简讯一览 美国食品和药物管理局周二表示，史密斯医疗公司因与旧软件有关的多个问题召回了输液泵。 这些问题影响了CADD Solis便携式输液泵，它可能无法发出警报，停止和电源键没有反应，并向有权访问某些文件的人泄露密码。 ICU Medical子公司表示，在2月份发出紧急通知时，它纠正了早期软件更新中 ...
简讯一览 Breas Medical周五表示，在发现甲醛暴露风险后，该公司开始对8000多台呼吸机进行矫正。 该通知由美国食品和药物管理局分享，声明对Vivo 45 LS呼吸机设备的内部测试表明，在特定条件下，短期暴露于甲醛水平升高的可能性。 Breas没有收到任何相关的伤害报告，它降低了呼吸机的最 ...
作者：Don Tracy，副主编 UroGen 表示，UGN-102 有可能成为首个获得 FDA 批准的治疗低度中度风险非肌层浸润性膀胱癌的药物。UroGen 已完成 UGN-102（丝裂霉素）膀胱内溶液的新药申请 (NDA) 提交，表明它有可能成为首个获得 FDA 批准的治疗低度中度风险非肌层浸润 ...
Livdelzi 现已获得 FDA 批准，用于治疗罕见肝病原发性胆汁性胆管炎。吉利德科学今年早些时候以 43 亿美元收购 CymaBay Therapeutics，将该药物添加到其产品线中。 作者：Frank Vinluan 吉利德科学今年早些时候以数十亿美元收购的一款药物现已获得 FDA 批准，作 ...
Replimune公司宣布，其主导免疫疗法RP1或vusolimogene oderparepvec的III期黑色素瘤试验的首例患者已完成剂量和随机分配。 IGNYTE-3研究（NCT06264180）将调查RP1与百时美施贵宝的PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）联用治疗抗PD1和抗C ...
处于临床阶段的生物制药公司 Kezar Life Sciences 将放弃实体瘤药物的 I 期试验，以集中精力开发其主要的自身免疫性疾病药物 zetomipzomib。 这家总部位于旧金山的生物技术公司在其第二季度财报中分享了这一最新进展。该候选药物被命名为KZR-261，正在实体瘤患者中进行I期试 ...
伦敦国王学院 (KCL) 生物医学工程与成像科学学院的研究人员与密歇根大学、法国巴黎国立卫生与医学研究院、挪威和德国的合作伙伴正在利用剪切波绘制血管结构图，以改善对肿瘤和其他医疗状况的治疗。 《科学进展》发表的研究成果可以改善癌症治疗并可能改善药物输送，同时帮助研究人员更好地了解肿瘤。 密歇根大学和 ...
伦敦国王学院 (KCL) 领导的一项研究表明，与常规实践相比，使用人工智能 (AI) 时，黑人患者被误诊为常见心力衰竭的可能性较小。 该研究由英国心脏基金会资助，可以帮助研究人员了解不同种族射血分数保留的心力衰竭 (HFpEF) 漏诊程度，并减少偏见并改善诊断。 据估计，英国有超过一百万人患有心力衰 ...
主办方：励展集团 时间：2025年7月9日-7月11日 举办地址：3-21-1 Ariake, Koto-ku, Tokyo 135-0063, Japan 展馆：Tokyo Big Sight International Exhibition Center 展品范围： 制药原料及配料 ...
【滴度医贸网专家回答】 当外贸企业没有进出口权时，确实有其他方法可以实现出口。这些方法主要包括： 一、买单出口 买单出口是指没有进出口权的单位用别的进出口公司的名义出口，具体操作流程如下： 1.购买报关单据：购买一套出口报关单据，这些单据将用于报关手续。 2.提交报关资料：将购买的报关 ...
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