雷利珠单抗（中文商品名：百泽安®；英文商品名：TEVIMBRA®）作为单药治疗既往接受过系统化疗（不含PD-1/L1抑制剂）后不可切除或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的成人患者。替雷利珠单抗预计将于2024年下半年在美 ...
美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Mirum Pharmaceuticals 的 Livmarli (maralixibat) 口服溶液用于治疗 5 岁及以上患有进行性家族性肝内胆汁淤积 (PFIC) 患者的胆汁淤积性瘙痒。 据估计，在美国和欧洲，每 50,000 至 100,000 名新生 ...
珠海2024年3月15日电 /美通社/ — 2024年3月14日，专注于发现和开发肿瘤及炎症性疾病生物制剂的临床阶段生物技术公司普米斯生物（Biotheus Inc. Ltd. (Hansoh Pharma,03692.HK) 联合宣布，双方将继目前自 2022 年以来的合作关系后，进一 ...
中国深圳2024年3月15日电 /美通社/ — 亦诺微医药（ImmVira）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予溶瘤病毒产品MVR-T3011 IT（瘤内注射）快速通道资格，用于治疗铂类化疗和至少一种前线抗PD1/PDL1疗法后疾病进展的复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌。指定 & ...
简讯一览 Intuitive Surgical周四表示，其第五代机器人手术系统已获得美国食品药品监督管理局的510（k）许可，旨在帮助该公司在面临迫在眉睫的竞争时保持其主导市场份额。 达5系统融合了外科医生长期以来寻求的功能，例如模拟患者身体组织感觉的反馈，手术室中更小的物理足迹，以及更好的控制台人 ...
简讯一览 Fresenius Kabi收到了一封警告信，涉及其通过2.4亿美元收购Ivenix而收购的大容量输液泵。 美国食品药品监督管理局在检查人员发现Ivenix输液系统的纠正和预防措施处理不当后发出了这封信。检查人员发现，费森尤斯花了太长时间才完成调查，而且未能建立某些程序。 五个月前，费森尤 ...
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