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CureVac就新冠疫苗专利与BioNTech、辉瑞达成和解
艾滋病疫苗研发新进展!疫苗方向或迎来新机遇 FDA批准同心医疗BrioVAD进入确证性阶段临床研究 复星医药注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准
  • 突破性试验监测癌症患者的放射治疗毒性

    血液中循环无细胞DNA(cfDNA)的浓度是一个重要指标,可以帮助跟踪癌症治疗的效果。在开始治疗之前,测量cfDNA水平可以让医生了解癌症在体内的扩散程度。高水平的cfDNA通常意味着癌症是广泛的或侵袭性的。随着治疗的进行,医生可以密切关注cfDNA水平,看看治疗是否有效。cfDNA水平的下降可能意 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-03-20
  • 随着多发性硬化症和纤维化试验的计划,强生合作的 Contineum 现在正在为 IPO 做准备

    Contineum Therapeutics 是从 Verant Ventures 的初创公司创建引擎中诞生的,已提交 IPO 的文件。 该生物技术公司的临床阶段产品线涵盖多发性硬化症、特发性肺纤维化和抑郁症。 作者:弗兰克·文卢安 强生公司是 Contineum Therapeutics 最先进项 ...

    • 来源: drugdu
    • 271
    • 2024-03-20
  • 越南胡志明医疗设备及制药展览会 K Med Expo

    越南胡志明医疗设备及制药展览会( K Med Expo )已逐渐成为越南医药、医疗领域专业性最强的国际性展览会。于其转业性及高质量的专业观众,吸引了越来越多的包括中国在内的外国企业,通过这样的专业平台进入到越南市场,并取得实质性成效。

    • 来源: drugdu
    • 296
    • 2024-03-20
  • FDA 肿瘤药物咨询委员会建议早期使用 Carvykti 治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤

    作者:唐·特雷西,副主编 在一项一致决定中,委员会根据 III 期 CARTITUDE-4 研究的有希望的数据推荐了 Carvykti,该研究显示出积极的风险效益评估。 强生公司 (J&J) 宣布,FDA 肿瘤药物咨询委员会 (ODAC) 推荐 Carvykti(ciltacabtagene ...

    • 来源: drugdu
    • 288
    • 2024-03-20
  • 苏格兰 AZ/默克公司的 Lynparza 获 SMC 批准用于治疗晚期前列腺癌

    高达 20% 的前列腺癌病例被归类为去势抵抗型 阿斯利康 (AZ) 和默克公司(在美国和加拿大以外的地区称为 MSD)宣布,苏格兰药品联盟 (SMC) 已批准 Lynparza(奥拉帕尼)与阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙联合治疗患有转移性去势的成年患者。耐药性前列腺癌(mCRPC)。 在苏格兰,约十分之 ...

    • 来源: drugdu
    • 238
    • 2024-03-20
  • 伯明翰 VR 辅助培训中心,为未来疫苗制造商提供支持

    该中心将提供免费培训、外展材料和项目 伯明翰大学将领导全英国范围内的虚拟现实 (VR) 辅助药品制造培训,以满足生命科学领域的关键技能需求。 为了使未来的药品和疫苗制造商受益,新的英国药品制造技能中心卓越弹性中心旨在提供免费培训、外展材料和计划。 该中心得到英国创新局和生命科学办公室 450 万英镑 ...

    • 来源: drugdu
    • 251
    • 2024-03-20
  • 康希诺(上海)生物科技有限公司与凯莱英生物达成战略合作

    近日,康希诺(上海)生物科技有限公司(以下简称“康希诺上海”)与上海凯莱英生物技术有限公司(以下简称“凯莱英生物”)达成战略合作。双方将瞄准前沿技术创新和行业市场需求,在质粒、mRNA、LNP类的生物药大分子领域实现创新协作、优势互补,共同促进mRNA技术的研发和产业化。 作为疫苗领域领军企业,康希 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-03-20
  • 默沙东宣布计划开展新型多价HPV疫苗及Gardasil®9单剂次接种方案的临床试验

    美国新泽西州罗威市,2024年3月13日—— 默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)在2024年欧洲生殖器官感染和肿瘤研究组织(EUROGIN)大会上宣布计划启动一项新型多价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗临床试验,旨在提供更广泛的HPV型别保护。同时,默沙东还计划开展其他临床试验,以评估 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-03-20
  • FDA 批准首个针对异染性脑白质营养不良儿童的基因疗法

    今天,美国食品药品管理局批准了 Lenmeldy (atidarsagene autotemcel),这是 FDA 批准的第一个基因疗法,用于治疗患有症状前晚期婴儿、症状前青少年早期或早期症状早期青少年异染性脑白质营养不良 (MLD) 的儿童 。 异染性脑白质营养不良是一种影响大脑和神经系统的罕见遗 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-03-20
  • 百济神州的 Tevimbra 获得 FDA 批准用于治疗晚期食管癌

    百济神州的 PD-1 抑制剂 Tevimbra(tislelizumab-jsgr)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗晚期食管鳞状细胞癌(ESCC)。 该授权特别适用于既往接受不含 PD-(L)1 抑制剂的全身化疗后患有不可切除或转移性 ESCC 的成年患者。 食管癌是全球第六大癌症 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-03-20
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