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歌礼制药:ASC30治疗糖尿病美国II期临床完成首批给药
强生预计2026年营收将达千亿美元 礼来“减肥神药”瞄准新千亿市场,肝病治疗格局要变天? 2026年生物制药全球展会大汇总
  • 细胞粘附和饥饿被发现是角质形成细胞模式形成的关键驱动因素

    北海道大学的研究人员发现,角质形成细胞中细胞粘附诱导的模式化可以用饥饿和强粘附来解释。 指纹是上皮细胞形成模式的最佳例子之一。上皮中的原代细胞是角质形成细胞,已知它们在微观和宏观水平上形成图案。虽然已经报道了影响这种模式形成的因素,但该过程背后的确切机制仍不完全清楚。 北海道大学医学院副教授Ken ...

    • 来源: drugdu
    • 308
    • 2024-08-15
  • 研究表明,幽默可能是一种有效的育儿工具

    宾夕法尼亚州立大学的研究人员领导的一项新研究表明,他们说笑声是最好的良药,但它也可能是一种很好的育儿工具。 在一项试点研究中,研究小组发现,大多数人认为幽默是一种有效的育儿工具,父母或看护人对幽默的使用会影响他们与孩子的关系质量。在那些父母使用幽默的人中,大多数人以积极的态度看待他们与父母的关系以及 ...

    • 来源: drugdu
    • 247
    • 2024-08-15
  • CMT 研究基金会投资研究项目,开发 CMT 治疗方法

    CMT 研究基金会 (CMTRF) 投资了位于美国全国儿童医院的一项研究项目,旨在开发用于治疗几种类型的夏科-马里-图斯病 (CMT) 的基因疗法新载体。 新项目旨在提高基因疗法对各种 CMT 的治疗效果和安全性,其中包括最常见的 CMT1A 形式,占所有神经损伤疾病患者的 50%。 CMT 是一种 ...

    • 来源: drugdu
    • 318
    • 2024-08-15
  • 弗朗西斯克里克的科学家揭示了细胞在受损或感染时如何“发出警报”

    弗朗西斯·克里克研究所的科学家们揭示了细胞受损或被细菌或病毒感染时,酸性物质从细胞隔间中泄漏出来时,细胞如何“发出警报”,这可能有助于开发新药。 《分子细胞》杂志发表的研究表明,一种被称为 V1H 的蛋白质参与了这一过程,它引入了自噬所需的机制——自噬是细胞部分的降解。 体内细胞需要酸性隔间来消化和 ...

    • 来源: drugdu
    • 298
    • 2024-08-15
  • 美国法官驳回诺华公司阻止恩曲斯托仿制药上市的初步尝试

    诺华公司(Novartis)阻止其最畅销药物恩曲斯托(Entresto)(sacubitril/valsartan)的生物仿制药上市的努力开局不利,因为该制药商未能说服美国法院认定 MSN 制药公司(MSNPI)的仿制药侵犯了专利权。 特拉华州地区法官理查德-安德鲁斯(Richard Andrews ...

    • 来源: drugdu
    • 363
    • 2024-08-15
  • 恒瑞盐酸右美托咪定注射液通过日本GMP认证检查

    近日,恒瑞医药位于连云港黄河路38号的制剂生产场地收到日本药品医疗器械局(PMDA)颁发的GMP认证证书,公司盐酸右美托咪定注射液顺利通过PMDA的GMP符合性检查。这是继原料药盐酸右美托咪定PMDA现场检查获通过后,公司质量管理体系再获国际权威机构认可,有利于公司进一步加强国际化战略,提升在全球市 ...

    • 来源: drugdu
    • 262
    • 2024-08-15
  • 研究表明,新冠疫苗接种可降低动脉血栓形成发生率

    剑桥大学、布里斯托大学和爱丁堡大学的研究人员表示,接种新冠疫苗可以降低动脉血栓形成的发病率。 该研究发表在《自然通讯》上,得到了英国健康数据研究机构英国心脏基金会 (BHF) 数据科学中心的支持。 研究人员分析了英国国民医疗服务体系 (NHS England) 提供的 2020 年 12 月至 20 ...

    • 来源: drugdu
    • 244
    • 2024-08-14
  • 伦敦大学学院的研究表明,常规血液检测可以改善早期癌症诊断

    PLOS Medicine 杂志的新研究中,伦敦大学学院 (UCL) 的研究人员发现,常见的常规血液检测可用于加快和改善患者的早期癌症诊断。 研究人员分析了临床实践研究数据链接中 2007 年至 2016 年间收集的英国 40 多万名 30 岁或以上因胃痛就诊全科医生的患者的数据,以及 5 多万名因 ...

    • 来源: drugdu
    • 295
    • 2024-08-14
  • 辉瑞公司公布呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗 Abrysvo 的积极初步研究结果

    辉瑞公司宣布,其呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Abrysvo在免疫力低下和有可能患严重RSV相关下呼吸道疾病(LRTD)的成人中进行的关键性后期研究取得了积极的初步结果。 根据 8 月 12 日的新闻稿,在关键的 MONeT III 期研究(NCT05842967)的子研究 B 部分中,Abrysvo ...

    • 来源: drugdu
    • 321
    • 2024-08-14
  • 美国食品药品管理局批准山德士的Enzeevu,Eylea生物仿制药的传奇仍在继续

    美国食品和药物管理局(FDA)批准了山德士公司的Enzeevu(aflibercept-abzv),这是该制药商生产的治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)的生物仿制药。 这款生物仿制药参考了Regeneron和拜耳的Eylea(aflibercept),以2毫克小瓶装和预灌封注射器的形式供应,用于改 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-08-14
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